인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 주식 분할과 수정된 정관을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 3일, 인8바이오가 델라웨어 주 국무부에 수정된 정관을 제출하여 1대 30 비율의 역주식 분할을 시행한다고 발표했다.이 수정안은 2025년 5월 8일에 열린 주주총회에서 주주들의 승인을 받았다.수정안에 따르면, 2025년 6월 5일 동부 표준시 기준 오후 5시에 모든 발행된 보통주 30주는 자동으로 1주로 전환되며, 주당 액면가는 변동이 없다.역주식 분할로 인해 모든 주식 옵션 및 워런트의 행사 가격과 발행 가능한 주식 수가 비례적으로 조정된다.또한, 2023년 주식 인센티브 계획 및 2020년 직원 주식 구매 계획에 따라 발행될 주식 수가 비례적으로 감소한다.역주식 분할로 인해 발생하는 분수 주식은 발행되지 않으며, 분수 주식을 받을 자격이 있는 주주는 현금으로 대체 지급받는다.역주식 분할은 모든 주주에게 비례적으로 적용되며, 주주의 보유 비율에는 영향을 미치지 않는다.인8바이오의 보통주는 2025년 6월 6일 나스닥 자본 시장에서 조정된 기준으로 거래를 시작할 예정이다.역주식 분할 후 새로운 CUSIP 번호는 45674E208이 된다.2025년 6월 2일 기준으로 인8바이오의 발행된 보통주는 103,327,028주였으며, 역주식 분할 직후 약 3,444,234주가 발행될 예정이다.수정된 정관의 사본은 이 보고서의 부록 3.1로 제출되었다.이 수정안은 델라웨어 주 일반 기업법 제242조에 따라 주주들의 승인을 받아야 하며, 이사회 결의에 따라 주주총회에서 승인되었다.인8바이오는 2025년 6월 3일 이 수정된 정관을 서명하여 제출했다.서명자는 윌리엄 호로, 그는 인8바이오의 사장 겸 CEO이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 주주총회 결과를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 5월 8일 주주총회를 개최했다.주주총회에서 주주들에게 제출된 각 안건의 최종 결과는 아래와 같다.이 안건들은 2025년 3월 17일 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.제안 1: 이사 3명의 선출로, 이들은 2028년 주주총회까지 재직하며 후임자가 선출되고 자격을 갖출 때까지 재직한다.모든 후보가 선출됐다.투표 결과는 다음과 같다.이름 | 찬성 투표 | 반대 투표 | 중립 투표---|---|---|---Emily Fairbairn | 30,676,601 | 3,309,277 | 12,912,395Jeremy Graff | 30,513,135 | 3,472,743 | 12,912,395Luba Greenwood | 32,635,426 | 1,350,452 | 12,912,395제안 2: CohnReznick LLP를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 선정하는 것에 대한 비준이 이루어졌다.투표 결과는 다음과 같다.안건 | 찬성 투표 | 반대 투표 | 중립 투표---|---|---|---CohnReznick LLP의 임명 비준 | 44,955,278 | 503,043 | 1,439,952제안 3: 회사의 수정 및 재정립된 정관에 대한 일련의 대체 수정안을 승인하여 회사의 보통주에 대한 역주식 분할을 시행하는 것(역주식 분할 제안)이다.투표 결과는 다음과 같다.안건 | 찬성 투표 | 반대 투표 | 중립 투표---|---|---|---역주식 분할 제안 | 43,559,092 | 3,249,100 | 90,081서명: 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 적절히 서명하여 제출했다.인8바이오의 서명은 다음과 같다.날짜: 2025년 5월 9일, 서명자: Patrick McCall, 최고 재무 책임자 및 비서(주요 재무 및 회계 책임자)이다.※ 본 컨텐츠는
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 연례 보고서 수정안을 제출했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 5월 7일자로 연례 보고서 수정안 제1호를 제출했다.이 수정안에는 2002년 사르반스-옥슬리법 제302조에 따라 회사의 주요 경영진과 재무 책임자의 새로운 인증서가 포함되어 있다.수정안에는 새로운 인증서의 제출을 반영하기 위해 제15항이 수정되었으며, 새로운 재무제표는 포함되지 않았다.따라서 수정안에는 규정 S-K의 제307항 및 제308항에 대한 공시가 포함되지 않으며, 인증서의 3, 4, 5항은 생략되었다.또한, 재무제표가 포함되지 않기 때문에 2002년 사르반스-옥슬리법 제906조에 따른 인증서도 포함되지 않았다.이 수정안은 초기 제출 이후 회사가 SEC에 제출한 문서와 함께 읽어야 한다.인증서에는 인8바이오의 CEO인 윌리엄 호가 서명한 내용이 포함되어 있다.그는 "이 수정안은 인8바이오의 연례 보고서 제10-K에 대한 수정안 제1호를 검토했다"고 밝혔다.또한, "내 지식에 따르면, 이 보고서는 중요한 사실에 대한 허위 진술이 없으며, 이 보고서가 다루는 기간에 대해 진술이 오해의 소지가 없도록 필요한 중요한 사실을 생략하지 않았다"고 강조했다.재무 책임자인 패트릭 맥콜도 동일한 인증서를 제출하며, "이 수정안은 인8바이오의 연례 보고서 제10-K에 대한 수정안 제1호를 검토했다"고 밝혔다.그는 또한 "내 지식에 따르면, 이 보고서는 중요한 사실에 대한 허위 진술이 없으며, 이 보고서가 다루는 기간에 대해 진술이 오해의 소지가 없도록 필요한 중요한 사실을 생략하지 않았다"고 언급했다.인8바이오는 이러한 인증서를 통해 투자자들에게 회사의 투명성을 강조하고, 향후 재무 상태에 대한 신뢰를 구축하고자 한다.현재 인8바이오는 안정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 성장 가능성을 보여주고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 주식 매수 계약과 워런트 수정에 대해 공시했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 4월 27일에 주식 매수 계약 수정안과 시리즈 B 워런트 수정안을 체결했다.이 수정안은 2024년 9월 30일에 체결된 주식 매수 계약의 특정 조항을 수정하는 내용을 담고 있다.수정안에 따라 시리즈 B 워런트의 행사 가격이 주당 1.50달러에서 0.45달러로 인하된다.이 수정안은 특정 주주와의 협의에 따라 이루어졌으며, 수정안의 세부 사항은 첨부된 문서에 포함되어 있다.또한, 인8바이오는 2025년 5월 2일 오후 4시까지 특정 주주와의 비공식 협의에 따라 시리즈 A 및 B 워런트를 행사할 수 있는 기회를 제공하고 있다.이 기회를 통해 주주는 시리즈 A 및 B 워런트를 행사하여 주식을 구매할 수 있으며, 행사 가격은 각각 0.001달러로 설정되어 있다.주주는 행사 통지서를 제출하고 행사 가격을 지불해야 하며, 이를 통해 주식이 발행된다.인8바이오는 이러한 거래의 모든 주요 조건을 2025년 4월 28일에 SEC에 공시할 예정이다.이와 함께, 인8바이오는 주주가 행사하는 주식의 수를 제한하는 조항을 포함하고 있으며, 주주가 보유한 주식 수가 특정 비율을 초과하지 않도록 규정하고 있다.인8바이오는 이러한 수정안과 관련하여 모든 법적 요건을 준수할 것임을 약속하고 있다.현재 인8바이오는 약 190만 달러의 자금을 조달할 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 AACR 2025에서 차세대 감마-델타 T 세포 인게이저 플랫폼의 유망한 신규 데이터를 공개했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 인8바이오(증권코드: INAB)는 2025년 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 혁신적인 감마-델타 T 세포 인게이저(gd-TCE) 플랫폼의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.보도자료를 통해 밝혔다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.인8바이오의 새로운 gd-TCE 플랫폼은 백혈병 모델에서 강력하고 일관된 암 세포 사멸 활성을 보여주었고, TCE 기반 면역 요법에서 나타나는 위험한 부작용을 유발하는 사이토카인의 분비를 피할 수 있었다.전통적인 TCE는 CD3를 사용하여 신체의 모든 T 세포를 활성화하는 반면, 인8바이오의 차세대 플랫폼은 감마-델타 T 세포만을 선택적으로 활성화하도록 설계되었다.이 세포들은 특정 표적을 인식하도록 '훈련'받지 않고도 자연적으로 종양 세포를 탐지하고 제거할 수 있다.플랫폼의 주요 분자인 INB-619(CD19 표적)와 INB-633(CD33 표적)은 전임상 연구에서 염증성 사이토카인의 최소한의 방출로 암 세포를 제거할 수 있었다.이는 전통적인 CD3 TCE로 치료받는 환자의 60-75%에 영향을 미치는 사이토카인 방출 증후군(CRS)이나 신경독성의 위험을 줄일 수 있는 가능성을 제공한다.인8바이오의 CEO이자 공동 창립자인 윌리엄 호는 “우리의 INB-600 TCE 플랫폼은 감마-델타 T 세포의 자연적인 종양 퇴치 능력과 이중 특이성 인게이저를 결합하여 암 세포에 대한 면역 체계를 보다 정밀하고 강력하게 동원할 수 있는 방법을 생성한다. 백혈병 모델에서의 초기 결과는 흥미롭고, 우리는 이 기술이 결국 치료하기 어려운 암 및 특정 자가면역 질환에도 적용될 수 있다고 믿는다”고 말했다.전임상 연구의 주요 하이라이트로는 INB-619와 INB-633이 모두 낮은 피코몰 농도에서 백혈병 세
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 인8바이오가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표했다.인8바이오는 임상 단계의 생명공학 회사로, 혁신적인 감마-델타 T 세포 치료제를 개발하고 있다.2024년 동안 인8바이오는 감마-델타 T 세포 치료제의 파이프라인을 발전시키고 장기적인 성공을 위한 기반을 마련하는 데 중요한 진전을 이뤘다.인8바이오의 CEO인 윌리엄 호는 "INB-100 프로그램은 2025년 1월 17일 기준으로 100%의 장기 내구성 반응률을 보여주고 있으며, 이는 고위험 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 치료에 기여할 수 있는 잠재력을 강화한다"고 말했다.또한, 인8바이오는 CD19를 표적으로 하는 새로운 감마-델타 T 세포 결합제(INB-600 플랫폼)를 공개했으며, 이는 기존 CD3 표적 T 세포 결합제 치료제에 비해 반응의 내구성과 안전성을 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.2024년 4분기 동안 연구개발(R&D) 비용은 360만 달러로, 전년 동기 대비 450만 달러에서 감소했다.연간 R&D 비용은 1,700만 달러로, 전년의 1,680만 달러와 비슷한 수준이다.일반 관리(G&A) 비용은 260만 달러로, 전년 동기 대비 310만 달러에서 감소했다.연간 G&A 비용은 1,260만 달러로, 전년의 1,350만 달러에서 감소했다.인8바이오는 2024년 12월 31일 기준으로 1,110만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 2,130만 달러에서 감소한 수치이다.2025년 2월, 인8바이오는 ATM 프로그램을 통해 보통주를 판매하여 410만 달러의 순수익을 올렸다.인8바이오는 2025년과 2026년 동안 예상되는 개발 이정표를 지원하기 위해 현금 보유를 유지하고 있다.인8바이오는 2024년 동안 약 1,660만 달러의 총 수익을 올렸으며, 이는 다양한 주식 공모를 통
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2024년 11월 12일에 발표한 보도자료에 따르면, 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 보고했다.보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공되며, 회사는 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 치료에서 100%의 완전 관해(CR)를 유지하고 있다고 밝혔다.또한, FDA로부터 INB-100 등록 시험에 대한 지침을 받았으며, 현재 INB-100 시험은 권장 2상 용량(RP2D)으로 약 25명의 환자 등록을 확대하고 있다.2024년 10월에는 1,160만 달러의 순수익을 올린 사모 배치를 완료하여 2025년까지 자금 조달을 연장했
