아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 아크리본쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.아크리본은 두 가지 임상 단계 자산의 지속적인 발전을 강조했으며, 두 자산 모두 임상적으로 입증된 단일 약제 항종양 활성을 보유하고 있다.ACR-368은 자궁내막암에 대한 등록 의도를 가진 2상 연구에서 진행 중이며, ACR-2316은 AP3 예측 종양 유형에 대한 1상 연구에서 진행되고 있다.또한, AI 기반의 AP3 생성 인산단백질체학 플랫폼을 통해 최적의 세포 내 경로 선택성을 기반으로 한 새로운 화합물의 가속화된 설계 및 개발 패러다임을 제시했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 1억 4,760만 달러에 달하며, 이는 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.아크리본의 CEO인 피터 블룸-젠센은 "우리의 두 임상 자산에 대한 임상 데이터의 강점은 경로 기반 약물 설계 및 최적화된 약물 개발을 가능하게 하는 AP3 플랫폼의 확장된 능력을 보여준다"고 말했다.ACR-368에 대한 임상 데이터에 따르면, 이전 화학요법 및 항-PD1 치료를 받은 다양한 유형의 공격적인 자궁내막암 환자에서 깊고 지속적인 반응을 보였으며, 이는 높은 미충족 수요가 있는 집단이다.ACR-368과 초저용량 젬시타빈을 사용하여 모든 환자에게 혜택을 줄 수 있는 기회가 있다.믿고 있다.ACR-2316은 1상 시험에서 초기 임상 활성을 보여주었으며, 자궁내막암에서 진행 중인 확인된 부분 반응을 포함하여 여러 고형 종양 유형에서 초기 임상 활성을 보였다.2025년 2분기 동안의 순손실은 2,100만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,880만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 1,620만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,500만 달
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아크리본쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.아크리본쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자사의 Generative Phosphoproteomics AP3 플랫폼을 활용하여 정밀 종양학 의약품을 개발하고 있다.이번 분기 동안 아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 긍정적인 임상 데이터를 발표했으며, 이는 이전에 항-PD-1 및 백금 기반 화학요법을 받은 자궁내막암 환자들에서 확인된 결과다.ACR-368의 전체 반응률(cORR)은 35%로 확인되었고, 반응 지속 기간(mDOR)은 5.6개월 이상으로 관찰됐다.또한, ACR-2316의 1상 시험에서 세 번째 용량 단계에서 종양 축소가 관찰되었고, 이는 예상되는 2상 권장 용량(RP2D)보다 낮은 수준에서 이루어졌다.아크리본쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 1,680만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,648만 달러의 순손실과 비교된다.연구 및 개발 비용은 1,540만 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 1,150만 달러에 비해 증가한 수치다.일반 관리 비용은 620만 달러로, 2024년 같은 기간과 유사한 수준이다.2025년 3월 31일 기준으로 아크리본쎄라퓨틱스는 1억 6,480만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 임상 개발을 지속하고 있으며, FDA로부터 Fast Track 지정을 받았다.또한, ACR-2316은 강력한 단일제 활성을 위해 설계된 새로운 WEE1/PKMYT1 억제제로, 현재 1상 시험이 진행 중이다.아크리본쎄라퓨틱스는 향후 ACR-368의 등록 의도 시험 및 확인 시험 설계에 대한 업데이트를 제공
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 아크리본쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.아크리본쎄라퓨틱스는 자사의 Generative Phosphoproteomics AP3 플랫폼을 활용하여 환자의 질병에 맞는 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 정밀 의학 회사이다.이번 발표에서 아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 긍정적인 자궁내막암 데이터와 ACR-2316의 초기 임상 활동을 강조했다.ACR-368은 이전의 항-PD-1 및 화학요법에 실패한 환자들 중에서 35%의 확인된 전체 반응률(cORR)을 기록했으며, 이는 이전 치료의 15%보다 두 배 이상 높은 수치이다.특히, BM+ 환자들 중 재발한 환자에서는 cORR이 50%에 달했으며, 반응 지속 기간(mDOR)은 아직 도달하지 않았지만 10개월 이상으로 예상된다.아크리본쎄라퓨틱스는 자사의 AP3 플랫폼을 통해 자궁내막암에 대한 치료 옵션이 제한적이라는 점을 감안하여 ACR-368의 개발을 우선시하고 있다.2024년 4분기 동안 아크리본쎄라퓨틱스는 2,280만 달러의 순손실을 기록했으며, 연간 순손실은 8,060만 달러에 달했다.이는 2023년 같은 기간의 순손실 1,930만 달러 및 6,040만 달러와 비교된다.연구개발 비용은 1,860만 달러로, 2023년의 1,550만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 630만 달러로, 2023년의 560만 달러에서 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 아크리본쎄라퓨틱스는 1억 8,460만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 비용을 지원할 것으로 예상된다.아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 임상 개발을 통해 자사의 정밀 의학 플랫폼을 활용하여 환자 맞춤형 치료제를 개발하고 있으며, 향후 임상 데이터 발표와 함께 새로운 치료제 개발
카리오팜쎄라퓨틱스(KPTI, Karyopharm Therapeutics Inc. )는 자궁내막암 프로그램 업데이트를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 카리오팜쎄라퓨틱스가 자궁내막암 프로그램에 대한 규제 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.카리오팜쎄라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)과 자궁내막암의 치료 환경 변화에 대한 논의와 회의가 예정되어 있으며, 이와 관련하여 회사의 3상 XPORT-EC-042 시험에 미칠 수 있는 영향에 대해 논의하고 있다.이러한 이유로 카리오팜쎄라퓨틱스는 오늘 뉴욕에서 열리는 파이퍼 샌들러 제36회 연례 헬스케어 컨퍼런스에서 자궁내막암 프
아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 아크리본쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.아크리본쎄라퓨틱스는 ESMO에서 발표된 ACR-368의 진행 중인 2b 임상 시험에서 확인된 전체 반응률(ORR)이 62.5% (95% CI, 30.4-86.5)로 나타났으며, ACR-368 OncoSignature 환자 선별의 유망한 임상 데이터를 공유했다.ACR-368은 AP3에 의해 특히 민감한 것으로 확인된 자궁내막암에 대한 첫 번째 승인 기회를 제공할 것으로 기대된다.또한, ACR-2316의 1상 연구에서 첫
