아크리본쎄라퓨틱스(ACRV, Acrivon Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아크리본쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

아크리본쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자사의 Generative Phosphoproteomics AP3 플랫폼을 활용하여 정밀 종양학 의약품을 개발하고 있다.

이번 분기 동안 아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 긍정적인 임상 데이터를 발표했으며, 이는 이전에 항-PD-1 및 백금 기반 화학요법을 받은 자궁내막암 환자들에서 확인된 결과다.

ACR-368의 전체 반응률(cORR)은 35%로 확인되었고, 반응 지속 기간(mDOR)은 5.6개월 이상으로 관찰됐다.

또한, ACR-2316의 1상 시험에서 세 번째 용량 단계에서 종양 축소가 관찰되었고, 이는 예상되는 2상 권장 용량(RP2D)보다 낮은 수준에서 이루어졌다.

아크리본쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 1,680만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,648만 달러의 순손실과 비교된다.

연구 및 개발 비용은 1,540만 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 1,150만 달러에 비해 증가한 수치다.일반 관리 비용은 620만 달러로, 2024년 같은 기간과 유사한 수준이다.

2025년 3월 31일 기준으로 아크리본쎄라퓨틱스는 1억 6,480만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.

아크리본쎄라퓨틱스는 ACR-368의 임상 개발을 지속하고 있으며, FDA로부터 Fast Track 지정을 받았다.

또한, ACR-2316은 강력한 단일제 활성을 위해 설계된 새로운 WEE1/PKMYT1 억제제로, 현재 1상 시험이 진행 중이다.

아크리본쎄라퓨틱스는 향후 ACR-368의 등록 의도 시험 및 확인 시험 설계에 대한 업데이트를 제공할 예정이다.

현재 아크리본쎄라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 개발에 필요한 자금을 충분히 확보하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀