MBX바이오사이언시스(MBX, MBX Biosciences, Inc. )는 주 1회 투여 가능한 캔부파라타이드의 2상 임상시험 결과를 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 22일, MBX바이오사이언시스(이하 회사)는 "주 1회 캔부파라타이드가 2상 임상시험에서 12주차에 주요 목표를 달성했으며, 6개월 개방형 연장 연구에서 79%의 반응률을 보였다"는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.또한, 같은 날 회사는 만성 저부갑상선증 환자를 대상으로 한 캔부파라타이드의 2상 Avail™ 임상시험의 주요 데이터를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.컨퍼런스 콜의 발표 자료는 회사 웹사이트의 "투자자" 섹션에서 확인할 수 있으며, 부록 99.2로 제공된다.보도자료에 따르면, 2상 Avail™ 시험에서 모든 환자(64명)가 12주 연구를 완료했으며, 94%의 환자가 개방형 연장 연구에 참여하기로 결정했다.12주간의 무작위 배정 연구에서 캔부파라타이드 치료를 받은 환자의 63%가 사전 정의된 주요 복합 목표를 달성했으며, 이는 PRN 구조적 치료의 기여가 전혀 없었다.개방형 연장 연구에서는 6개월 동안 캔부파라타이드 치료를 받은 환자의 79%가 반응 상태에 도달했다.반응자는 정상 범위(8.2–10.6 mg/dL)의 혈청 칼슘 수치를 유지하고, 기존 치료(활성 비타민 D 및 하루 600mg 이하의 칼슘 보충제)에서 독립적인 상태로 정의되었다.이러한 긍정적인 결과를 바탕으로 회사는 2026년에 주 1회 캔부파라타이드의 3상 임상시험을 시작할 계획이다.Mishaela Rubin 박사는 "Avail 시험의 결과는 고무적이다. 주 1회 치료는 투여를 간소화하고 저부갑상선증 환자의 중요한 unmet medical needs를 해결하는 데 도움이 될 수 있다"고 말했다.Kent Hawryluk 사장은 "주 1회 캔부파라타이드의 2상 시험에서 임상적으로 의미 있고 통계적으로 유의미한 결과를 얻었다. 이
