지브라테라퓨틱스(ZVRA, ZEVRA THERAPEUTICS, INC. )는 임시 재무 책임자를 임명했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 11일, 지브라테라퓨틱스의 이사회는 현재 재무 및 기업 회계 담당 부사장인 티모시 산지오반니를 2026년 1월 1일부로 임시 재무 책임자로 임명했다.산지오반니는 2023년 1월부터 지브라테라퓨틱스의 재무 및 기업 회계 담당 부사장으로 재직해왔다. 그 이전에는 2017년 2월부터 2023년 1월까지 기업 회계 담당 부사장으로, 2015년 8월부터 2017년 2월까지 재무 보고 이사로 근무했다.임시 재무 책임자로의 임명과 관련하여 산지오반니의 보상 조건에는 변화가 없었다.재무제표 및 전시물에 대한 내용은 다음과 같다. 전시물 번호 및 설명은 다음과 같다. 전시물 번호 104는 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(Inline XBRL 문서 내 포함)이다. 이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 승인하여 서명하였다.날짜: 2025년 12월 17일서명: /s/ 티모시 J. 산지오반니티모시 J. 산지오반니, CPA재무 및 기업 회계 담당 부사장※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
지브라테라퓨틱스(ZVRA, ZEVRA THERAPEUTICS, INC. )는 알리시아 세코르가 이사로 임명됐고, 웬디 딕슨 박사가 은퇴를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 지브라테라퓨틱스가 2025년 12월 2일, 알리시아 세코르를 이사로 임명했다. 이날 웬디 딕슨 박사의 은퇴도 함께 발표됐다.지브라테라퓨틱스의 이사회 의장인 타마라 A. 파보리토는 "알리시아가 이사회에 합류하게 되어 기쁘다. 그녀의 전문성이 우리의 전략 실행과 주주들에게 지속 가능한 가치를 제공하는 데 도움이 될 것"이라고 말했다. 또한, 그녀는 웬디의 헌신적인 서비스와 회사의 사명을 발전시키기 위한 전략적 조언에 감사의 뜻을 전했다.세코르는 생명과학 산업에서 30년 이상의 경력을 보유하고 있으며, 최근에는 아탈란타 테라퓨틱스의 CEO로 재직했다. 아탈란타에서의 역할 이전에는 주니퍼 제약의 CEO로 활동했으며, 제약 회사가 카탈렌트에 인수되기 전까지 재직했다. 1998년부터 2013년까지는 젠자임에서 다양한 직책을 맡았고, 마지막으로 대사 질환 부서의 부사장 및 총괄 매니저로 재직했다.세코르는 또한 오차드 테라퓨틱스의 이사로 활동했으며, G1 테라퓨틱스와 GW 제약의 이사회에서도 활동한 바 있다. 그녀는 노스이스턴 대학교의 D’Amore-McKim 경영대학원에서 MBA를 취득했으며, 뉴햄프셔 대학교에서 건강 관리학 학사 학위를 받았다.지브라테라퓨틱스의 CEO인 닐 F. 맥팔레인은 "알리시아는 희귀 질환 분야에서의 중요한 리더십을 포함한 깊은 경험을 가지고 있으며, 그녀를 이사회에 맞이하게 되어 기쁘다"고 말했다. 지브라테라퓨틱스는 희귀 질환 치료의 unmet needs를 해결하는 상업 단계의 회사로, 생명을 변화시키는 치료제를 제공하는 것을 사명으로 하고 있다. 이 회사는 독특한 데이터 기반 개발 및 상업화 전략을 통해 복잡한 약물 개발 문제를 극복하고 있으며, 희귀 질환 커뮤니티에 새로운 치료제를 제공하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요
지브라테라퓨틱스(ZVRA, ZEVRA THERAPEUTICS, INC. )는 CFO가 전환을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 지브라테라퓨틱스가 2025년 11월 20일, 최고재무책임자(CFO)이자 재무담당 이사인 R. LaDuane Clifton이 2025년 12월 31일부로 회사에서 물러나기로 결정했다고 발표했다.지브라테라퓨틱스의 CEO이자 사장인 Neil F. McFarlane은 "2015년 회사에 합류한 이후, LaDuane은 안정적인 리더십과 귀중한 지침을 제공하며 회사에 지속적인 영향을 미쳤다"고 말했다. 그는 "그는 우리가 개발 단계에서 상업 단계로 전환하는 과정에서 중요한 역할을 했으며, 지브라가 성장 단계에 필요한 강력한 재무 기반을 갖추고 떠난다"고 덧붙였다.Clifton은 "지브라의 여정에 참여하게 되어 큰 영광이었다. 우리가 구축한 기업 기반이 회사를 밝은 미래로 이끌 것이라고 확신한다"고 말했다.회사는 차기 최고재무책임자를 찾기 위한 절차를 시작했다. 지브라테라퓨틱스는 희귀 질환 치료를 위한 미충족 수요를 해결하는 데 중점을 둔 상업 단계의 회사로, 희귀 질환을 앓고 있는 사람들에게 삶을 변화시키는 치료제를 제공하는 것을 사명으로 하고 있다. 지브라테라퓨틱스는 독특하고 데이터 기반의 개발 및 상업화 전략을 통해 복잡한 약물 개발 문제를 극복하고 있으며, 새로운 치료제를 희귀 질환 커뮤니티에 제공하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
지브라테라퓨틱스(ZVRA, ZEVRA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 지브라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일 기준으로 작성된 10-Q 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 2025년 3분기 및 9개월 동안의 재무 상태와 운영 결과가 포함되어 있다.2025년 3분기 동안 지브라테라퓨틱스의 총 수익은 2억 6,063만 달러로, 2024년 같은 기간의 369만 달러에서 크게 증가했다.이는 주로 MIPLYFFA의 제품 판매 증가에 기인한다.MIPLYFFA는 Niemann-Pick 질병 유형 C(NPC) 치료를 위한 경구용 약물로, 2024년 9월 20일 FDA 승인을 받았다.2025년 3분기 동안 제품 매출에서 발생한 비용은 1,238만 달러로, 2024년 3분기의 2,303만 달러에서 감소했다.이는 이전 연도에 비해 재고 손실이 없었던 점이 주요 요인이다.연구 및 개발 비용은 3,432만 달러로, 2024년 3분기의 1억 9,045만 달러에서 크게 감소했다.이는 KP1077의 임상 연구 비용 감소와 인건비 절감에 따른 것이다.판매, 일반 및 관리 비용은 1,693만 달러로, 2024년 3분기의 1억 6,208만 달러에서 소폭 증가했다.2025년 3분기 동안의 운영 손익은 4,143만 달러로, 2024년 3분기의 -2억 7,306만 달러에서 크게 개선됐다.2025년 9개월 동안의 순이익은 7,106만 달러로, 2024년 같은 기간의 -6억 9,772만 달러에서 크게 증가했다.이는 PRV 판매로 인한 1억 4,830만 달러의 이익과 MIPLYFFA의 제품 판매 증가에 기인한다.지브라테라퓨틱스는 현재 2억 7,011만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월 이상 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.또한, 2025년 4월 1일, 지브라테라퓨틱스는 MIPLYFFA의 PRV를 1억 4,830만 달러에 판매하여 자금을 확보했다.이 회사는 앞으로도 MIPLYFFA와
지브라테라퓨틱스(ZVRA, ZEVRA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 지브라테라퓨틱스(지브라 또는 회사)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과 및 기업 업데이트를 발표했다.2025년 3분기 주당순이익(EPS)은 $(0.01)로 보고되었으며, 순수익은 2,610만 달러로, 이는 MIPLYFFA®의 순수익 2,240만 달러에 의해 주도되었다.회사는 오늘, 2025년 11월 5일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 재무 결과 및 기업 업데이트에 대해 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.지브라의 사장 겸 CEO인 닐 F. 맥팔레인은 "지브라는 MIPLYFFA의 강력한 성과와 니만-픽병 C형 환자들에게 제공하는 의미 있는 영향 덕분에 지속적인 성장을 위한 좋은 위치에 있다"고 말했다.이어 "우리는 강력한 수익을 창출하고 있으며, 지브라를 선도적인 희귀 질환 회사로 성장시키기 위한 전략적 우선 사항을 실행하고 투자할 수 있는 견고한 운영 기반을 확보하고 있다"고 덧붙였다.상업적 하이라이트로는 MIPLYFFA의 경우 2025년 3분기 동안 8개의 처방 등록 양식이 제출되어 제품 출시 이후 총 137개로 증가했으며, 시장 접근성은 66%에 도달했다.OLPRUVA는 2025년 3분기 동안 1개의 처방 등록 양식이 제출되어 총 30개로 증가했으며, 시장 접근성은 81%에 도달했다.회사는 OLPRUVA에 대한 판매 및 마케팅 노력을 축소하기로 결정했으며, OLPRUVA의 옵션을 평가하는 동안 제품 가용성과 환자 지원 서비스를 유지할 예정이다.파이프라인 및 혁신 하이라이트로는 아리모클로몰에 대한 마케팅 승인 신청이 유럽 의약품청(EMA)에 의해 검토 중이며, EMA로부터 희귀 의약품으로 지정되었다.2025년 3분기 재무 하이라이트로는 순수익이 2,610만 달러로, MIPLYFFA의 순수익 2,240만 달러, OLPRUVA의 순수익
