칼라리스테라퓨틱스(KLRS, Kalaris Therapeutics, Inc. )는 5천만 달러 규모의 사모펀드를 모집했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 17일, 뉴저지주 버클리 하이츠 - 칼라리스테라퓨틱스(나스닥: KLRS)는 임상 단계의 생명공학 회사로, 일반적인 망막 질환 치료제 개발 및 상용화에 전념하고 있다.오늘 회사는 특정 기관 투자자들과 증권 구매 계약을 체결하고 약 5천만 달러의 총 매출을 목표로 하는 사모펀드 모집을 발표했다.이는 배치 에이전트 수수료 및 기타 비용을 공제하기 전의 금액이다.사모펀드 모집에는 신규 및 기존 투자자들이 참여했으며, ADAR1 캐피탈 매니지먼트, 코스트랜즈 캐피탈, 인버스, RTW 인베스트먼트, 삼사라 바이오캐피탈, 우드라인 파트너스 LP 등이 포함된다.이번 사모펀드 모집에서 칼라리스는 4,200,000주를 주당 10.00달러에 판매하고, 특정 투자자에게는 주식 대신 800,000주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트를 주당 9.9999달러에 제공한다.각 사전 자금 조달 워런트의 행사 가격은 주당 0.0001달러이며, 발행일 이후 언제든지 행사할 수 있다.이번 사모펀드 모집은 2025년 12월 19일경에 마감될 예정이다.회사는 이번 모집으로 얻은 순수익과 기존 현금 및 단기 투자 자금을 활용하여 TH103의 임상 개발을 진행하고 운영 자금 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.모건 스탠리와 리어링크 파트너스가 이번 사모펀드 모집의 주요 배치 에이전트로 활동하고 있으며, 윌리엄 블레어도 배치 에이전트로 참여하고 있다.이번 사모펀드 모집에서 발행되는 증권은 1933년 증권법 및 주 및 기타 관할권의 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 등록이 없이는 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.칼라리스는 투자자들과 등록권 계약을 체결하고, 사모펀드 모집에서 발행된 주식 및 사전 자금 조달 워런트의 행사로 발행되는 주식의 재판매를 등록하기 위한 등록신청서를 SEC에 제출할 예정이다.이 보도자료는 이러한
칼라리스테라퓨틱스(KLRS, Kalaris Therapeutics, Inc. )는 TH103의 초기 긍정적 Phase 1a 데이터가 발표됐다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼라리스테라퓨틱스(증권코드: KLRS)는 2025년 12월 17일, 치료 경험이 없는 신생혈관성 노인성 황반변성(nAMD) 환자를 대상으로 한 TH103의 Phase 1a 단일 상승 용량(SAD) 임상 시험에서 초기 긍정적 데이터를 발표했다.TH103은 VEGF에 대한 디코이 수용체로 작용하는 완전 인간화된 재조합 융합 단백질이다.발표된 데이터는 TH103의 분자적 특성이 시력과 망막 해부학에서 임상적으로 의미 있는 개선으로 이어졌음을 보여주며, 치료 지속성의 잠재성을 시사한다.초기 데이터는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시) 웹캐스트를 통해 발표될 예정이다.TH103은 Dr. 나폴레오네 페라라에 의해 발명되었으며, 그는 망막 및 종양 질환을 위한 항-VEGF 치료제 개발의 선구자이다.TH103은 VEGF 억제를 강화하고 안구 내 체류 시간을 연장하도록 특별히 설계된 항-VEGF 치료제이다.초기 Phase 1a 데이터는 TH103의 분자 설계와 전임상 프로필을 뒷받침하는 강력한 임상 활동을 지원한다.임상 시험에서 TH103의 단일 안구 내 주사 후 6개월 동안 치료를 받은 13명의 환자에서 시각적 및 해부학적 개선이 관찰되었다.1개월 시점에서의 BCVA(최고 교정 시력)와 OCT(광학 단층 촬영) 매개변수에서의 빠르고 강력한 반응이 나타났다.TH103은 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 2.5mg 이상의 용량 증가를 탐색할 수 있는 가능성을 지지한다.TH103의 약리학적 프로필에 따르면, TH103의 혈장 Cmax는 현재의 주요 항-VEGF 제제에 비해 27배에서 51배 낮아 안구 내 체류 시간이 증가했음을 나타낸다.초기 데이터는 TH103이 표준 4회 용량 로딩 요법 후 더 강력한 지속성 결과를 제공할 가능성을 시사한다.칼라리스테라퓨틱스는 현재 진행 중인 Phase 1b/2
칼라리스테라퓨틱스(KLRS, Kalaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼라리스테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 1억 1,894만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,808만 4천 달러에 비해 감소한 수치다.이 회사의 연구개발 비용은 9,126만 달러로, 2024년 3분기의 3,602만 달러에서 크게 증가했다.특히, CDMO, CRO 및 기타 제3자와의 계약 비용이 7,437만 달러로 증가했으며, 이는 진행 중인 TH103의 임상 시험을 지원하기 위한 것이다.일반 관리 비용은 3,615만 달러로, 2024년 3분기의 1,829만 달러에 비해 증가했다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 7,700만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 이 회사는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.또한, 칼라리스테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 1,603만 달러의 주식 기반 보상 비용을 기록했으며, 이는 연구개발 및 일반 관리 비용에 포함되어 있다.이 회사는 TH103의 임상 개발을 계속 진행하고 있으며, 2025년 말까지 초기 임상 데이터를 발표할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
칼라리스테라퓨틱스(KLRS, Kalaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 칼라리스테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 인용된다.칼라리스테라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 주요 망막 질환 치료제의 개발 및 상용화에 전념하고 있다.3분기는 칼라리스에게 중요한 전환점이었으며, 특히 TH103의 다투여 임상 시험에 대한 환자 모집을 시작했다. 이 임상 시험은 현재 진행 중인 단일 투여 임상 시험을 기반으로 설계되었으며, 올해 말까지 초기 임상 데이터를 보고할 예정이다. 초기 데이터에는 안전성, 초기 효능(예: 시력 및 병변 형태), 약물 동태학이 포함된다.칼라리스는 TH103의 임상 개발 프로그램을 진행하는 것 외에도 KBI Biopharma와 임상 공급 제조를 위한 공식 계약을 체결했다. KBI와의 협력은 칼라리스가 후기 단계 생명공학 회사로 발전하는 데 중요한 단계로, KBI의 깊은 기술 전문성이 TH103의 지속적인 개발을 지원할 것이라고 밝혔다.2025년 9월 30일 기준으로 칼라리스의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 7700만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 160만 달러와 비교된다. 현금 및 현금성 자산의 증가는 2025년 1분기 AlloVir와의 합병 완료에 따른 결과이다. 칼라리스는 2025년 9월 30일 기준으로 보유한 자산이 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발 비용은 2025년 3분기 동안 910만 달러로, 2024년 3분기 3600만 달러와 비교된다. 비용 감소는 2024년 7월 Samsara와 체결한 로열티 계약에 따른 3200만 달러의 로열티 의무 비용 때문이며, 임상 관련 비용 증가가 일부 상쇄되었다. 일반 관리 비용은 2025년 3분기 동안 360만 달러
칼라리스테라퓨틱스(KLRS, Kalaris Therapeutics, Inc. )는 CFO 매튜가 갤로 임명됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 28일, 칼라리스테라퓨틱스의 이사회는 매튜 갤을 최고재무책임자(CFO) 및 재무담당관으로 임명했고, 이는 2025년 11월 3일부터 효력이 발생한다.갤은 회사의 주요 재무 책임자로도 활동할 예정이다.갤은 49세로, 칼라리스테라퓨틱스에 임명되기 전, 2020년 6월부터 2025년 8월까지 임상 단계의 생명공학 회사인 아이테오스 테라퓨틱스의 CFO로 재직했다.그 이전에는 2013년 1월부터 2020년 6월까지 상업 단계의 생명공학 회사인 사렙타 테라퓨틱스에서 여러 직책을 맡았으며, 최근에는 2019년 11월부터 2020년 6월까지 기업 개발의 수석 부사장으로 재직했다.갤은 보울링 그린 주립대학교에서 구매 및 자재 관리 학사 학위를, 시카고 대학교 부스 경영대학원에서 MBA를 취득했다.고용 계약에 따르면, 갤은 연간 기본 급여로 485,000달러를 지급받으며, 연간 기본 급여의 최대 40%에 해당하는 인센티브 보너스를 받을 수 있는 자격이 주어진다.또한, 갤은 회사의 일반 주식 235,000주를 구매할 수 있는 인센티브 스톡 옵션을 부여받으며, 이 옵션은 2025년 11월 3일부터 효력이 발생한다.옵션의 행사 가격은 해당 날짜의 나스닥 글로벌 마켓에서의 종가와 동일하며, 1년 후 25%가 베스팅되고 이후 36개월에 걸쳐 매달 동일한 비율로 베스팅된다.고용 계약에 따르면, 갤의 고용이 회사에 의해 '정당한 이유 없이' 종료되거나 갤이 '정당한 이유'로 고용을 종료할 경우, 갤은 9개월 동안 기본 급여를 계속 지급받고, 그룹 의료 보험을 계속 받을 수 있는 자격이 주어진다.또한, 고용 종료가 회사의 '통제 변경' 3개월 전 또는 12개월 후에 발생할 경우, 갤은 12개월 동안 기본 급여를 지급받고, 종료 연도의 목표 보너스의 100%에 해당하는 일시불 지급을 받을 수 있다.갤은 회사와의 고용 계약에 따라 비경
알로비어(ALVR, Allovir, Inc. )는 1대 23 비율의 역주식 분할을 결정했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 9일, 알로비어의 이사회는 알로비어의 보통주(주당 액면가 $0.0001)에 대해 1대 23 비율의 역주식 분할을 시행하기로 결정했다.이사회에서 승인한 역주식 분할 비율은 2025년 1월 9일에 개최된 주주 특별 회의에서 주주들이 승인한 역주식 분할 비율의 범위 내에 있다.역주식 분할은 2025년 1월 15일 동부 표준시 오후 4시 5분에 시행되며, 알로비어의 보통주는 2025년 1월 16일 거래 시작 시점부터 분할 조정된 기준으로 나스닥 자본 시장에서 거래가 시작된다.역주식 분할이 시행될 때 알로비어의 보통주에는 CUSIP 번호 019818202가 부여된다.역주식 분할과 관련하여 분할된 주식의 일부가 발행되지 않으며, 알로비어의 보통주를 보유하고 있는 주주가 주식의 일부를 보유하게 될 경우, 해당 주주가 보유할 수 있는 주식의 일부에 해당하는 금액을 알로비어의 보통주가 2025년 1월 15일 나스닥에서 종가에 곱한 금액으로 현금 지급받게 된다.이 통신은 알로비어와 칼라리스 테라퓨틱스 간의 제안된 합병과 관련된 역주식 분할에 관한 것이다.제안된 합병 및 역주식 분할과 관련하여 알로비어는 SEC에 관련 자료를 제출했으며, 여기에는 역주식 분할에 대한 최종 위임장(역주식 분할 위임장), 합병 위임장 및 등록신청서(Form S-4)가 포함된다.이 통신은 Form S-4, 위임장 또는 알로비어가 SEC에 제출하거나 주주에게 발송할 수 있는 문서의 대체물이 아니다.투표 결정을 내리기 전에 알로비어의 투자자 및 증권 보유자는 Form S-4, 위임장 및 SEC에 제출된 기타 문서를 주의 깊게 읽어야 한다.투자자 및 증권 보유자는 SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 알로비어가 SEC에 제출한 Form S-4, 위임장 및 기타 문서의 무료 사본을 받을 수 있다.알로비어의 웹사이트(www.allovir.com)에서도
