캔델테라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 2025년 연구 및 개발의 날을 개최했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 5일, 캔델테라퓨틱스가 동부 표준시 기준 오전 11시부터 오후 1시 45분까지 가상 연구 및 개발(R&D) 데이를 개최한다.이번 행사에서는 회사의 바이러스 면역 요법 접근 방식과 종양학 중심 파이프라인에 대한 광범위한 개요가 제공된다.R&D 데이에서 보여질 프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되며, 여기에서 참조된다.프레젠테이션은 또한 회사 웹사이트의 투자자 관계 섹션에서 확인할 수 있다.회사 웹사이트에 포함된 정보는 현재 보고서에 포함되지 않으며, 웹사이트에서 접근할 수 있는 정보는 현재 보고서의 일부로 간주되지 않는다.이 항목 7.01 및 부록 99.1의 정보는 제공된 것이며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.이 항목 7.01 및 부록 99.1의 정보는 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 어떤 제출에도 참조되지 않으며, 현재 보고서의 날짜 이전 또는 이후에 이루어진 제출에 관계없이 일반적인 통합 언어가 포함된 제출에 대해서도 마찬가지이다.캔델테라퓨틱스의 주요 성과 및 향후 임상 프로그램의 이정표는 2025-2026년 동안 BLA 제출, 업데이트된 생존 데이터, 새로운 재발성 고등급 신경교종 바이오마커 데이터, 전립선암에 대한 1b상 임상 시험, CAN-3110의 3상 및 2상 임상 시험, CAN-2409의 업데이트된 NSCLC 임상 데이터, 전립선암에 대한 CAN-2409의 임상 데이터, 중간 생존 데이터, 추가 NSCLC 바이오마커 데이터 등을 포함한다.캔델테라퓨틱스의 리더십 팀은 종양학, 면역학 및 약물 개발 분야에서 수십 년의 경험을 보유하고 있으며, 강력한 연구 자문 위원회의 과학적 지원을 받고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금 등가물은 8,700만
캔델테라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 2025년 9월 30일에 분기 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 캔델테라퓨틱스가 2025년 9월 30일자로 제출한 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 인증서가 공개되었다.CEO인 폴 피터 탁은 이 보고서가 중요한 사실을 누락하지 않고, 보고서에 포함된 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 제시한다고 밝혔다.또한 CFO인 찰스 쇼흐도 동일한 내용을 인증하며, 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.이 보고서는 캔델테라퓨틱스의 재무 상태와 운영 결과를 이해하는 데 중요한 자료로, 투자자들에게 회사의 현재 상황을 알리는 데 기여할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
캔델테라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 캔델테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 회사는 임상 파이프라인에서 강력한 진전을 이루었다.캔델테라퓨틱스는 미국 방사선 종양학회(ASTRO) 2025 회의에서 국소 전립선암에 대한 CAN-2409의 3상 임상 시험에서 새로운 하위 그룹 분석을 발표했으며, 이는 방사선 치료 방식에 관계없이 전립선암 특이적 무병 생존율(DFS)이 개선되었음을 보여주었다.회사는 전이성 비편평 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에 대한 CAN-2409의 결정적 3상 임상 시험을 2026년 2분기에 시작할 계획이다.또한, 재발성 고등급 교모세포종(rHGG) 환자를 대상으로 한 CAN-3110(리노세르파튜레브)의 1b 임상 시험에서 등록된 환자에 대한 업데이트된 생존 데이터를 발표했다.CAN-2409는 중간에서 고위험 국소 전립선암 환자에 대한 생물학적 면허 신청(BLA)을 2026년 4분기에 제출할 계획이다.캔델테라퓨틱스는 트리니티 캐피탈과 1억 3천만 달러의 대출 계약을 체결했으며, 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 8,700만 달러에 달한다.이는 NSCLC에 대한 CAN-2409의 3상 시험 시작 및 기타 계획된 운영을 지원하는 데 필요한 재정적 기반을 강화한다.회사의 2025년 3분기 연구 및 개발 비용은 850만 달러로, 2024년 3분기 540만 달러에 비해 증가했다.이는 주로 CAN-2409 프로그램을 지원하기 위한 제조 및 규제 비용 증가와 직원 관련 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 470만 달러로, 2024년 3분기 330만 달러에 비해 증가했다.2025년 3분기 순손실은 1,130만 달러로, 2024년 3분기 순손실 1,060만 달러에 비해 증가했다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금
캔델테라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 1억 3천만 달러 규모의 대출 시설을 체결했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 캔델테라퓨틱스가 2025년 10월 14일, 트리니티 캐피탈과 1억 3천만 달러 규모의 대출 시설 계약을 체결했다.이 계약에 따라 첫 번째 분할금으로 5천만 달러가 즉시 인출되며, 추가로 최대 8천만 달러를 인출할 수 있는 기회가 제공된다.이번 대출 시설은 회사의 재무 상태를 강화하고 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 CAN-2409의 3상 임상 시험을 시작할 수 있도록 지원한다. 또한, 초기 국소 전립선암의 상업적 출시를 위한 추가 재정적 유연성을 제공한다. 이번 대출 시설은 네 개의 분할금으로 구성되어 있으며, 첫 번째 분할금 5천만 달러는 계약 체결 시 인출된다.두 번째 및 세 번째 분할금은 총 5천만 달러로, 특정 규제, 임상 및 운영 이정표의 달성에 따라 인출 가능하다. 네 번째 분할금 3천만 달러는 대출자의 재량에 따라 제공된다.이자율은 회사의 선택에 따라 고정 또는 변동 이율로 적용되며, 초기 이자율은 연 10.25%이다. 대출 시설의 기간은 5년이며, 36개월의 이자만 지불하는 기간이 포함되어 있으며, 특정 상업적 이정표 달성 시 12개월 연장이 가능하다.대출 시설에는 일반적인 진술, 보증, 약속 및 기본적인 사건의 기본 조건이 포함된다.캔델테라퓨틱스의 CFO인 찰스 쇼흐는 "이번 전략적 자금 조달은 2025년 9월 30일 기준으로 8천 7백만 달러의 현금 및 현금성 자산과 결합되어 회사의 재무 상태를 크게 강화하며, 2026년 2분기에 NSCLC에 대한 CAN-2409의 주요 3상 임상 시험을 시작할 수 있는 기반을 마련하고, 초기 국소 전립선암의 상업적 출시를 위한 준비를 지원한다"고 말했다.트리니티 캐피탈의 생명과학 부문 수석 관리자인 롭 레이크는 "캔델의 강력한 임상 데이터와 혁신적인 접근 방식은 전립선암 및 NSCLC 환자들에게 실질적인 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 가지고 있다
