코디악사이언스(KOD, Kodiak Sciences Inc. )는 800만 주 공모 주식 발행 계약을 체결했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 16일, 코디악사이언스는 J.P. 모건 증권 LLC, 제퍼리스 LLC, 에버코어 그룹 LLC, UBS 증권 LLC와 함께 공모 주식 발행 계약을 체결했다.이번 공모는 6,956,522주의 보통주를 포함하며, 주당 공모가는 23.00달러로 설정됐다.인수인들은 코디악사이언스로부터 주당 21.62달러에 주식을 구매하기로 합의했다.또한, 인수인들은 30일 이내에 추가로 1,043,478주의 보통주를 구매할 수 있는 옵션을 부여받았다.2025년 12월 18일, 코디악사이언스는 총 8,000,000주의 보통주 발행을 완료했으며, 이로 인해 약 1억 8400만 달러의 총 수익을 올렸다.이번 계약은 일반적인 진술, 보증 및 계약 조건을 포함하고 있으며, 증권법에 따른 책임에 대한 면책 조항도 포함되어 있다.코디악사이언스는 SEC에 제출된 유효한 선반 등록 명세서에 따라 공모를 진행했으며, 관련된 모든 문서와 자료는 SEC에 제출됐다.법률 자문을 맡은 Cooley LLP는 발행된 주식이 유효하게 발행됐으며, 완전하게 지불되고 비과세 상태가 될 것이라는 의견서를 제출했다.이 의견서는 코디악사이언스의 현재 보고서에 첨부되어 SEC에 제출됐다.코디악사이언스는 이번 공모를 통해 자본을 조달하여 연구 개발 및 운영 자금으로 활용할 계획이다.현재 코디악사이언스의 재무 상태는 안정적이며, 이번 공모를 통해 추가적인 성장 기회를 모색할 수 있을 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코디악사이언스(KOD, Kodiak Sciences Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했고 리스크 요인을 공개했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 코디악사이언스가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보를 공개했다.이 보고서에서는 회사의 개발 활동, 임상 시험 및 규제 제출의 성공, 비용 및 일정에 대한 예측을 포함한 여러 가지 전향적 진술이 포함되어 있다.특히, tarcocimab, KSI-501 및 KSI-101과 같은 제품 후보의 개발 진행 상황과 관련된 리스크 요인들이 강조되었다.회사는 임상 시험의 성공 여부와 자금 조달 능력, 제품 후보의 안전성 및 효능에 대한 불확실성 등 다양한 리스크를 언급했다.또한, 임상 시험의 설계 및 환자 모집의 어려움, 경쟁 제품의 성공 여부, 규제 승인 과정에서의 지연 등이 회사의 미래 수익성에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 7,203만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 15억 1천만 달러에 달한다.회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 의문을 제기하고 있다.회사는 자본 조달을 위해 추가 자금을 모색할 계획이며, 이는 주식 발행, 부채 금융, 협력 또는 유사한 거래를 포함할 수 있다.그러나 이러한 자금 조달이 언제, 어떤 조건으로 이루어질지는 불확실하다.회사는 또한 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 개발 및 상업화에 필요한 자금을 확보하기 위한 추가적인 자본 조달이 필요함을 의미한다.회사는 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용이 5만 476달러로, 전년 동기 대비 1만 8598달러 증가했으며, 일반 관리 비용은 1만 1876달러로, 전년 동기 대비 2,878달러 감소했다.회사는 향후 tarcocimab, KSI-501 및 KSI-101의 상업화에 대한 계획을 세우고 있으며, 이들
코디악사이언스(KOD, Kodiak Sciences Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 최근 사업 하이라이트를 공개했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 코디악사이언스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.CEO인 빅터 펄로스 박사는 "코디악사이언스는 강력하고 지속적인 모멘텀의 시기에 접어들었으며, 이는 매력적인 임상 데이터, 가속화된 실행 및 외부의 증가하는 열정에 의해 주도되고 있다"고 말했다.그는 "앞으로 2026년에는 모든 Phase 3 자산이 Phase 3 주요 데이터 공개를 위한 궤도에 있으며, 첫 번째 BLA 제출이 계획되어 있다. 코디악의 초기 단계 파이프라인도 빠른 속도로 발전하고 있어, 코디악이 전 세계적으로 지속적인 과학적 및 파이프라인 리더십을 확보할 수 있는 위치에 있다"고 덧붙였다.최근 사업 하이라이트로는 KSI-101의 Phase 1b APEX 연구에서의 20주 후속 데이터 발표가 포함된다. 이 연구에서 환자들은 4주차부터 의미 있는 시력 개선을 보였으며, 20주차까지 지속적인 개선이 관찰되었다. 90% 이상의 환자가 망막의 실제 건조 상태를 유지했으며, Phase 3 PEAK 및 PINNACLE 연구는 예상보다 빠른 속도로 환자를 모집하고 있다.또한, KSI-101의 작용 메커니즘에 대한 과학계의 검증이 이루어졌으며, 최근 미국 안과학회(AAO) 회의에서 IL-6 억제가 유비틱 황반부종 환자에게 의미 있는 시력 및 해부학적 개선을 가져온 것으로 나타났다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 코디악은 7,200만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 3분기 순손실은 6,150만 달러로 주당 1.16 달러에 해당한다. 이는 2024년 3분기의 순손실 4,390만 달러, 주당 0.84 달러와 비교된다. 연구개발(R&D) 비용은 5,050만 달러로, 2024년 3분기의 3,190만 달러에서 증가했다. 일반 관리(G&A) 비용은 1,1
코디악사이언스(KOD, Kodiak Sciences Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했고 리스크 요인을 분석했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 코디악사이언스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 중요한 정보를 공개했다.이 보고서에는 회사의 개발 활동, 임상 시험 및 규제 제출의 성공, 비용 및 일정에 대한 예측을 포함한 미래 지향적 진술이 포함되어 있다.특히, tarcocimab, KSI-501 및 KSI-101과 같은 제품 후보의 개발 진행 상황과 관련된 여러 리스크 요인이 강조되었다.회사는 현재 임상 단계에 있으며, 상업적 판매를 위한 승인된 제품이 없고, 이로 인해 현재 비즈니스 평가 및 미래 성공 예측이 어려운 상황이다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 1억 4,410만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 향후에도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.회사는 tarcocimab의 임상 개발을 포함한 여러 제품 후보의 개발을 위해 추가 자금 조달이 필요하며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 개발 프로그램을 중단하거나 축소해야 할 수도 있다.또한, 임상 시험의 성공 여부는 환자 모집, 시험 설계 및 규제 기관의 요구 사항에 따라 달라질 수 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금 등가물은 1억 4천만 달러이며, 이는 현재 및 계획된 운영을 지원하기에 충분할 것으로 보인다.그러나 회사는 향후 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 및 개발 활동을 지속할 수 없을 위험이 있다.회사는 tarcocimab의 임상 시험에서 긍정적인 결과를 얻지 못한 경우, 제품 후보의 개발을 중단할 수 있으며, 이는 회사의 비즈니스에 중대한 영향을 미칠 수 있다.또한, 임상 시험의 지연이나 실패는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.회사는 현재 tarcocimab, KSI-501 및 KSI-1
코디악사이언스(KOD, Kodiak Sciences Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 공유했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 코디악사이언스(증권코드: KOD)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.CEO인 빅터 펄로스 박사는 "7월 16일 투자자 R&D 데이에서 우리의 세 가지 후기 단계 임상 자산인 타르코시맙, KSI-501, KSI-101에 대한 강력한 새로운 데이터와 명확한 상업적 비전을 제시했다"고 밝혔다.이 행사에서는 KSI-101 APEX 1b 연구의 12주 데이터가 발표되었으며, 염증에 의한 황반부종 환자 치료의 기회를 강조했다.또한, 두 명의 망막 전문가인 수밋 샤르마 박사와 찰스 와이코프 박사의 의견도 포함되었다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 코디악사이언스는 현금 및 현금성 자산으로 1억 4,165만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2026년까지의 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 2분기 순손실은 5,431만 달러로, 주당 1.03 달러의 손실을 기록했다.이는 2024년 2분기의 순손실 4,511만 달러, 주당 0.86 달러의 손실과 비교된다.2025년 2분기의 연구개발(R&D) 비용은 4,280만 달러로, 2024년 2분기의 3,250만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 1,280만 달러로, 2024년 2분기의 1,550만 달러에 비해 감소했다.타르코시맙은 코디악의 독점 항체 생체 고분자 결합체(ABC) 플랫폼을 기반으로 한 연구개발 중인 항-VEGF 치료제로, 기존 약물보다 더 오랜 시간 동안 효과적인 약물 수준을 유지하도록 설계됐다.현재 타르코시맙은 DR, RVO 및 습성 AMD에 대한 세 가지 후기 단계 임상 연구를 완료했다.KSI-501은 ABC 플랫폼을 기반으로 한 연구개발 중인 항-IL-6, VEGF-트랩 이중 특이성 치료제로, 습성 AMD에서의 효능과 안전성을 평가하기 위한 Pha
코디악사이언스(KOD, Kodiak Sciences Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했고 리스크 요인을 분석했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 코디악사이언스가 2025년 1분기 실적을 발표하며, 이와 관련된 리스크 요인에 대해 상세히 설명했다.보고서에 따르면, 회사는 임상 개발 단계에 있으며, 상업 판매를 위한 승인된 제품이 없다. 따라서 현재의 비즈니스와 미래의 성공 가능성을 평가하기 어려운 상황이다.또한, 회사는 매 분기마다 상당한 순손실을 기록하고 있으며, 2025년 1분기에는 5,746만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 4,303만 달러에 비해 증가한 수치다.회사는 현재 tarcocimab, KSI-501 및 KSI-101과 같은 제품 후보의 개발에 집중하고 있으며, 이들 제품 후보의 성공 여부는 임상 시험 결과에 크게 의존하고 있다. 특히, tarcocimab은 당뇨병성 망막병증 및 습성 노인성 황반변성 치료를 위한 임상 시험에서 진행 중이다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 1억 3,885만 달러로, 운영 자금의 지속 가능성에 대한 우려가 제기되고 있다. 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 주식 발행이나 미래 로열티 판매를 통해 이루어질 예정이다.회사는 또한 임상 시험의 지연, 규제 승인 지연, 경쟁사의 제품 출시 등 다양한 리스크 요인을 언급하며, 이러한 요인들이 회사의 재무 상태와 운영 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있음을 경고했다.회사는 향후 tarcocimab의 BLA(생물학적 제품 허가 신청)를 제출할 계획이며, 이를 위해 추가적인 임상 시험 결과를 기다리고 있다. 그러나 임상 시험의 결과가 긍정적이지 않을 경우, 제품 후보의 개발이 중단될 수 있는 위험이 존재한다.결론적으로, 코디악사이언스는 현재 임상 개발 단계에 있으며, 향후 제품 후보의 성공 여부는 임상 시험 결과에 달려 있다. 회사의 재무 상태는 추가 자금 조달의 필요성과 함께 불확실성이
코디악사이언스(KOD, Kodiak Sciences Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 공유했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 코디악사이언스(나스닥: KOD)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.코디악사이언스의 회장 겸 CEO인 빅터 펄로스 박사는 "2025년 1분기 동안 우리는 실행에 강한 집중을 유지했다. 2025년 7월 16일 동부 표준시 오후 1시에 예정된 투자자 R&D 업데이트에서 우리의 진행 상황을 공유할 수 있기를 기대한다. 우리는 2026년 주요 데이터 발표를 목표로 하는 3개의 유망한 3상 자산을 보유한 상업화 단계의 망막 중심 생명공학 회사로서의 코디악 2.0에 대한 우리의 비전이 과학과 실행의 진전을 통해 잘 뒷받침되고 있음을 보여주고자 한다"고 말했다.코디악사이언스는 2025년 7월 16일 오후 1시에 투자자 R&D 업데이트를 개최할 계획이다. 이 업데이트는 코디악 파이프라인 전반에 걸친 과학적, 임상적 및 상업적 관점을 다룰 예정이다. 의제에는 다음과 같은 내용이 포함될 예정이다.- 타르코시맙: 3상 GLOW2 당뇨병성 망막병증 연구 - 주요 데이터 발표 예상 일정, 3상 DAYBREAK 습성 AMD 연구 - 등록 완료 및 주요 데이터 발표 예상 일정에 대한 업데이트, 생물학적 라이센스 신청(BLA) 관련 활동 업데이트- KSI-501: 3상 DAYBREAK 습성 AMD 연구 - 등록 완료 및 주요 데이터 발표 예상 일정에 대한 업데이트, KSI-501의 임상 단계에 대한 논의- KSI-101: 당뇨병성 황반부종(DME) 환자에서의 새로운 APEX 1b 다투여 임상 시험 데이터, 염증에 의한 황반부종(MESI) 환자에서의 새로운 APEX 1b 다투여 임상 시험 데이터, MESI에서 KSI-101의 임상 및 규제 계획에 대한 논의 및 주요 데이터 발표 예상 일정, 3상 MESI 연구 설계 및 3상 시험 시작, KSI-
코디악사이언스(KOD, Kodiak Sciences Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 코디악사이언스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하여, 향후 재무 성과에 대한 예측을 포함한 여러 가지 전방위적 진술을 담고 있다.코디악사이언스는 안과 질환 치료를 위한 혁신적인 생물의약품 개발에 집중하고 있으며, 현재 세 가지 임상 프로그램을 진행 중이다.이 중 주요 후보 물질인 타르코시맙(tarcocimab)은 당뇨병성 망막병증 및 습성 노인성 황반변성 치료를 위한 임상 시험에 참여하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 코디악사이언스는 1억 6,810만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 13억 2,873만 달러에 달한다.2024년 동안 연구개발 비용은 1억 2,609만 달러로, 2023년의 2억 629만 달러에 비해 39% 감소했다.일반 관리 비용은 6,075만 달러로, 2023년의 7,102만 달러에서 14% 감소했다.코디악사이언스는 앞으로도 상당한 운영 손실을 지속할 것으로 예상하며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.이와 관련하여, 회사는 자본 조달을 위한 다양한 방법을 모색하고 있으며, 향후 임상 시험 및 제품 상용화에 필요한 자금을 확보하기 위해 노력하고 있다.회사는 또한 사이버 보안 및 데이터 보호를 위한 다양한 조치를 시행하고 있으며, 이와 관련된 위험 관리 및 전략을 수립하고 있다.코디악사이언스는 2024년 12월 31일 기준으로 109명의 직원을 보유하고 있으며, 이 중 10명은 미국 외 지역에서 근무하고 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 1,150만 달러의 연방 및 6억 1,630만 달러의 주 차입 손실을 보유하고 있으며, 이들 손실은 향후 세금 소득을 상쇄하는 데 사용될 수 있다.코디악사이언스는 앞으로도 지속적인 연구개
코디악사이언스(KOD, Kodiak Sciences Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 코디악사이언스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과와 최근 비즈니스 하이라이트를 발표했다.CEO인 빅터 펄로스 박사는 "2024년 9월, 우리는 뉴욕에서 투자자 R&D 데이를 개최했다. 이 웹캐스트와 발표는 과학적, 임상적, 상업적 관점을 포함하여 주요 망막 의견 리더들이 참여했다. 당시 우리의 위치와 향후 방향을 보여주는 중요한 순간이었다. 우리는 이를 코디악 2.0이라고 불렀다. 6개월이 지난 지금, 우리는 잘 진행되고 있다"고 말했다.코디악사이언스는 두 가지 강력한 후보인 타르코시맙과 KSI-501을 보유하고 있으며, 두 제품 모두 ABC® 플랫폼을 기반으로 개발되고 있다. 타르코시맙에 대해서는 두 개의 새로운 3상 연구가 진행 중이며, GLOW2 연구는 등록을 완료했으며, 2026년 1분기에 주요 데이터를 발표할 예정이다. KSI-501은 활성 비교약인 아플리버셉트와의 차별화된 효능을 보여줄 수 있는 가능성을 탐색하고 있다.코디악사이언스는 2024년 4분기 동안 4,410만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.84 달러였다. 2024년 전체 순손실은 1억 762만 달러로, 주당 손실은 3.35 달러였다. 연구개발(R&D) 비용은 3,180만 달러로, 2023년 4분기 4,660만 달러에서 감소했다. 일반 관리(G&A) 비용은 1,440만 달러로, 2023년 4분기 1,670만 달러에서 감소했다.코디악사이언스는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 6,810만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년까지의 운영을 지원할 것으로 예상된다. 코디악사이언스는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 3억 3,558만 달러이며, 총 주주 자본은 1억 5,028만 달러이다.현재 코디악사이언스는 연구개발을 통해 망막 질환 치료를 위한
코디악사이언스(KOD, Kodiak Sciences Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 주요 사업을 하이라이트했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 코디악사이언스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.CEO인 빅터 펄로스 박사는 "3분기 동안 뉴욕에서 투자자 R&D 데이를 개최했다"고 밝혔다.이 웹캐스트와 발표는 현재의 위치와 향후 계획에 대한 포괄적이고 최신 정보를 제공하며, 이를 '코디악 2.0'이라고 부른다.웹캐스트에는 주요 망막 전문가인 데이비드 브라운 박사와 찰스 와이코프 박사의 과학적, 임상적, 상업적 관점이 포함되어 있다.이 자료는 회사 웹사이트의 투자자 및 미디
코디악사이언스(KOD, Kodiak Sciences Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 리스크 요인을 분석했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 코디악사이언스가 2024년 3분기 실적을 발표하며, 이와 관련된 리스크 요인에 대해 상세히 설명했다.보고서에 따르면, 회사는 임상 개발 단계에 있으며, 현재까지 상업 판매를 위한 승인된 제품이 없다.이로 인해 현재 비즈니스 평가와 미래 성공 예측이 어려운 상황이다.또한, 회사는 임상 시험, 연구 및 개발 활동의 성공, 비용 및 일정에 대한 예측을 포함한 여러 가지 전향적 진술을 포함하고 있다.특히, 타르코시맙(tarcocimab)과 KSI-501, KSI-101 제품 후보에 대한 임상 개발이 진행 중이며, 이들
