마젠타테라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 마젠타테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 396,000 달러의 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 2,172,000 달러에 비해 감소한 수치다. 이 감소는 주로 이전 관련 당사자와의 계약에 따른 수익 감소로 인한 것이다.연구 및 개발 비용은 32,489,000 달러로, 2024년 같은 기간의 25,544,000 달러에 비해 증가했다. 이 비용의 증가는 임상 운영 활동, 화학 제조 및 제어(CMC) 활동, 사전 임상 연구 비용 및 라이센스와 마일스톤 비용의 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 8,195,000 달러로, 2024년 같은 기간의 6,528,000 달러에 비해 증가했다. 이 비용의 증가는 주로 인건비와 주식 기반 보상 비용의 증가에 기인한다.회사는 이번 분기 동안 36,765,000 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 25,174,000 달러에 비해 증가한 수치다.마젠타테라퓨틱스는 현재 클래스프루바트(claseprubart)와 DNTH212의 임상 개발을 진행 중이며, 이들 제품 후보가 성공적으로 상용화될 경우 수익을 창출할 것으로 기대하고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 577,445,000 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 이 중 413,825,000 달러는 유동 자산이다. 총 부채는 30,991,000 달러로 보고되었다.회사는 향후 12개월 이상 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달을 통해 연구 및 개발 활동을 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 클래스프루바트의 긍정적인 데이터가 일반화된 중증근무력증 치료를 위한 발표됐다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 8일, 마젠타쎄라퓨틱스는 일반화된 중증근무력증(gMG) 환자에서 클래스프루바트(DNTH103)의 안전성과 효능을 평가하는 Phase 2 MaGic 시험의 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.클래스프루바트 300mg 및 600mg의 2주 간격 투여는 모두 중증근무력증 일상생활 활동(MG-ADL) 및 정량적 중증근무력증(QMG) 점수에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다.특히, 클래스프루바트는 1주차부터 빠르고 지속적인 작용을 나타내며, 두 용량 모두 MG-ADL 및 QMG 점수에서 통계적으로 유의미한 개선을 달성했다.클래스프루바트 300mg Q2W 용량은 최소 증상 표현(MSE), 중증근무력증 복합 점수(MGC) 및 중증근무력증 삶의 질 척도(MG-QoL-15r)와 같은 주요 효능 지표에서도 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 결과를 보였다.300mg 및 600mg 용량 모두 주요 효능 지표에서 유사한 결과를 보였으며, 이는 2주마다 한 번 자가 투여할 수 있는 300mg/2mL 자가 주사기 제품의 목표 프로필을 뒷받침한다.클래스프루바트는 안전성 프로필이 우수하며, 관련된 심각한 감염, 자가면역 질환의 임상 증상, 약물 관련 심각한 부작용이나 중단이 없었다.Phase 3 gMG 시험은 2026년에 시작될 예정이다.마젠타쎄라퓨틱스의 CEO 마리노 가르시아는 "MaGic 시험의 결과는 마젠타쎄라퓨틱스에 중요한 이정표가 되며, gMG 환자들에게 중요한 진전을 의미한다"고 말했다.Phase 2 MaGic 시험은 65명의 AChR+ gMG 환자를 대상으로 한 글로벌, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험이다.초기 로딩 용량 투여 후, 클래스프루바트는 300mg/2mL 또는 600mg/4mL의 용량으로 2주마다 피하 주사(S.C.)
