키메라테라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 키메라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 제공된다.키메라테라퓨틱스는 면역 질환을 위한 새로운 종류의 경구용 소분자 분해제 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2025년 3분기 동안 회사는 KT-621 (STAT6) BroADen Phase 1b 시험에서 아토피 피부염(AD) 환자의 등록 및 투약을 완료했으며, 데이터는 2025년 12월에 보고될 예정이다.또한, AD에 대한 KT-621 BROADEN2 Phase 2b 시험을 시작했으며, 천식에 대한 KT-621 BREADTH Phase 2b 시험은 2026년 1분기에 시작될 예정이다.KT-579 (IRF5)의 IND 승인 연구가 완료되었으며, Phase 1 임상 시험은 2026년 초에 시작될 예정이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 9억 7천 900만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2028년 하반기까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.키메라테라퓨틱스는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 비디오 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.키메라테라퓨틱스의 Nello Mainolfi 박사는 "우리 팀은 이번 분기에 첫 번째 경구용 분해제 의약품을 발전시키기 위해 인상적인 연구, 임상 및 규제 진전을 이뤘다"고 말했다.이어 "우리는 2025년 4분기와 내년 초에 여러 중요한 이정표를 기대하고 있다"고 덧붙였다.2025년 3분기 동안 협력 수익은 280만 달러로, 2024년 3분기의 370만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 7410만 달러로, 2024년 3분기의 6040만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리 비용은 1730만 달러로, 2024년 3분기의 1550만 달러에 비해 증가했다.2025년 3분기 순손
키메라테라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.회사는 임상 단계의 생명공학 기업으로, 현재까지 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 앞으로도 지속적인 손실이 예상된다.2025년 3분기 동안 회사는 82.2백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 62.5백만 달러에 비해 증가한 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 979백만 달러에 달한다.회사는 현재 STAT6, IRF5, IRAK4 및 CDK2 프로그램을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 프로그램은 면역학적 질환을 타겟으로 하고 있다.특히, STAT6 프로그램의 KT-621은 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, 현재 2상 임상 시험이 진행 중이다.회사는 Gilead와의 협력을 통해 CDK2에 대한 새로운 분자 글루 데그레이터 개발을 위한 독점 옵션 및 라이센스 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 4천만 달러의 선불금을 수령했다.또한, Sanofi와의 협력 계약을 통해 IRAK4 프로그램에 대한 개발을 진행하고 있으며, 이 계약에 따라 1억 5천만 달러의 선불금을 포함한 여러 개발 마일스톤 지급이 예정되어 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 9억 7천 8백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 최소 2028년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 및 상업화에 필요한 비용을 충당하기 위한 것이다.회사는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못했으며, 향후 제품 후보가 승인되지 않는 한 수익을 창출할 수 없을 것으로 보인다.따라서, 회사는 자본 조달을 통해 운영을 지속해야 할 필요성이 있다.회사는 또한, 임상 시험에서의 환자 등록
