테낙스테라퓨틱스(TENX, TENAX THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 9월 30일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 테낙스테라퓨틱스가 2025년 9월 30일 기준 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서에서 크리스토퍼 T. 지오르다노(Christopher T. Giordano) 사장 겸 CEO는 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았음을 확인했다. 또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.지오르다노는 회사의 인증 담당자와 함께 공시 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 회사의 중요한 정보가 적시에 알려지도록 설계되었음을 강조했다. 그는 또한 재무 보고의 신뢰성을 보장하기 위해 내부 통제를 설계하고 평가했으며, 보고서의 기간 종료 시점에서 이러한 통제의 효과성을 평가한 결과를 보고서에 포함시켰다.토마스 A. 맥고리(Thomas A. McGauley) 임시 CFO는 동일한 내용을 확인하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수하고 있다고 밝혔다. 그는 또한 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 강조했다.이 보고서는 2025년 11월 12일에 제출되었으며, 회사는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 18의 목적을 위해 제출되지 않았음을 명확히 했다.테낙스테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 재무 상태가 양호하며, 향후 운영을 지속할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있다고 밝혔다. 이 회사는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련된 비용을 포함하여 추가적인 자본이 필요할 것으로 예상하고 있다. 회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 경우 주식 발행 등을 통해 자본을 조달할 계획이다.이 보고서는 테낙스테라
테낙스테라퓨틱스(TENX, TENAX THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 테낙스테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 전체 내용이 참조로 포함된다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 테낙스테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 9940만 달러에 달한다.회사는 이 자금이 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기에 1030만 달러로, 2024년 3분기의 310만 달러와 비교해 증가했다. 이 증가는 진행 중인 3상 LEVEL 연구와 두 번째 글로벌 3상 연구인 LEVEL-2와 관련된 임상 개발 비용 증가에 기인한다. 또한, 2025년 동안 R&D 직원 수가 증가하여 인건비도 증가했다.2025년 3분기의 R&D 비용에는 비현금 주식 기반 보상 비용이 110만 달러 포함되어 있으며, 이는 2024년 같은 기간에 비해 110만 달러 증가한 수치다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기에 648만 달러로, 2024년 3분기의 150만 달러와 비교해 증가했다. 이 증가는 주로 비현금 주식 기반 보상 비용 증가에 기인한다. 2025년 3분기의 G&A 비용에는 비현금 주식 기반 보상 비용이 450만 달러 포함되어 있으며, 이는 2024년 같은 기간에 비해 450만 달러 증가한 수치다.순손실은 2025년 3분기에 1580만 달러로, 2024년 3분기의 400만 달러와 비교해 증가했다.테낙스테라퓨틱스는 PH-HFpEF 환자를 위한 TNX-103의 임상 개발을 지속적으로 진행하고 있으며, 2026년 상반기까지 230명의 환자를 등록할 계획이다. 또한, 2025년에는 PH-HFpEF 환자를 위한 두 번째 등록 3상 연구인 LEVEL-2를 시작할 예정
