펄크럼테라퓨틱스(FULC, Fulcrum Therapeutics, Inc. )는 1억 7천 5백만 달러 규모의 공모주식 및 선불워런트 가격을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 10일, 매사추세츠주 캠브리지 (GLOBE NEWSWIRE) - 펄크럼테라퓨틱스, Inc. (Nasdaq: FULC)는 자사의 공모주식 11,851,853주를 주당 13.50달러에 발행하는 공모를 발표했다.또한, 특정 투자자에게는 주식 대신 1,111,193주를 구매할 수 있는 선불워런트를 주당 13.499달러에 제공한다. 이는 각 주식의 공모가에서 선불워런트의 주당 0.001달러의 행사 가격을 뺀 금액이다.이번 공모를 통해 펄크럼이 예상하는 총 수익은 약 1억 7천 5백만 달러로, 인수 수수료 및 기타 공모 비용을 제외한 금액이다. 추가로, 펄크럼은 인수인에게 30일 이내에 추가로 1,944,456주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.모든 증권은 펄크럼이 판매하며, 펄크럼은 이번 공모를 통해 조달한 자금을 주로 일반 기업 운영에 사용할 계획이다. 여기에는 운영 자본, 연구 및 개발 비용, 임상 시험 자금, 규제 제출, 상용화, 추가 제품 후보 개발 및 플랫폼 향상, 일반 관리 비용, 그리고 사업을 보완할 수 있는 기업, 기술, 제품 또는 자산의 인수 또는 투자 등이 포함된다.J.P. Morgan, Leerink Partners, Cantor Fitzgerald가 이번 공모의 북런닝 매니저로 활동하며, Oppenheimer & Co.와 Truist Securities도 북런닝 매니저로 참여한다. 이번 공모는 관례적인 마감 조건이 충족되어야 하며, 2025년 12월 11일경 마감될 예정이다. 이번 증권은 2024년 2월 27일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 유효한 선반 등록 명세서에 따라 제공된다.공모에 대한 세부 사항은 2025년 12월 8일 SEC에 제출된 예비 설명서 보충서에서 확인할 수 있으며, 최종 설명서 보충서와 함께 SEC에 제출될 예정이다
펄크럼테라퓨틱스(FULC, Fulcrum Therapeutics, Inc. )는 20 mg 용량 코호트의 초기 긍정적 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 6일, 펄크럼테라퓨틱스가 포시레디르의 20 mg 용량 코호트에 대한 초기 결과를 발표했다.이 발표는 제67회 미국 혈액학회 연례 회의와 관련하여 이루어졌다.20 mg 코호트에서의 평균 절대 태아 헤모글로빈(HbF)은 치료 6주차에 9.9% 증가했으며, 이는 12 mg 코호트의 6주차 5.6%와 비교된다.20 mg 코호트의 12명 중 7명(58%)이 6주차에 절대 HbF 수치가 20% 이상에 도달했다.HbF 수치가 20%인 경우, 실제 데이터에 따르면 연간 90%의 환자가 혈관 폐쇄 위기(VOC)를 경험하지 않는 것으로 나타났다.12주차에 20 mg 코호트에서 HbF의 평균 유도는 3.75배 이상 증가했으며, 이는 12 mg 코호트의 2.4배 유도와 비교된다.20 mg 코호트의 F-세포 비율은 기초 31%에서 6주차에 58%로 증가했다.이는 HbF 유도에 대한 초기 진행을 나타낸다.치료 6주차에 간접 빌리루빈은 37% 감소했으며, 젖산 탈수소효소(LDH)도 37% 감소했다.평균 헤모글로빈 수치는 7.3 g/dL에서 8.1 g/dL로 증가했다.12주 치료 기간 동안 12명 중 8명(67%)이 VOC를 경험하지 않았다.2025년 11월 11일 기준으로, 포시레디르는 148명의 성인에게 투여되었으며, 20 mg 코호트의 안전성 프로필은 이전에 보고된 안전성 데이터와 일치했다.포시레디르는 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 치료와 관련된 심각한 부작용은 보고되지 않았다.펄크럼은 2026년 2분기에 골수 기능 부전 증후군 치료를 위한 임상 시험 신청서를 제출할 계획이다.이 발표는 20 mg 코호트의 초기 데이터가 포시레디르의 최상급 가능성을 높이고 있음을 보여준다.현재 펄크럼은 2026년 1분기에 업데이트된 결과를 보고할 예정이다.현재 펄크럼의 재무 상태는 안정적이며, 향후 FDA와
펄크럼테라퓨틱스(FULC, Fulcrum Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 펄크럼테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 알렉스 사피르 CEO는 회사의 재무 상태와 운영 결과가 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시됐다고 밝혔다.그는 또한 이 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.알란 무소 CFO도 같은 인증을 제공하며, 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다고 밝혔다.2025년 9월 30일 기준으로, 펄크럼테라퓨틱스는 2억 6,071만 8천 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이 중 현금 및 현금성 자산은 4,707만 8천 달러, 시장성 증권은 1억 5,356만 7천 달러에 달한다.2025년 9월 30일 기준으로, 회사는 5,411만 8천 달러의 부채를 보유하고 있으며, 누적 적자는 5억 7,394만 4천 달러에 이른다.2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 순손실은 5,454만 6천 달러로 보고됐다.회사는 현재 진행 중인 임상 시험과 연구 개발 활동을 지속적으로 지원하기 위해 상당한 추가 자금이 필요하다고 밝혔다.향후 12개월 동안 운영 비용을 충당하기 위해 2억 6천만 달러의 자금이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 또한 2025년 12월 31일까지 1억 4천만 달러의 자산을 보유할 것으로 예상하고 있으며, 이는 향후 연구 개발 및 임상 시험을 지원하는 데 사용될 예정이다.펄크럼테라퓨틱스는 현재 SCD(겸상세포병) 치료를 위한 임상 시험을 진행 중이며, 이 시험의 결과는 향후 회사의 성장과 수익성에 중요한 영향을 미칠 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습
펄크럼테라퓨틱스(FULC, Fulcrum Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했고 사업을 업데이트했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 29일, 펄크럼테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 다.제출물에 참조로 포함되지 않는다.2025년 3분기 실적 발표에서 펄크럼은 12mg 용량의 PIONEER 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.이 시험은 겸상적혈구병(SCD) 환자를 대상으로 진행되었으며, 12주 치료 기간이 종료된 후 임상적으로 의미 있는 태아 헤모글로빈(HbF) 증가가 관찰되었다.또한, 20mg 용량의 시험군에 대한 환자 등록이 완료되었으며, 2025년 말까지 해당 군의 데이터를 제공할 예정이다.2025년 3분기 종료 시점에서 펄크럼의 현금 및 현금성 자산, 유가증권은 200.6백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 241.0백만 달러에서 감소했다.이는 2025년 운영 활동에 사용된 현금 40.4백만 달러에 기인한다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 3분기 동안 14.3백만 달러로, 2024년 같은 기간의 14.6백만 달러와 비교해 소폭 감소했다.일반 관리비(G&A) 비용은 7.6백만 달러로, 2024년 3분기의 8.4백만 달러에서 감소했다.2025년 3분기 동안의 순손실은 19.6백만 달러로, 2024년 같은 기간의 21.7백만 달러에서 개선되었다.펄크럼은 현재 운영 계획에 따라 2028년까지 운영 요구 사항을 충족할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.펄크럼은 SCD 치료를 위한 pociredir의 개발을 진행하고 있으며, 이 약물은 태아 헤모글로빈의 발현을 증가시키기 위해 설계되었다.현재까지의 데이터는 SCD 환자에게
