펄크럼테라퓨틱스(FULC, Fulcrum Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 펄크럼테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 알렉스 사피르 CEO는 회사의 재무 상태와 운영 결과가 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시됐다고 밝혔다.그는 또한 이 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.알란 무소 CFO도 같은 인증을 제공하며, 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다고 밝혔다.2025년 9월 30일 기준으로, 펄크럼테라퓨틱스는 2억 6,071만 8천 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이 중 현금 및 현금성 자산은 4,707만 8천 달러, 시장성 증권은 1억 5,356만 7천 달러에 달한다.2025년 9월 30일 기준으로, 회사는 5,411만 8천 달러의 부채를 보유하고 있으며, 누적 적자는 5억 7,394만 4천 달러에 이른다.2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 순손실은 5,454만 6천 달러로 보고됐다.회사는 현재 진행 중인 임상 시험과 연구 개발 활동을 지속적으로 지원하기 위해 상당한 추가 자금이 필요하다고 밝혔다.향후 12개월 동안 운영 비용을 충당하기 위해 2억 6천만 달러의 자금이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 또한 2025년 12월 31일까지 1억 4천만 달러의 자산을 보유할 것으로 예상하고 있으며, 이는 향후 연구 개발 및 임상 시험을 지원하는 데 사용될 예정이다.펄크럼테라퓨틱스는 현재 SCD(겸상세포병) 치료를 위한 임상 시험을 진행 중이며, 이 시험의 결과는 향후 회사의 성장과 수익성에 중요한 영향을 미칠 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습
펄크럼테라퓨틱스(FULC, Fulcrum Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했고 사업을 업데이트했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 29일, 펄크럼테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 다.제출물에 참조로 포함되지 않는다.2025년 3분기 실적 발표에서 펄크럼은 12mg 용량의 PIONEER 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.이 시험은 겸상적혈구병(SCD) 환자를 대상으로 진행되었으며, 12주 치료 기간이 종료된 후 임상적으로 의미 있는 태아 헤모글로빈(HbF) 증가가 관찰되었다.또한, 20mg 용량의 시험군에 대한 환자 등록이 완료되었으며, 2025년 말까지 해당 군의 데이터를 제공할 예정이다.2025년 3분기 종료 시점에서 펄크럼의 현금 및 현금성 자산, 유가증권은 200.6백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 241.0백만 달러에서 감소했다.이는 2025년 운영 활동에 사용된 현금 40.4백만 달러에 기인한다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 3분기 동안 14.3백만 달러로, 2024년 같은 기간의 14.6백만 달러와 비교해 소폭 감소했다.일반 관리비(G&A) 비용은 7.6백만 달러로, 2024년 3분기의 8.4백만 달러에서 감소했다.2025년 3분기 동안의 순손실은 19.6백만 달러로, 2024년 같은 기간의 21.7백만 달러에서 개선되었다.펄크럼은 현재 운영 계획에 따라 2028년까지 운영 요구 사항을 충족할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.펄크럼은 SCD 치료를 위한 pociredir의 개발을 진행하고 있으며, 이 약물은 태아 헤모글로빈의 발현을 증가시키기 위해 설계되었다.현재까지의 데이터는 SCD 환자에게
