아케비아테라퓨틱스(AKBA, Akebia Therapeutics, Inc. )는 희귀 신장 질환 파이프라인을 구축했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 아케비아테라퓨틱스는 희귀 신장 질환 파이프라인의 구축을 발표했다.이 파이프라인은 두 가지 핵심 제품 후보로 구성되어 있으며, ADX-097(현재 AKB-097로 알려짐)이라는 차세대 보완 억제제와 프랄리시구아트라는 용해성 구아닐레이트 사이클라제 자극제로 이루어져 있다.아케비아는 Q32 Bio로부터 AKB-097의 모든 권리를 인수했으며, AKB-097은 다양한 보완 매개 희귀 신장 질환에 적용 가능성이 있다.AKB-097은 조직 내 보완 활성화 부위에 타겟팅되어 있으며, 억제제에서 나타나는 전신 보완 억제를 초래하지 않을 것으로 예상된다.아케비아는 또한 프랄리시구아트를 희귀 신장 질환인 FSGS 치료를 위한 임상 시험에서 평가하고 있으며, 희귀 포도세포병에서도 그 사용을 평가할 계획이다.아케비아의 CEO인 존 P. 버틀러는 "신장 질환 환자에 대한 우리의 헌신은 두 가지 기업 전략의 기둥에 의해 뒷받침된다. 첫째, CKD로 인한 빈혈 치료에 있어 Vafseo를 표준 치료제로 만들고, 둘째, 신장 질환 파이프라인을 구축하고 발전시키는 것이다"라고 말했다.아케비아는 2026년부터 각 제품 후보에 대한 2상 시험에 환자를 등록할 계획이며, 2027년부터 AKB-097의 2상 바스켓 시험에서 임상 데이터를 생성할 것으로 기대하고 있다.AKB-097은 인체화된 항-C3d 단클론 항체 융합 단백질로, 조직 타겟팅 메커니즘을 통해 보완 억제제로 작용하도록 설계되었다.Q32 Bio에서 실시한 전임상 연구에서 AKB-097은 영향을 받는 조직/장기로 분포되었고, 내구성 있는 조직 약리학적 및 약리역학적 특성을 보여주었다.아케비아는 2026년 하반기에 개방형 2상 바스켓 연구를 시작할 계획이며, 초기 데이터 생성은 2027년으로 예상하고 있다.2025년 11월 28일, 아케비아는 Q32 Bio와 자산 매
