브릿지바이오파마(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 브릿지바이오파마가 2025년 10월 29일, 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 실적과 최근 사업 업데이트를 발표했다.이번 분기 총 수익은 1억 2,070만 달러로, 이는 미국에서의 Attruby® 순제품 수익 1억 8,110만 달러, 로열티 수익 430만 달러, 라이선스 및 서비스 수익 830만 달러로 구성된다.2025년 10월 25일 기준으로, 5,259명의 고유 환자 처방이 1,355명의 고유 처방자에 의해 작성되었으며, 이는 치료를 받지 않은 환자 세그먼트에서의 강력한 월별 성장에 의해 촉진된 가속화된 출시를 나타낸다.Attruby는 새로운 하위 집단과 전체 분석에서 독특한 프로필을 입증하며 임상적으로 차별화되고 있다.JACC에 발표된 연구는 Attruby가 치료 첫 달 내에 누적 심혈관 결과에 미치는 영향을 보여주었다.BBP-418의 등록 임상 3상 연구인 FORTIFY에서 긍정적인 중간 분석 결과가 나왔다.주요 중간 분석 지표인 당화 αDG는 3개월 기준으로 1.8배 증가했으며(p
브릿지바이오파마(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 엔칼레렛의 긍정적인 3상 주요 결과를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 29일, 브릿지바이오파마는 "브릿지바이오, 자가우성 저칼슘혈증 1형 환자에서 엔칼레렛의 긍정적인 3상 주요 결과 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.CALIBRATE 연구는 ADH1 환자를 위한 엔칼레렛의 효능과 안전성을 연구하기 위해 설계되었으며, 모든 사전 지정된 주요 및 주요 2차 효능 목표를 충족했다.주요 목표는 24주 차에 엔칼레렛을 투여받은 참가자의 76%가 각각의 목표 범위 내에서 혈청 및 소변 칼슘을 달성한 것으로, 이는 기존 요법에서 4%에 해당하는 수치와 비교된다(p
