알렉토(ALEC, Alector, Inc. )는 TREM2 프로그램이 종료됐다고 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 알렉토는 초기 알츠하이머병(AD) 환자를 치료하기 위해 TREM2 프로그램 자산인 AL002를 개발하고 있었으며, 이는 2017년 10월 16일에 체결된 AbbVie 생명공학과의 공동 개발 및 옵션 계약에 따라 진행됐다.이 계약은 2023년 2월 13일에 수정됐다.2024년 11월 25일에 발표된 바에 따르면, AL002의 안전성과 효능을 평가하는 INVOKE-2 2상 임상 시험이 초기 AD 환자의 질병 진행 속도를 늦추는 주요 목표를 달성하지 못했다.2025년 1월 9일, AbbVie는 알렉토에 TREM2 프로그램 종료를 통보하는 서면 통지를 제공했다.해당 프로그램은 AbbVie 계약 하에 남아 있는 유일한 프로그램이므로, 이 종료는 AbbVie 계약도 종료하게 된다.알렉토와 AbbVie는 이 종료가 통지서 수령 후 30일 후에 효력을 발휘하기로 합의했다.서명1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서를 서명하도록 했다.날짜: 2025년 1월 10일 서명: /s/ Marc Grasso Marc Grasso, M.D. 최고 재무 책임자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알렉토(ALEC, Alector, Inc. )는 초기 알츠하이머 환자를 대상으로 AL002 INVOKE-2 2상 시험 결과를 발표하고 사업을 업데이트했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 25일, 알렉토는 초기 알츠하이머 환자에서 AL002의 안전성과 효능을 평가하는 INVOKE-2 2상 임상 시험 결과를 발표했다.AL002 치료는 지속적인 목표 참여와 미세아교세포 활성화를 나타내는 약리학적 반응을 보였으나, 알츠하이머 임상 진행 속도를 늦추는 주요 목표를 달성하지 못했다.임상 치매 평가 합계(CDR®-SB)로 측정한 결과, AL002에 유리한 치료 효과는 없었다.또한, 알츠하이머의 체액 바이오마커에서도 AL002에 유리한 효과가 없었으며, 아밀로이드 PE
알렉토(ALEC, Alector, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 알렉토는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 99.1 항목에 첨부되어 있으며, 여기서 알렉토의 현금, 현금성 자산 및 투자 총액은 457.2백만 달러에 달한다.알렉토의 최고경영자 아르논 로센탈 박사는 "우리는 혁신적인 파이프라인을 발전시키는 데 의미 있는 진전을 이루고 있으며, 2024년에는 초기 알츠하이머병 환자를 위한 TREM2 후보물질 AL002의 INVOKE-2 2상 시험 결과를 발표할 예정이다"라고 말했다.그는 AL002가 질병 퇴치를 위한 미세아교세포를 모집
