알로젠쎄라퓨틱스(ALLO, Allogene Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 알로젠쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일자로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 알로젠쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 3억 2,600만 달러의 현금 및 현금성 자산과 투자를 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 이상 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.회사는 2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 5,094만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 23% 감소한 수치이다.또한, 2025년 상반기 동안 총 1억 1,067만 달러의 순손실을 기록했다.알로젠쎄라퓨틱스는 현재 cema-cel, ALLO-316 및 ALLO-329와 같은 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품은 암 및 자가면역 질환 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 제공할 것으로 기대된다.그러나 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 겪고 있으며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.알로젠쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 19,654,961주의 기본 및 희석 주당 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.23달러에 해당한다.이 회사는 또한 2025년 6월 30일 기준으로 2억 8,040만 달러의 추가 자본을 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발 활동을 지원하는 데 사용될 예정이다.알로젠쎄라퓨틱스는 현재 진행 중인 ALPHA3, TRAVERSE 및 RESOLUTION 임상 시험을 통해 제품 후보의 안전성과 효능을 평가하고 있으며, 이러한 시험의 결과는 향후 제품 상용화에 중요한 영향을 미칠 것으로 예상된다.그러나 회사는 임상 시험에서의 안전성 문제와 같은 여러 도전에 직면해 있으며, 이는 개발 일정에 영향을 미칠 수 있다.알로젠쎄라퓨틱스는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을
알로젠쎄라퓨틱스(ALLO, Allogene Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 알로젠쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이번 분기는 알로젠에게 중요한 전환점이었으며, ALPHA3 시험을 진행했다. 주요 이정표로 나아가고, ALLO-329의 첫 자가면역 질환 임상 등록을 시작하며, ALLO-316의 고형 종양에 대한 주요 경로를 FDA와 조율했다.알로젠의 CEO인 David Chang 박사는 "이번 분기는 알로젠이 ALPHA3 시험을 진행하고, 주요 이정표로 나아가고, ALLO-329의 첫 자가면역 질환에 대한 임상 등록을 시작하며, ALLO-316의 고형 종양에 대한 주요 경로를 FDA와 조율한 중요한 전환점이었다"고 말했다.ALPHA3 시험은 대형 B세포 림프종(LBCL)에서 Cemacabtagene Ansegedleucel(Cema-Cel)의 1차 치료 후 보강을 위한 중요한 2상 시험으로, 표준 플루다라빈과 사이클로포스파미드(FC) 림프 감소 후 Cema-Cel과 관찰을 비교하는 두 팔의 무작위 시험으로 진행된다. 현재 미국과 캐나다에서 50개 이상의 임상 사이트가 활성화되었으며, 추가적인 국제 확장이 진행 중이다.2026년 상반기에는 무용성 분석이 예정되어 있다.ALLO-329는 자가면역 질환에 대한 1상 RESOLUTION 시험에서 CD19/CD70 이중 CAR T 제품으로, 류마티스학에서의 시험이 시작되었으며, 2026년 상반기에 임상 증거 및 바이오마커 데이터가 포함된 첫 번째 임상 업데이트가 예정되어 있다.ALLO-316은 신장 세포 암종(RCC)에서의 TRAVERSE 시험으로, 2025년 ASCO 연례 회의에서 발표된 1상 B군의 업데이트된 결과는 임상 반응과 알로젠 CAR T 세포의 강력한 확장 및 지속 가능성을 강조했다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 연
알로젠쎄라퓨틱스(ALLO, Allogene Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 알로젠쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이번 발표는 첨부된 보도자료(Exhibit 99.1)에 포함되어 있으며, 이는 본 문서에 참조로 통합된다.2025년 1분기 동안 알로젠쎄라퓨틱스는 3억 3천 550만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있었다.연구 및 개발 비용은 5천 200만 달러였으며, 일반 관리 비용은 1천 500만 달러로 집계됐다.2025년 1분기 순손실은 5천 970만 달러로, 주당 손실은 0.28 달러였다.알로젠쎄라퓨틱스는 ALPHA3 시험을 통해 대형 B세포 림프종(LBCL)에서 Cemacabtagene Ansegedleucel(Cema-Cel)의 1차 보조 요법을 평가하고 있으며, 현재 미국 내 50개 이상의 사이트가 활성화되어 있다.이 시험은 고위험 환자를 식별하기 위해 Foresight CLARITY™를 사용하고 있으며, 약 240명의 환자를 무작위 배정하여 Cema-Cel이 사건 없는 생존(EFS)을 개선하는지를 평가하고 있다.ALPHA3 시험은 2024년 중반에 시작된 이후로 알로젠쎄라퓨틱스와 임상 사이트 간의 강력한 파트너십을 통해 실질적인 통찰력을 제공하고 있다.현재까지 250명 이상의 환자가 MRD 검사를 위해 동의하였으며, 이 중 절반 이상이 최근 3개월 내에 이루어졌다.또한, ALLO-329는 자가면역 질환 치료를 위한 첫 번째 동종 CD19/CD70 이중 CAR T 제품으로, 2025년 중반에 시작될 예정이다.ALLO-316은 고급 또는 전이성 신세포암(RCC)에서 안전성과 효능을 평가하는 Phase 1b 시험이 완료됐으며, 2025년 6월 1일 시카고에서 열리는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 업데이트된 결과가 발표될 예정이다.알로젠쎄라
알로젠쎄라퓨틱스(ALLO, Allogene Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 알로젠쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2024년 3분기 동안 알로젠쎄라퓨틱스는 4억 3,400만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 현금 소진 예상 시점은 2026년 하반기로 계속 유지되고 있다.2024년 3분기 연구 및 개발 비용은 4,470만 달러였으며, 이 중 비현금 주식 보상 비용은 560만 달러에 해당한다.일반 관리 비용은 1,630만 달러로, 이 중 비현금 주식 보상 비용은 780만 달러였다.2024년
