앱터보테라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 6천만 달러 규모의 자본 조달 계약을 체결했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보테라퓨틱스가 2026년 1월 9일, 6천만 달러 규모의 자본 조달 계약을 체결했다.이 계약은 요크빌 어드바이저스 글로벌과 체결되었으며, 회사의 재정적 유연성을 강화하고 다.특이 항암제 파이프라인을 지속적으로 발전시키기 위한 자금을 지원할 예정이다.이 자금은 임상 개발을 지원하고, 전임상 프로그램을 발전시키며, 일반 기업 운영 비용을 충당하는 데 사용될 예정이다.앱터보테라퓨틱스의 CFO인 다프네 테일러는 "이 계약은 우리가 자본에 접근하는 방법과 시기에 대한 유연성과 통제를 제공한다"고 말했다.이 자금 조달 계약은 앱터보테라퓨틱스의 기존 자본 자원과 보완되며, 회사의 재무 상태를 관리하는 데 도움이 될 것이다.계약 조건에 따라 앱터보테라퓨틱스는 요크빌에 주식을 판매할 권리가 있으며, 자금 조달을 강제할 의무는 없다.앱터보테라퓨틱스의 파이프라인에는 CD3-결합 자산이 포함되어 있으며, 현재 RAINIER라는 1b/2상 임상 시험에서 평가되고 있는 mipletamig가 있다.이 약물은 100명 이상의 환자에서 높은 관해율과 안전성 프로필을 보여줬다.앱터보테라퓨틱스는 암 치료를 위한 혁신적인 이중 및 삼중 특이 면역 요법 개발에 집중하고 있으며, 향후 3년 동안 임상 데이터를 생성하고 자산을 발전시킬 계획이다.이 회사는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서를 SEC에 제출했으며, 향후 임상 및 규제 이정표에 대한 기대를 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
앱터보테라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 주식 병합을 결정하고 관련 사항을 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보테라퓨틱스가 2025년 7월 24일 주주 특별 회의를 개최하여, 이사회가 선택할 수 있는 주식 병합 비율을 1대 6에서 1대 22까지 설정하는 수정된 정관을 승인받았다.이사회는 2025년 12월 17일에 1대 18 비율로 주식 병합을 승인했고, 2025년 12월 29일에 델라웨어 주 국무부에 수정된 정관을 제출했다.이 수정안은 2025년 12월 29일 오후 5시 1분(동부 표준시)에 발효된다.수정안에 따르면, 발효 시점에 앱터보테라퓨틱스의 발행된 보통주 18주는 자동으로 1주로 병합되며, 주당 액면가는 변동이 없다.주식 병합으로 인해 모든 주식 옵션, 제한 주식 단위 및 워런트의 행사 가격 및 발행 가능한 주식 수가 비례적으로 조정된다.또한, 주식 병합으로 인해 발생하는 분할 주식은 현금으로 지급되며, 주주가 보유한 주식 수에 따라 조정된다.앱터보테라퓨틱스의 보통주는 2025년 12월 30일에 나스닥 자본 시장에서 조정된 비율로 거래를 시작할 예정이다.주식 병합 후 새로운 CUSIP 번호는 03835L702이다.이 수정안은 2025년 12월 29일 오후 5시 1분에 발효되며, 주주들은 주식 병합에 따라 새로운 주식 증서를 받을 수 있다.이사회는 주주들의 승인을 받아 이 수정안을 채택했으며, 이는 델라웨어 주의 일반 기업법 제242조에 따라 진행되었다.앱터보테라퓨틱스의 CEO인 마빈 L. 화이트는 이 수정안에 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
앱터보테라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 ASH 2025에서 Mipletamig의 안전성과 높은 관해율을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보테라퓨틱스가 2025년 12월 9일 보도자료를 통해 미국 혈액학회(ASH) 2025에서 전방위 급성 골수성 백혈병(AML) 치료에 대한 mipletamig의 안전성과 높은 관해율을 발표했다.임상 1b/2 RAINIER 시험의 용량 최적화 코호트 1-3에서 mipletamig와 AZA/VEN의 조합이 높은 관해율과 뛰어난 안전성/내약성 프로필을 보여주었으며, 이는 집중 화학요법에 적합하지 않은 새로 진단된 AML 환자들에게 적용된다.임상 시험에서 치료받은 환자 100%가 현재까지 사이토카인 방출 증후군(CRS)에서 자유로웠으며, 평가 가능한 환자들 중 93%가 전체 반응률(ORR)을 기록했다.87%는 완전 관해(CR) 또는 완전 관해 혈액 표지가 회복되지 않은 상태(CRi)를 달성했으며, 73%는 완전 관해를 기록했다.최소 잔여 질병(MRD) 평가 가능한 CR/CRi 환자 중 60%가 MRD 음성 상태를 달성했으며, 이는 일반적으로 더 강력하고 지속적인 반응과 연관된다.ORR 환자 중 43%는 TP53 유전자 변이를 가지고 있었으며, 이는 AML 환자에서 일반적으로 나쁜 예후와 연관된다.환자들의 평균 연령은 75세로, 집중 치료에 적합하지 않은 인구를 반영한다.RAINIER 시험에서 이 삼중 요법은 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 주입 관련 반응과 혈액학적 사건이 가장 흔한 부작용으로 나타났다.특히 CRS는 관찰되지 않았으며, 이는 조합 요법에서 이 분자의 차별화된 안전성 프로필을 지지한다.앱터보테라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 Dirk Huebner 박사는 "이 데이터는 특히 관해율과 CRS의 부재가 mipletamig의 전방위 AML 요법으로서의 가능성을 강조한다"고 말했다.이어 "우리는 코호트 전반에 걸쳐 안전성과 효능 프로필에 고무되고 있으며, 이 프로그램을 후속 단계로 진행
앱터보테라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에서 마빈 화이트 CEO는 다음과 같이 인증했다.첫째, 이 보고서는 앱터보테라퓨틱스의 분기 보고서로서, 모든 중요한 사실을 포함하고 있으며, 보고서의 내용이 오해의 소지가 없도록 작성됐다.둘째, 재무제표 및 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다.셋째, 회사의 다.인증 담당자들과 함께, 우리는 회사의 공시 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 효과적임을 평가하고 그 결과를 보고서에 기재했다.넷째, 우리는 최근 분기 동안 내부 통제에 대한 변경 사항을 보고서에 공개했다.다섯째, 우리는 내부 통제에 대한 최근 평가를 바탕으로, 감사인 및 감사 위원회에 모든 중요한 결함 및 물질적 약점을 보고했다.다프네 테일러 CFO 또한 유사한 인증을 제공하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태 및 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.이 보고서는 2025년 11월 6일에 제출됐으며, 앱터보테라퓨틱스의 주가는 현재 1.45달러로 거래되고 있다.회사는 향후 12개월 동안 운영 요구 사항을 충족할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다고 밝혔다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상되며, 이는 임상 개발 및 상업화에 필요한 자금을 지원하기 위한 것이다.회사는 현재 두 가지 임상 후보물질인 mipletamig와 ALG.APV-527을 개발 중이며, 이들 제품 후보는 임상 시험을 통해 안전성과 효능을 입증해야 한다.또한, 회사는 2025년 3분기 동안 1,865천 달러의 연구개발 비용을 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.회사
앱터보테라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 11월 6일, 앱터보테라퓨틱스는 3분기 동안 1억 8,700만 달러를 모금했으며, 분기 종료 이후 410만 달러를 추가로 모금하여 2026년 4분기까지의 현금 유동성을 확보했다.89%의 평가 가능한 전방위 급성 골수성 백혈병(AML) 환자가 두 개의 시험에서 mipletamig의 병용 요법으로 완전 관해에 도달했으며, 현재 진행 중인 RAINIER 시험의 3군에서는 100%의 완전 관해가 보고되었다.이와 함께, 앱터보테라퓨틱스는 첫 번째 트리스페시픽 분자 APVO451과 APVO452를 소개하며, 특정 고형 종양에서 면역 억제를 극복하기 위한 치료법을 발전시키고 있다.두 분자는 임상에서 유리한 안전성 결과와 관련된 CRIS-7 유래 CD3 결합 도메인의 독특한 사용을 활용하고 있으며, CD3 T세포 결합제 포트폴리오는 다수로 확장되었다.앱터보테라퓨틱스의 마빈 화이트 CEO는 "우리는 임상 및 연구 프로그램 전반에 걸쳐 체계적인 진전을 이루고 있다"고 말했다.3분기 동안 앱터보테라퓨틱스는 3,600만 달러의 연구 및 개발 비용을 기록했으며, 이는 2024년 9월 30일 종료된 3개월 동안의 310만 달러에서 증가한 수치이다.일반 관리 비용은 1,500만 달러 증가하여 3,600만 달러에 달했다.2025년 9월 30일 기준으로 앱터보테라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 2,110만 달러에 달하며, 2025년 3분기 동안 1억 8,700만 달러를 모금했다.앱터보테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 750만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 2.23 달러의 손실을 보였다.또한, 2025년 6월 발행된 워런트의 행사 가격을 3.25 달러에서 1.39 달러로 낮추는 비현금 금액이
앱터보테라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 권리 계약 수정안을 체결했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보테라퓨틱스가 2025년 10월 30일에 권리 계약 수정안 제5호(이하 "수정안")을 체결했다.이 수정안은 2020년 11월 8일에 체결된 권리 계약(이하 "권리 계약")에 대한 것으로, 권리 대리인인 브로드리지 금융 솔루션즈 LLC와의 계약이다.수정안은 권리 계약의 "최종 만료일" 정의를 2026년 10월 29일로 연장하는 내용을 포함하고 있다.수정안의 내용은 완전한 설명을 제공하지 않으며, 수정안의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 4.1에 첨부되어 있다.이 수정안은 권리 계약의 특정 조항을 수정하기 위한 것으로, 권리 계약 제7조(a)에서 "2025년 10월 31일"이라는 언급을 삭제하고 "2026년 10월 29일"로 대체하는 내용을 포함한다.또한, 권리 계약의 부록 B와 부록 C에서도 동일한 날짜 수정을 반영한다.수정안은 델라웨어 주 법률에 따라 해석되며, 모든 조항은 유효성을 유지한다.이 수정안은 전자 서명으로도 유효하며, 서명된 문서는 원본 서명과 동일한 효력을 가진다.수정안의 각 조항은 편의상 삽입된 제목이 있으며, 권리 계약의 수정된 내용은 본 수정안에 따라 해석된다.마지막으로, 수정안의 어떤 조항이 무효로 판명될 경우에도 나머지 조항은 유효성을 유지한다.이 수정안은 앱터보테라퓨틱스의 마빈 L. 화이트 CEO와 브로드리지 금융 솔루션즈 LLC의 존 P. 던 부사장이 서명하여 체결됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 RAINIER 시험에서 100% 완전 관해율을 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 16일, 앱터보쎄라퓨틱스는 자사의 1b/2 단계 RAINIER 시험에서 mipletamig의 3군에서 100% 완전 관해율을 발표했다.이 시험은 급성 골수성 백혈병(AML)으로 새롭게 진단받은 환자들을 대상으로 하며, mipletamig는 회사의 첫 번째 CD123 x CD3 이중 특이성 항체로, venetoclax와 azacitidine과 병용하여 평가되고 있다.앱터보쎄라퓨틱스는 RAINIER 시험에서 현재까지 용량 제한 독성이나 사이토카인 방출 증후군이 관찰되지 않았다.시험은 효율적으로 진행되고 있으며, 4군의 환자 모집이 활발
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 차세대 삼중 특이 항암제 APVO452와 APVO451을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2025년 9월 4일에 발표한 보도자료에 따르면, 회사는 전립선암 및 여러 고형 종양에 대한 두 가지 삼중 특이 후보물질인 APVO452와 APVO451의 임상 개발을 위한 두 개의 임시 특허를 제출하며 항암 파이프라인을 확장했다.이 프로그램은 CRIS-7에서 유래한 CD3 지향 분자의 증가하는 제품군을 기반으로 하며, 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 주요 후보물질인 mipletamig의 임상 안전성과 효능에 대한 강력한 검증을 지원받고 있다.앱터보쎄라퓨틱스의 CD3 참여 포트폴리오는 현재 RAINIER라는 1b/2상 시험에서 전방위 AML 치료를 위해 평가되고 있는 최초의 CD123 x CD3 이중 특이체인 mipletamig에 의해 지탱되고 있다.mipletamig는 세 가지 시험에서 100명 이상의 환자에서 평가되었으며, 높은 관해율과 우수한 안전성 및 내약성 프로필을 지속적으로 보여주었다.앱터보쎄라퓨틱스는 또한 APVO442(전립선, PSMA x CD3) 및 APVO455(고형 종양, Nectin-4 x CD3)와 같은 종양 지향 이중 특이체로 포트폴리오를 확장했다.이들은 모두 CRIS-7에서 유래한 CD3 결합 도메인을 공유하며, 시스템 독성의 위험을 줄이면서 종양 특이적 면역 활성화를 제공하도록 설계되었다.앱터보쎄라퓨틱스의 새로운 삼중 특이 항체는 종양 미세환경을 조절하도록 설계되었으며, PSMA, CD3 및 CD40을 표적으로 하는 APVO452는 전립선암을 치료하기 위해 설계되었다.이 분자는 종양에 잠금 장치처럼 작용하며, T 세포를 활성화하고 종양을 보호하는 면역 세포를 재프로그래밍하여 종양을 공격하도록 한다.APVO451은 Nectin-4, CD3 및 CD40을 표적으로 하여 여러 고형 종양에 대한 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 2분기 동안 앱터보쎄라퓨틱스는 1,590만 달러를 모금하여 현금 유동성을 2025년 4분기 말까지 연장했다.앱터보쎄라퓨틱스의 CEO인 마빈 화이트는 "2분기는 임상 및 기업 측면에서 결정적인 진전을 이룬 시기였다"고 말했다.앱터보쎄라퓨틱스는 Nectin-4 x CD3 이중특이적 항체인 APVO455를 도입하여 차별화된 CD3 이중특이적 포트폴리오를 확장하고 있으며, 이는 여러 고형 종양 유형을 대상으로 한다.앱터보쎄라퓨틱스의 파이프라인에는 현재 세 가지 CD3-결합 분자가 개발 중이다.이들 분자는 모두 CRIS-7에서 유래한 CD3 결합 도메인을 공유하며, 안전성 결과를 이끌어내는 데 기여하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 앱터보쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 940만 달러에 달하며, 연구개발 비용은 330만 달러로 감소했다.일반 관리 비용은 290만 달러로 증가했다.2025년 6월 30일로 종료된 분기 동안 앱터보쎄라퓨틱스는 620만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 8.40 달러였다.앱터보쎄라퓨틱스는 현재 임상 후보물질인 ALG.APV-527과 여러 전임상 후보물질을 개발하고 있으며, 이들은 모두 다양한 고형 종양을 목표로 하고 있다.앱터보쎄라퓨틱스는 암 환자의 치료 결과를 개선하고 삶을 변화시키는 것을 사명으로 하고 있다.현재 앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 4분기까지의 현금 유동성을 확보하고 있으며, 향후 임상 및 사업 이정표를 달성할 수 있는 좋은 위치에 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일자로 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.보고서에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 회사의 자산은 1억 5,624만 달러이며, 부채는 9,100만 달러로 나타났다.자본금은 6,524만 달러로, 이는 2024년 12월 31일의 4,755만 달러에서 증가한 수치다.회사의 운영 비용은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 3,328만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,643만 달러에서 감소했다.2025년 상반기 동안의 순손실은 1,261만 달러로, 2024년 상반기의 1,271만 달러와 유사한 수준이다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 8.40달러와 30.84달러로 보고되었다.회사는 현재 두 가지 임상 후보물질인 mipletamig와 ALG.APV-527을 개발 중이며, mipletamig는 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 85%의 완전 관해율을 기록했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 941만 달러이며, 누적 적자는 2억 6,019만 달러에 달한다.또한, 회사는 2025년 4월 4일과 4월 22일에 각각 4,364만 달러와 4,100만 달러의 자금을 조달했다.회사는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하며, 이는 임상 개발 및 운영 비용을 지원하기 위한 것이다.현재 회사는 나스닥에서 'APVO'라는 심볼로 거래되고 있다.회사는 또한 2025년 8월 6일, 경영진에게 총 120만 달러의 일회성 현금 보너스를 지급하기로 결정했으며, 이는 주가 변동성과 주식 제약으로 인한 장기 인센티브 격차를 줄이기 위한 조치다.회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 및 운영에 중요한 영향을 미칠 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2025 주주총회 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 24일, 앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 연례 주주총회를 개최했으며, 이 자리에는 정족수가 충족됐다.주주들은 아래에 설명된 8개의 제안을 검토했으며, 각 제안에 대한 자세한 내용은 2025년 7월 3일에 증권거래위원회에 제출된 연례 주주총회에 대한 최종 위임장에 기재되어 있다.2025년 연례 주주총회에서 처리된 각 제안에 대한 최종 투표 결과는 다음과 같다.제안 1: 이사 선출 위임장에 명시된 두 명의 후보가 이사회의 이사로 선출됐으며, 이들은 2028년 연례 주주총회까지 재직하게 된다.투표 결과는 다음과 같다.후보자 Marvin L. White는 443,945표를 얻었고, 33,182표가 유보되었으며, 1,518,631표는 브로커 비투표로 처리됐다. John E Niederhuber, M.D는 444,661표를 얻었고, 32,466표가 유보되었으며, 1,518,631표는 브로커 비투표로 처리됐다.제안 2: 2025년 독립 등록 공인 회계법인 임명 승인 앱터보쎄라퓨틱스의 2025년 12월 31일 종료 연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 Baker Tilly US, LLP의 임명이 승인됐다.투표 결과는 다음과 같다.FOR는 1,881,305표, AGAINST는 32,267표, ABSTAIN은 82,186표였다.제안 3: 회사의 수정 및 재정립된 정관 승인 회사의 수정 및 재정립된 정관에 대한 수정안이 승인됐으며, 이는 1대 6에서 1대 20 비율의 역주식 분할을 포함한다.투표 결과는 다음과 같다.FOR는 1,800,748표, AGAINST는 186,323표, ABSTAIN은 8,684표, 브로커 비투표는 0표였다.제안 4: YA II PN, Ltd.와의 대기 자본 구매 계약에 따른 주식 발행 승인 2025년 6월 16일 기준으로 회사의 발행 및 유통 주식의 19.99% 이상 발행이 승인됐다.투표 결과
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 나스닥 상장 규정을 준수했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 나스닥 상장 규정 준수를 회복했다는 소식을 전했다.회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 나스닥 상장 규정 5550(b)(1) 조항을 준수하지 못했다는 통지를 나스닥 상장 자격 직원으로부터 받았다. 이 규정은 회사가 나스닥에 계속 상장되기 위해 최소 250만 달러의 주주 자본을 유지해야 한다고 요구한다.그러나 2025년 7월 1일, 회사는 직원으로부터 규정 준수를 회복했다는 확인서를 받았다. 회사의 준수는 2025년 6월 30일에 미국 증권 거래 위원회에 제출한 8-K 양식의 현재 보고서에 의해 입증되었다. 이 보고서에 따르면, 2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 회사는 약 1,590만 달러의 추가 자본을 조달했으며, 그 결과 주주 자본이 최소 250만 달러에 달한다.따라서 회사는 나스닥 상장 규정을 준수하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 나스닥 상장 규정 준수를 확인했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 나스닥 상장 규정 준수 여부에 대한 확인을 기다리고 있다.회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 나스닥 상장 규정 5550(b)(1)에 따라 최소 250만 달러의 주주 자본을 유지해야 한다는 통지를 받았다.그러나 2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 회사는 약 1,590만 달러의 추가 자본을 조달했고, 그 결과 현재 주주 자본이 최소 250만 달러에 달한다.구체적으로, 2025년 4월 4일에는 회사의 보통주에 대한 등록된 직접 공모와 동시에 워런트의 사모 배치를 완료하여 약 210만 달러의 총 수익을 올렸다. 이어서 2025년 4월 22일에는 보통주에 대한 등록된 직접 공모를 통해 약 200만 달러의 수익을 기록했다. 2025년 6월 20일에는 보통주(또는 그에 대한 사전 자금 지원 워런트)와 워런트를 포함한 등록된 직접 공모를 통해 약 800만 달러의 수익을 올렸다.이러한 자본 조달의 결과로, 회사는 이 보고서 제출 시점에서 최소 250만 달러의 주주 자본을 보유하고 있다.나스닥으로부터 규정 준수 여부에 대한 공식 확인을 기다리고 있으며, 준수 결정이 내려지면 시장에 업데이트를 제공할 예정이다.서명: 1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 적절히 서명하여 제출했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
