아드바크쎄라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 아드바크쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 파이프라인 및 사업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.아드바크쎄라퓨틱스는 대사 질환 치료를 위한 새로운 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 다음과 같은 주요 사항을 강조했다.ARD-201의 새로운 전임상 데이터는 비만 프로그램의 최적화된 2상 임상 개발 전략에 대한 정보를 제공한다.2상 POWER 시험은 GLP-1RA 요법을 중단하는 환자에서 체중 반등에 초점을 맞추고, 2상 STRENGTH 시험은 GLP-1RA와의 병용 및 단독 요법으로 지속적인 체중 감소에 초점을 맞춘다.또한, Prader-Willi 증후군(PWS)과 관련된 과식 치료를 위한 ARD-101의 3상 HERO 시험이 13세 미만의 소아 인구를 포함하도록 확대될 예정이다.아드바크쎄라퓨틱스는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 1억 4,180만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있다.아드바크쎄라퓨틱스의 CEO인 Tien Lee 박사는 "아드바크쎄라퓨틱스는 파이프라인 전반에 걸쳐 상당한 진전을 이루었으며, 향후 여러 연구에서 ARD-101과 ARD-201의 잠재력을 최대한 발휘할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 말했다.이어서 그는 "3상 HERO 시험의 확대는 13세 미만의 환자를 포함하여 PWS 환자 집단의 더 큰 부분에 도달할 수 있게 해줄 것이며, 더 많은 환자에게 도움을 줄 수 있을 것"이라고 덧붙였다.2025년 6월 30일 기준으로 아드바크쎄라퓨틱스는 1억 4,180만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.연구 및 개발 비용
아드바크쎄라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 ARD-201의 비임상 비만 데이터를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 아드바크쎄라퓨틱스가 ARD-201의 비임상 데이터 발표를 통해 대사 비만 및 비만 관련 질환 치료의 가능성을 보여줬다.이 데이터는 ARD-201이 단독 요법으로 약 19%의 체중 감소를 유도하며, GLP-1RA 요법과 병용 시 체중 감소를 개선하고 GLP-1RA 요법 중단 후에도 효과적인 체중 유지를 가능하게 한다는 내용을 포함하고 있다.아드바크쎄라퓨틱스는 ARD-201에 대해 두 개의 별도 2상 임상 시험을 계획하고 있으며, 하나는 GLP-1RA 요법 중단 후 체중 재발 방지에 초점을 맞춘 POWER 시험이고, 다른 하나는 단독 요법 및 GLP-1RA와의 병용 요법으로서의 체중 감소에 초점을 맞춘 STRENGTH 시험이다.아드바크쎄라퓨틱스는 비만 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 ARD-201이 단독으로도 상당한 체중 감소를 유도할 수 있는 가능성을 강조하고 있다.연구에 따르면, DIO 마우스 모델에서 ARD-201을 투여한 결과 30일 후 약 19%의 체중 감소가 관찰되었으며, GLP-1RA 요법 중단 후 체중 재발이 억제되는 효과도 나타났다.또한, 저용량의 tirzepatide와 병용했을 때 ARD-201은 고용량의 tirzepatide 단독 요법보다 체중 감소 효과가 개선됐다.이러한 결과는 GLP-1RA 요법을 중단한 환자들이 체중 유지를 위한 새로운 치료 옵션을 찾는 데 도움을 줄 수 있는 가능성을 보여준다.아드바크쎄라퓨틱스의 최고 과학 책임자인 Timothy Kieffer 박사는 ARD-201이 환자들이 의미 있는 체중 감소를 달성하고 이를 지속할 수 있도록 도와줄 수 있는 경구 요법으로서의 잠재력을 강조했다.아드바크쎄라퓨틱스는 ARD-201의 두 가지 2상 시험을 통해 GLP-1RA 요법 중단 후 체중 재발 방지 및 단독 요법과 GLP-1RA 병용 요법의
