아드바크테라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 투자자 웨비나를 개최했고 프로그램을 업데이트했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 아드바크테라퓨틱스가 ARD-101 및 ARD-201 프로그램과 ObesityWeek 2025 발표를 검토하기 위한 투자자 웨비나를 개최했다.웨비나와 관련된 발표 자료는 회사 웹사이트에 게시될 예정이며, 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되어 이 항목 8.01에 참조된다.발표 자료는 2025년 11월 5일 기준으로 최신 정보이며, 회사는 향후 이 자료를 업데이트할 의무가 없음을 명시했다.웨비나에서는 아드바크테라퓨틱스의 여러 프로그램에 대한 업데이트가 이루어졌으며, 특히 ARD-101과 ARD-201의 임상 개발 현황이 강조되었다.ARD-101은 Prader-Willi 증후군 환자의 과식증을 치료하기 위한 혁신적인 접근법으로, 주요 장내 호르몬의 분비를 자극하여 장-뇌 신호를 활성화하는 기전을 가지고 있다.웨비나의 주요 발표자로는 아드바크테라퓨틱스의 최고 과학 책임자인 티모시 키퍼 박사와 최고 의료 책임자인 마나시 자이만 박사가 참석했다.또한, 토론에는 토론토 대학교의 토니 램 박사와 브리검 여성 병원의 체중 관리 및 웰니스 센터의 공동 책임자인 캐롤라인 아포비안 박사가 참여했다.웨비나에서는 ARD-101과 ARD-201의 임상 시험 결과와 향후 계획에 대한 논의가 이루어졌으며, 특히 ARD-201의 경우, 2026년 3분기에 3상 HERO 시험의 주요 결과가 예상된다.ARD-201은 비만 치료를 위한 경구 약물로, 식욕 억제 및 체중 유지에 대한 효과가 기대된다.또한, 웨비나에서는 WE-868이라는 새로운 비만 치료 접근법에 대한 논의도 있었다.WE-868은 세포 에너지 사용을 조절하기 위해 설계된 합성 이소플라본으로, 임상 시험에서 기대 이상의 체중 감소 효과가 관찰되었다.아드바크테라퓨틱스는 2027년까지 자금이 확보되어 있으며, 향후 데이터 발표와 임상 시험 진행에 대한
아드바크테라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 ObesityWeek 2025에서 대사 비만 파이프라인 프로그램 지원 데이터를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 아드바크테라퓨틱스가 ObesityWeek 2025 컨퍼런스에서 두 가지 대사 비만 프로그램의 기전적 근거와 치료 잠재력을 보여주는 데이터를 발표했다.이 프로그램에는 ARD-201이 포함된다.아드바크테라퓨틱스의 CEO인 Tien Lee 박사는 "GLP-1 치료제를 3개월 이내에 중단하는 환자가 50% 이상이며, 이는 빠른 체중 증가로 이어질 수 있다"고 말했다.ARD-201은 ARD-101의 항허기 및 대사 효과와 시타글립틴의 시너지 효과를 결합하여 GLP-1 치료제의 내약성 및 반동 문제를 극복할 수 있는 잠재적인 1세대 치료제가 될 수 있다.ARD-201은 TAS2R 작용제 ARD-101과 DPP-4 억제제 시타글립틴의 고정 용량 조합으로 계획되어 있으며, 2025년 말에 시작될 예정인 Phase 2 POWER 시험에서 이 두 화합물의 공동 투여가 테스트될 예정이다.ARD-201은 체중 증가를 억제하고 체중 감소를 촉진하며 GLP-1RA 치료 중단 후 체중 유지를 도울 수 있는 가능성을 보여준다.또한, ARD-201은 포도당 내성을 개선하고 체지방 조성을 향상시킨다.임상 연구에서 ARD-101은 체중 조절 신호를 보였고, 허기를 줄이며 대사 매개변수를 개선하는 데 효과적이었다.ARD-101은 심각한 부작용이나 치료 중단 없이 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.WE-868은 산화적 인산화 조절을 위한 소분자 이소플라본으로, 비만 및 당뇨병 치료를 위한 새로운 경로를 나타낸다.WE-868은 고지방 식이로 유도된 체중 증가를 예방하며, 중간 및 고용량에서 유의미한 체중 감소를 보였다.아드바크테라퓨틱스는 2025년 11월 5일에 투자자 웨비나를 개최하여 ARD-101, ARD-201 및 WE-868에 대한 데이터를 검토할 예정이다.웨비나에
아드바크쎄라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 아드바크쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 파이프라인 및 사업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.아드바크쎄라퓨틱스는 대사 질환 치료를 위한 새로운 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 다음과 같은 주요 사항을 강조했다.ARD-201의 새로운 전임상 데이터는 비만 프로그램의 최적화된 2상 임상 개발 전략에 대한 정보를 제공한다.2상 POWER 시험은 GLP-1RA 요법을 중단하는 환자에서 체중 반등에 초점을 맞추고, 2상 STRENGTH 시험은 GLP-1RA와의 병용 및 단독 요법으로 지속적인 체중 감소에 초점을 맞춘다.또한, Prader-Willi 증후군(PWS)과 관련된 과식 치료를 위한 ARD-101의 3상 HERO 시험이 13세 미만의 소아 인구를 포함하도록 확대될 예정이다.아드바크쎄라퓨틱스는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 1억 4,180만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있다.아드바크쎄라퓨틱스의 CEO인 Tien Lee 박사는 "아드바크쎄라퓨틱스는 파이프라인 전반에 걸쳐 상당한 진전을 이루었으며, 향후 여러 연구에서 ARD-101과 ARD-201의 잠재력을 최대한 발휘할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 말했다.이어서 그는 "3상 HERO 시험의 확대는 13세 미만의 환자를 포함하여 PWS 환자 집단의 더 큰 부분에 도달할 수 있게 해줄 것이며, 더 많은 환자에게 도움을 줄 수 있을 것"이라고 덧붙였다.2025년 6월 30일 기준으로 아드바크쎄라퓨틱스는 1억 4,180만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.연구 및 개발 비용
아드바크쎄라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 ARD-201의 비임상 비만 데이터를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 아드바크쎄라퓨틱스가 ARD-201의 비임상 데이터 발표를 통해 대사 비만 및 비만 관련 질환 치료의 가능성을 보여줬다.이 데이터는 ARD-201이 단독 요법으로 약 19%의 체중 감소를 유도하며, GLP-1RA 요법과 병용 시 체중 감소를 개선하고 GLP-1RA 요법 중단 후에도 효과적인 체중 유지를 가능하게 한다는 내용을 포함하고 있다.아드바크쎄라퓨틱스는 ARD-201에 대해 두 개의 별도 2상 임상 시험을 계획하고 있으며, 하나는 GLP-1RA 요법 중단 후 체중 재발 방지에 초점을 맞춘 POWER 시험이고, 다른 하나는 단독 요법 및 GLP-1RA와의 병용 요법으로서의 체중 감소에 초점을 맞춘 STRENGTH 시험이다.아드바크쎄라퓨틱스는 비만 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 ARD-201이 단독으로도 상당한 체중 감소를 유도할 수 있는 가능성을 강조하고 있다.연구에 따르면, DIO 마우스 모델에서 ARD-201을 투여한 결과 30일 후 약 19%의 체중 감소가 관찰되었으며, GLP-1RA 요법 중단 후 체중 재발이 억제되는 효과도 나타났다.또한, 저용량의 tirzepatide와 병용했을 때 ARD-201은 고용량의 tirzepatide 단독 요법보다 체중 감소 효과가 개선됐다.이러한 결과는 GLP-1RA 요법을 중단한 환자들이 체중 유지를 위한 새로운 치료 옵션을 찾는 데 도움을 줄 수 있는 가능성을 보여준다.아드바크쎄라퓨틱스의 최고 과학 책임자인 Timothy Kieffer 박사는 ARD-201이 환자들이 의미 있는 체중 감소를 달성하고 이를 지속할 수 있도록 도와줄 수 있는 경구 요법으로서의 잠재력을 강조했다.아드바크쎄라퓨틱스는 ARD-201의 두 가지 2상 시험을 통해 GLP-1RA 요법 중단 후 체중 재발 방지 및 단독 요법과 GLP-1RA 병용 요법의
