아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 ARV-806의 전임상 데이터를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 24일, 아비나스는 보스턴 매사추세츠에서 열린 2025 AACR-NCI-EORTC 국제 회의에서 PROTAC KRAS G12D 분해제인 ARV-806에 대한 전임상 데이터를 발표했다.발표된 데이터는 아비나스가 개발 중인 G12D 표적 치료제와의 차별성을 강조하며, KRAS G12D 변이 암에 대한 최상의 치료제가 될 가능성을 보여준다.ARV-806은 KRAS G12D의 ON 및 OFF 형태를 모두 표적하도록 설계되었으며, 이는 KRAS 단백질의 가장 일반적인 변이다.ARV-806은 췌장암, 대장암 및 비소세포 폐암과 같은 높은 unmet need를 해결할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.아비나스의 최고 과학 책임자인 앤젤라 카카체 박사는 "이 데이터는 표적 단백질 분해가 과거의 해결할 수 없는 KRAS 변이를 다루는 데 있어 한계를 극복할 수 있는 가능성을 제시한다"고 말했다.발표의 주요 내용은 다음과 같다.• In vitro에서 ARV-806은 췌장, 대장 및 폐암 세포주에서 KRAS G12D를 피코몰 농도로 분해했으며, 야생형 및 변이 RAS 동형체의 분해를 유도하지 않았다.• ARV-806은 개발 중인 G12D 표적 치료제와 차별화되며, 다음과 같은 이유로 KRAS G12D 변이 암에 대한 최상의 치료제가 될 가능성이 있다.o 촉매 활성으로 인해 일반적인 저항 메커니즘인 상향 조절을 극복할 수 있다.o 임상 단계의 KRAS G12D ON 및 OFF 억제제 및 임상 단계의 G12D 분해제와 비교했을 때, ARV-806은 암세포 증식 감소에서 25배 이상의 더 큰 효능을 보였다.▪ KRAS G12D 단백질 분해에서 40배 이상의 더 높은 효능을 보였다(비교 가능한 임상 단계 G12D 분해제와 비교). ▪ 프로-아폽토틱 BIM 발현을 유도하는 데 필요한 농도가 10배 낮았다.• 대장암 종양 이식 모델에서 단일 정맥 주사
