메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 추가 긍정적인 1상 임상 데이터를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 메사나쎄라퓨틱스(증권코드: MRSN)는 "메사나쎄라퓨틱스, 2025 ASCO 연례 회의에서 Emi-Le에 대한 추가 긍정적인 1상 임상 데이터 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.또한 같은 날, 회사는 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.프레젠테이션에 접근하려면 투자자들은 회사 웹사이트의 "투자자 및 미디어" 섹션 아래의 "이벤트 및 프레젠테이션" 페이지를 방문해야 한다.이 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사가 증권 거래 위원회(SEC)에 제출하는 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.2025년 6월 2일, 회사는 미국 임상 종양학회(ASCO) 2025 연례 회의에서 Emi-Le의 1상 임상 시험에서 추가 긍정적인 중간 임상 데이터를 발표했다.발표는 2025년 3월 8일 데이터 컷오프 기준으로 진행되었으며, 삼중 음성 유방암(TNBC), 호르몬 수용체 양성, 인간 상피 성장 인자 수용체 2 음성 유방암, 난소암, 자궁내막암 및 선종성 낭종암 유형 1(ACC-1) 환자들을 대상으로 했다.발표된 임상 활동 데이터는 다음과 같다.31%의 확인된 객관적 반응률(ORR)(26명의 평가 가능한 환자 중 8명)로 B7-H4 고발현 종양에서 중간 용량의 Emi-Le를 투여받은 환자들에서 나타났다.44%의 확인된 ORR(16명의 평가 가능한 환자 중 7명)은 4회 이하의 이전 치료를 받은 환자들에서 나타났다.ACC-1에서의 ORR은 56%(9명 중 5명)로, 2025년 3월 8일 데이터 컷오프 기준으로 확인된 반응이 포함되었다.ACC-1 환자들 중에서 중위 무진행 생존 기간(PFS)은 아직 도달하지 않았다.ACC-1은 침샘에서 가장 자주 발생하는
넥스트큐어(NXTC, NextCure, Inc. )는 임상시험 신청서를 제출했고 기업 발표를 업데이트했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 5일, 넥스트큐어는 자사의 제품 후보 LNCB74에 대한 임상시험 신청서를 제출했다.이 발표는 2024년 12월 5일부터 투자자들과의 소통을 통해 이루어질 예정이며, 관련 자료는 첨부된 문서로 제공된다.이 정보는 증권 거래법의 목적상 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 증권법 또는 거래법의 어떤 제출에도 참조되지 않는다.넥스트큐어의 기업 발표 자료에는 향후 계획과 기대되는 결과에 대한 내용이 포함되어 있다.발표 자료는 다음과 같은 내용을 담고 있다.첫째, LNCB74는 B7-H4를 표적으로 하는 항체
넥스트큐어(NXTC, NextCure, Inc. )는 2024년 11월에 투자자 대상 발표 자료를 공개했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 넥스트큐어는 2024년 11월 8일부터 투자자 커뮤니티와의 전화 회의를 개최할 예정이며, 이 회의에서는 발표 자료가 참조될 수 있다.회사는 해당 발표 자료의 사본을 제공하며, 이는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 항목 7.01에 제공된 정보(부록 99.1 포함)는 증권 거래법의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 섹션의 책임에 따라 적용되지 않으며, 증권법 또는 증권 거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.부록 99.1에는 넥스트큐어의 기업 발표 자료가 포함되어 있으며, 이 자료는
