볼트바이오테라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 BDC-4182에 대한 업데이트를 발표했고 2027년까지 자금 운영을 연장했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 1일, 볼트바이오테라퓨틱스는 BDC-4182의 진행 중인 1상 용량 증량 연구에 대한 업데이트를 발표했다.BDC-4182는 클라우딘 18.2를 표적으로 하는 차세대 Boltbody™ ISAC 임상 후보물질로, 암 치료를 위한 혁신적인 면역요법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.초기 용량 수준에서 강력한 면역 반응이 관찰되었으며, 회사는 T세포 결합제에 대해 상업적으로 성공적으로 사용된 단계적 용량 조정을 허용하기 위해 임상 시험 프로토콜을 수정하는 과정에 있다.BDC-4182의 전임상 데이터는 이러한 접근 방식을 뒷받침한다.BDC-4182의 임상 시험 프로토콜 업데이트의 결과로, 볼트는 이제 2026년 3분기에 초기 임상 데이터를 보고할 것으로 예상하고 있다.자본을 보존하고 장기 주주 가치를 유지하기 위해, 회사는 약 50%의 인력 감축을 시행하여 2027년까지 자금 운영을 연장할 예정이다."이 결정의 영향을 받은 모든 동료들에게 진심으로 감사드린다. 그들의 헌신과 귀중한 기여는 우리의 혁신적인 BoltbodyTM ISAC 기술과 암 환자를 위한 새로운 치료 옵션 개발에 필수적이었다"라고 윌리 퀸, 사장 겸 CEO가 말했다."어려운 시장 상황 속에서 우리의 전략적 목표는 BDC-4182의 임상 발전과 ISAC 협력 지원을 통해 주주 가치를 증가시키는 것이다. 우리는 우리의 사명을 계속 수행하고 내년 후반에 BDC-4182에 대한 업데이트를 제공할 것을 기대한다." 볼트바이오테라퓨틱스는 암 치료를 위한 혁신적인 면역요법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 회사의 파이프라인 후보물질은 골수 생물학 및 암 약물 개발에 대한 깊은 전문성을 바탕으로 구축되었다.회사의 파이프라인에는 클라우딘 18.2를 표적으로 하는 차세대 Boltbody™ 면역
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 볼트바이오쎄라퓨틱스(나스닥: BOLT)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 4,850만 달러의 현금 잔고를 보유하고 있으며, 이는 2026년 중반까지 주요 이정표를 달성하는 데 필요한 자금을 지원할 것으로 예상된다.2분기 동안 회사는 파이프라인의 첫 번째 차세대 Boltbody™ ISAC인 BDC-4182의 개발을 진전시키는 데 집중했다.현재 호주에서 위암 및 위식도암 환자를 대상으로 한 1상 용량 증량 연구를 진행 중이며, 2025년 하반기에는 국가로 확대할 예정이다.2026년 상반기에는 초기 데이터를 발표할 계획이다.또한, 회사는 폐암 환자에서 부분 반응(PR)을 보인 dectin-2 작용제 항체 BDC-3042의 추가 개발을 위한 파트너를 찾고 있다.BDC-4182는 위암 및 위식도 접합부 암, 췌장암 등에서 발현되는 임상적으로 검증된 표적 claudin 18.2를 겨냥한 차세대 Boltbody™ ISAC 임상 후보물질이다.BDC-4182는 여러 모델에서 완전 퇴행을 유도했으며, 독성학 연구에서도 내약성이 확인되었다.2025년 6월 30일 기준으로 협력 수익은 180만 달러로, 2024년 같은 분기의 130만 달러와 비교된다.연구개발(R&D) 비용은 750만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,540만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 350만 달러로, 2024년 같은 분기의 490만 달러에서 감소했다.운영 손실은 920만 달러로, 2024년 같은 분기의 2,260만 달러에 비해 개선되었다.2025년 6월 6일, 회사는 1:20 비율의 역주식 분할을 시행했으며, 이로 인해 발행된 보통주 20주가 자동으로 1주로 전환되었다.이 조치로 인해 2025년
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 볼트바이오쎄라퓨틱스(증권코드: BOLT)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.보도자료는 여기서 제공되며, 2025년 5월 12일자 보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 첨부되어 있다.2025년 3월 31일 기준 현금 잔고는 5,800만 달러로, 2026년 중반까지 주요 이정표를 달성하는 데 필요한 자금을 지원할 것으로 예상된다.볼트바이오쎄라퓨틱스의 최고경영자(CEO)인 윌리 퀸은 "우리는 1급의 새로운 면역요법 파이프라인을 발전시키기 위해 계속해서 진전을 이루고 있다"고 말했다.이어 "우리는 최근 AACR에서 BDC-3042에 대한 유망한 초기 임상 데이터를 발표했으며, BDC-3042 개발을 가속화하기 위해 파트너를 찾는 과정을 시작했다. 또한, 우리는 파이프라인의 첫 번째 차세대 Boltbody™ ISAC인 BDC-4182의 등록을 개시했다"고 덧붙였다.BDC-3042는 종양 관련 대식세포(TAMs)에 의해 발현되는 면역 활성화 수용체인 dectin-2를 표적으로 하는 독점적인 작용제 항체로, 비소세포 폐암(NSCLC)을 포함한 전이성 또는 절제 불가능한 고형 종양 환자에서 평가되고 있다.BDC-4182는 위 및 식도 위암을 표적으로 하는 차세대 Boltbody™ ISAC 임상 후보로, 임상적으로 검증된 표적이다.2025년 1분기 협력 수익은 120만 달러로, 2024년 같은 분기의 530만 달러와 비교된다.연구개발(R&D) 비용은 950만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,650만 달러에서 감소했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 380만 달러로, 2024년 같은 분기의 580만 달러에서 감소했다.운영 손실은 1,210만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,710만 달러에서 감소했다.볼트바이오
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 볼트바이오쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 여기 첨부된 99.1 항목으로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.2024년은 볼트에게 변혁의 해였으며, 환자에게 가장 큰 영향을 미칠 수 있는 프로그램의 효율적인 개발에 집중했다.윌리 퀸 CEO의 설명이다.BDC-4182는 2025년 2분기에 임상 시험을 시작할 예정이며, 이는 검증된 종양 표적 클라우딘 18.2를 겨냥한 유일한 ISAC으로, 위암 및 기타 클라우딘 18.2 발현 암 환자에게 더 나은 옵션을 제공할 가능성이 있다.BDC-3042의 1상 임상 시험은 최고 용량 코호트가 완전히 등록되었으며, 용량 제한 독성(DLT)은 없었다.이 결과는 2025년 2분기에 발표될 예정이다.2024년 12월 31일 기준 현금 잔고는 7020만 달러로, 2026년 중반까지 주요 이정표를 지원할 것으로 예상된다.최근 하이라이트로는 BDC-3042의 1상 연구가 고급 암 환자에서 등록을 완료했으며, BDC-3042는 종양 관련 대식세포(TAMs)에 발현되는 면역 활성화 수용체인 dectin-2를 표적으로 하는 독점적인 작용제 항체이다.BDC-3042는 비소세포 폐암(NSCLC)을 포함한 전이성 또는 절제 불가능한 고형 종양 환자에서 평가되고 있으며, DLT 없이 잘 견디고 생물학적 활성을 보였다.BDC-4182는 위암 환자를 대상으로 하는 최초의 인간 시험 준비를 마무리하고 있으며, BDC-4182는 클라우딘 18.2를 표적으로 하는 차세대 BoltbodyTM ISAC 임상 후보로, 위장관 및 췌장암 등에서 발현되는 임상적으로 검증된 표적이다.BDC-4182는 여러 전임상 모델에서 강력한 항종양 활성을 입증하는 in vitro 및 in v
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 볼트바이오쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.이 회사는 고급 암 환자를 대상으로 한 BDC-3042의 1상 용량 증량 임상 연구에서 최고 용량 단계로 진입했으며, SITC 제39회 연례 회의에서 BDC-4182의 업데이트된 전임상 활동과 BDC-1001의 1상 용량 증량 시험에서의 주요 학습 내용을 발표했다.BDC-4182는 2025년 2분기에 임상 시험을 시작할 예정이다.2024년 9월 30일 기준 현금 잔고는 8,440만 달러로, 2026년 중
