베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 베니테크바이오파마는 2025년 주주총회를 개최했다.이번 주주총회는 온라인으로 진행되었으며, 총 22,327,761주가 참석하거나 위임되어 투표에 참여했다.이는 발행된 주식의 85.06%에 해당한다.주주총회에서 투표된 안건과 최종 결과는 다음과 같다.첫 번째 안건은 이사 선출로, 결과는 다음과 같다.후보자 명단에는 Dr. Jerel Banks와 Megan Boston이 포함되었다.Dr. Jerel Banks는 22,150,169표를 얻어 선출되었으며, 101,379표는 반대, 76,213표는 중립으로 나타났다.Megan Boston은 21,693,741표를 얻어 선출되었고, 557,807표는 반대, 76,213표는 중립으로 집계되었다.두 번째 안건은 독립 등록 공인 회계법인 임명에 대한 비준으로, 22,252,834표가 찬성, 4,787표가 반대, 70,140표가 중립으로 나타났다.세 번째 안건은 경영진 보상에 대한 자문 투표로, 17,239,339표가 찬성, 4,939,686표가 반대, 72,523표가 중립으로 집계되었다.모든 안건은 주주들의 요구된 투표 수를 충족하여 승인되었다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, Dr. Jerel A. Banks가 서명했다.서명일자는 2025년 12월 2일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 2026년 1분기 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 베니테크바이오파마는 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.베니테크바이오파마는 BB-301에 대한 긍정적인 중간 임상 연구 결과와 BB-301의 주요 연구에 사용될 예정인 독점적인 응답자 분석을 기반으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정을 받았다.BB-301의 1b/2a 임상 시험에서 100% 응답률을 보였으며, 1군의 모든 6명의 환자가 BB-301에 대한 공식 통계 기준을 충족했다.2025년 4분기에는 2군의 첫 환자가 BB-301로 성공적으로 치료됐다.회사는 약 1억 달러를 초과 청약된 공모주식 발행을 통해 조달했으며, 이는 BB-301의 Oculopharyngeal Muscular Dystrophy(OMPD) 등록 프로그램의 발전과 관련된 규제 제출 활동을 지원할 예정이다.2025년 9월 30일로 종료된 첫 회계 분기의 총 비용은 980만 달러로, 2024년 같은 분기의 580만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 340만 달러로, 2024년 같은 분기의 360만 달러와 비교된다.일반 및 관리 비용은 640만 달러로, 2024년 같은 분기의 220만 달러와 비교된다.2025년 9월 30일로 종료된 분기의 운영으로 인한 총 포괄 손실은 890만 달러로, 2024년 같은 분기의 520만 달러와 비교된다.주주에게 귀속되는 순손실은 900만 달러, 즉 기본 및 희석 주당 0.22 달러로, 2024년 같은 분기의 510만 달러, 즉 기본 및 희석 주당 0.18 달러와 비교된다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 9,450만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.2025년 11월 5일, 베니테크는 약 1억 달러의 자
베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 등록권 계약을 체결했고 경영진 인증서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 베니테크바이오파마가 2025년 11월 7일, Averill Master Fund, Ltd. 및 Averill Madison Master Fund, Ltd.와 등록권 계약을 체결했다.이 계약은 2025년 11월 5일 체결된 증권 구매 계약에 따라 이루어졌다.계약의 주요 내용은 다음과 같다.1. 정의: 계약서에서 사용되는 용어의 정의가 포함되어 있으며, '등록 직접 구매 계약'에 따라 정의된 용어들이 사용된다.2. 등록 절차: 회사는 등록 가능한 증권의 재판매를 위한 등록서를 준비하고 제출해야 하며, 등록서의 효력 발생일은 거래 종료일로부터 90일 이내로 설정된다.3. 등록 비용: 모든 등록 및 제출 비용은 회사가 부담하며, 판매자에게는 수수료가 지급되지 않는다.4. 면책 조항: 회사는 등록서 및 관련 문서에 포함된 정보의 정확성에 대해 면책 조항을 포함하고 있으며, 판매자는 등록서에 포함된 정보의 정확성을 보장해야 한다.5. 기타 조항: 계약의 수정 및 변경은 서면으로 이루어져야 하며, 모든 통지는 등록 직접 구매 계약에 명시된 방법으로 전달되어야 한다.6. 서명: 계약의 마지막 부분에는 회사의 CEO인 Jerel Banks와 CFO인 Megan Boston의 서명이 포함되어 있다.이와 함께, 베니테크바이오파마의 CEO Jerel Banks와 CFO Megan Boston은 각각 2025년 11월 14일자로 제출한 인증서에서, 2025년 9월 30일 종료된 분기의 분기 보고서가 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 인증했다.이 인증서는 Sarbanes-Oxley 법 제906조에 따라 제출되었다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다.
베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 1억 달러 규모의 보통주 공모 가격을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 캘리포니아 하이워드 - 베니테크바이오파마(나스닥: BNTC, "베니테크" 또는 "회사")는 자사의 독점적인 DNA-유도 RNA 간섭(ddRNAi) "침묵 및 대체" 플랫폼을 기반으로 한 혁신적인 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 5,930,000주 보통주에 대한 공모 가격을 발표했다.각 보통주는 13.50달러에 판매되며, 추가로 889,500주를 구매할 수 있는 30일 옵션이 부여됐다.이 공모는 2025년 11월 7일에 마감될 예정이다. 베니테크는 이번 공모와 관련하여 약 1억 달러의 총 매출을 예상하고 있으며, 이는 인수 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.회사는 이번 자금 조달의 순수익을 제품 후보 프로그램의 지속적인 개발, 운영 자본 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 계획이다. 이번 공모의 북런닝 매니저는 리어링크 파트너스, TD 증권, 에버코어 그룹이 맡고 있다.이들은 또한 동시 진행되는 등록 직접 공모의 배치 에이전트 역할도 수행한다.회사는 2025년 9월 29일에 유효성이 인정된 등록신청서(Form S-3)를 SEC에 제출했으며, 이번 공모는 해당 등록신청서에 따라 진행된다.공모와 관련된 투자자들은 리어링크 파트너스, TD 증권, 에버코어 그룹을 통해 관련 서류를 요청할 수 있다.이 보도자료는 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매는 법적으로 등록 또는 자격이 요구되는 주 또는 관할권에서 이루어질 수 없다.베니테크바이오파마는 캘리포니아 하이워드에 본사를 두고 있으며, 만성 및 생명을 위협하는 인간 질환을 위한 치료제를 개발하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히
베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 임상 연구의 긍정적 중간 결과를 발표했고 FDA의 패스트트랙 지정을 획득했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 캘리포니아주 헤이워드에서 베니테크바이오파마(증권코드: BNTC)는 BB-301의 1b/2a 임상 시험에 대한 긍정적인 중간 결과를 발표하고, FDA로부터 BB-301에 대한 패스트트랙 지정을 받았다.BB-301은 독점적인 '침묵 및 대체' DNA 유도 RNA 간섭(ddRNAi) 플랫폼을 기반으로 한 유전자 치료제이다.BB-301의 패스트트랙 지정은 긍정적인 중간 임상 연구 결과와 주요 연구에서 사용할 예정인 독점적인 반응자 분석을 검토한 후에 부여되었다.BB-301은 또한 FDA와 유럽의약청(EMA)으로부터 고아약 지정도 받았다.Cohort 1에 등록된 6명의 환자는 BB-301에 대한 공식 통계 기준을 충족하여 100%의 반응률을 기록했다.BB-301 투여 후, Cohort 1 환자들은 삼킴 증상 부담, 삼킴 후 잔여물 축적, 고정된 액체량 소비에 필요한 시간, 삼킴 시 인두 폐쇄 개선 등에서 유의미한 지속적인 개선을 경험했다.2025년 4분기에는 Cohort 2의 첫 환자가 BB-301로 성공적으로 치료됐다.베니테크바이오파마는 2026년에 FDA와 만나 BB-301의 주요 연구 설계를 확인할 계획이다.베니테크바이오파마의 제럴 뱅크스 CEO는 "BB-301이 OPMD 환자들에게 미칠 수 있는 심오한 효과에 대해 기대하고 있으며, 패스트트랙 지정을 확보한 것은 우리의 임상 데이터의 강점과 OPMD에서의 긴급한 미충족 수요를 반영한다"고 말했다.Cohort 1 환자들은 BB-301 투여 후 12개월, 9개월, 6개월, 3개월의 후속 관찰을 통해 임상적으로 유의미한 개선을 보였다.BB-301의 반응자 분석은 환자 보고 결과, 객관적 평가 결과, 삼킴 능력 평가 결과를 포함하여 다수의 개별 평가를 통합하여 BB-301의 치료 효과를 종합적으로 평가하는 프레임
베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 2025 회계연도 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 22일, 베니테크바이오파마는 2025년 6월 30일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.베니테크바이오파마의 최고경영자이자 회장인 제렐 A. 뱅크스 박사는 "우리는 BB-301 임상 개발 프로그램을 진행하면서 가족, 임상 연구자 및 의료 제공자와의 지속적인 협력에 대해 매우 감사하게 생각한다. BB-301이 OPMD 환자의 삼킴 개선을 위한 안전하고 효과적인 치료제로 개발될 가능성에 대한 우리의 열정은 여전히 강하다"고 말했다.2025 회계연도 동안 회사는 총 비용이 4,180만 달러로, 2024 회계연도의 2,250만 달러에 비해 증가했다. 로열티 및 라이센스 수수료는 2025년에 0달러로, 2024년에는 -10만 8천 달러로 나타났다. 연구 및 개발 비용은 1,830만 달러로, 2024년의 1,560만 달러에서 증가했다. 일반 및 관리 비용은 2,340만 달러로, 2024년의 700만 달러에 비해 크게 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산이 9,770만 달러에 달한다. 운영 손실은 3,790만 달러로, 전년의 2,180만 달러에 비해 증가했다. 주주에게 귀속된 순손실은 3,790만 달러, 즉 기본 및 희석 주당 1.05달러로, 2024년의 2,240만 달러, 즉 기본 및 희석 주당 1.22달러에 비해 증가했다.베니테크바이오파마는 BB-301 임상 개발 프로그램의 진행 상황을 지속적으로 업데이트할 예정이며, 2025년 4분기에는 BB-301 1b/2a 치료 연구의 1군에 대한 중간 임상 연구 결과를 발표할 예정이다. 또한, 2군에 대한 첫 번째 피험자의 등록이 2025년 4분기에 예상된다.회사의 재무 상태는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 995억 9,200만 달러, 총 부채가 2
베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 2025년 연례 보고서를 제출했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 베니테크바이오파마가 2025년 6월 30일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 회사는 2025년 동안 3,791만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 2,175만 달러 손실에 비해 증가한 수치다.회사는 현재 OPMD(안구인두근위축증) 치료를 위한 BB-301이라는 유전자 치료제를 개발 중이다.BB-301은 질병을 유발하는 유전자의 발현을 영구적으로 억제하고, 동시에 정상 유전자로 대체하는 방식으로 작용한다.이 치료제는 미국과 유럽연합에서 희귀의약품으로 지정받았다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 9774만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년의 5086만 달러에서 증가한 수치다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.회사는 2025년 3월 25일에 3,050만 달러의 자금을 조달하는 공모를 완료했으며, 2024년 4월 22일에는 4,000만 달러의 자금을 조달하는 PIPE(상장기업에 대한 사모투자) 거래를 체결했다.보고서에 따르면, 회사는 내부 통제 시스템의 효과성을 평가한 결과, 2025년 6월 30일 기준으로 재무 보고에 대한 내부 통제에서 중대한 약점이 존재한다.이로 인해 회사는 이전에 발표된 재무제표를 수정해야 했다.베니테크바이오파마는 앞으로도 지속적인 연구 개발을 통해 유전자 치료제의 상용화를 목표로 하고 있으며, 이를 위해 추가 자금 조달을 계획하고 있다.현재 회사의 주식은 나스닥에서 'BNTC'라는 심볼로 거래되고 있으며, 2025년 9월 18일 기준 주가는 주당 13.99달러다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다.
베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 이전 재무제표에 대한 신뢰성이 없다고 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 베니테크바이오파마의 2025 회계연도 연례 보고서(Form 10-K) 준비와 관련하여, 회사는 이전 기간 동안 특정 비현금 주식 기반 보상 비용을 적절히 기록하지 않았음을 확인했다.이에 따라 2025년 9월 10일, 회사의 감사위원회는 경영진 및 독립 등록 공인 회계사와 논의한 후, 2025년 3월 31일 종료된 3개월 및 9개월 동안의 감사되지 않은 연결 재무제표가 포함된 2025년 3월 31일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)와 2024년 12월 31일 종료된 3개월 및 6개월 동안의 감사되지 않은 연결 재무제표가 포함된 2024년 12월 31일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)를 더 이상 신뢰할 수 없다고 결론지었다.이들 재무제표는 각각 2025년 5월 14일 및 2025년 2월 14일에 증권거래위원회(SEC)에 제출되었다.회사가 확인한 오류 및 수정 조정은 비현금 성격이며, 2023년 11월에 주식 보상 비용을 계산하는 데 사용되는 새로운 정보 기록 시스템으로의 데이터 이전 과정에서 잘못 구성되어 발생하였다.이로 인해 주식 기반 보상 비용이 과소 기록되었고, 이는 추가 납입 자본, 누적 적자, 순손실 및 주당 손실의 과소 기록으로 이어졌다.이러한 영향은 2024년 12월 31일 종료된 분기 이전의 회사의 이전 재무제표에는 미미했으나, 잘못된 구성의 누적 영향은 2024년 12월 31일 및 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안의 감사되지 않은 연결 재무제표에 중대한 영향을 미쳤다.회사는 2025년 Form 10-K에 포함될 이전 재무제표의 재작성 작업을 진행 중이며, 위에서 논의된 조정을 반영한 재작성도 포함될 예정이다.2025년 Form 10-K는 SEC에 적시에 제출할 예정이다.감사위원회와 경영진은 회사의 독립 등록 공인 회계법인인 Baker Tilly US, LLP와 이 보고서에
베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 운영 업데이트를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 베니테크바이오파마(이하 '회사')는 1기 집단의 여섯 번째이자 마지막 피험자가 BB-301의 저용량으로 안전하게 치료됐음을 알리는 보도자료를 발표했다.이 보도자료에 따르면, 데이터 안전 모니터링 위원회(Data Safety Monitoring Board, DSMB)는 1기 집단의 피험자 등록을 계속할 것을 권장했으며, 2기 집단의 등록은 2025년 4분기에 시작될 것으로 예상된다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.2025년 7월 9일 현재, 이 보고서의 7.01 항목에 포함된 정보는 회사의 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않으며, 이는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않는다.회사는 BB-301의 1기 집단 임상 치료 연구(NCT06185673)와 관련하여 DSMB의 긍정적인 권고를 받았으며, 이는 1기 집단에 등록된 모든 여섯 명의 피험자에 대한 안전 정보의 포괄적인 검토가 완료된 후 이루어졌다.BB-301의 1기 집단 임상 치료 연구 프로토콜에 따라, 여섯 번째 피험자의 BB-301 투여 후 28일 경과 시 DSMB 회의가 소집됐고, DSMB는 피험자 등록을 계속할 것을 권장했다.베니테크바이오파마의 최고 경영자이자 집행 회장인 제렐 A. 뱅크스 박사는 “우리는 OPMD 환자 커뮤니티와 OPMD 임상 커뮤니티와의 협력 개발 작업을 계속할 수 있는 기회를 갖게 되어 매우 감사하고 겸손하게 생각한다”며, “2025년 4월에 1기 집단의 여섯 번째이자 마지막 피험자가 BB-301의 저용량으로 안전하게 치료됐으며, 긍정적인 DSMB 권고에 따라 올해 4분기에 2기 집단의 등록을 시작할 수 있기를 기대한다”고 말했다.BB-301은 변형된 AAV9 캡시드로, OPMD의 원인 유전자에 대한 두 개의 소형 억제 RNA(siRNA)를 공동 발현하는 독특한 단
베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 베니테크바이오파마(증권코드: BNTC)는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 미국 증권거래위원회에 분기 보고서를 제출했다.베니테크바이오파마의 최고경영자이자 회장인 제렐 A. 뱅크스 박사는 "우리는 OPMD 환자 커뮤니티와 밀접하게 협력하게 되어 매우 영광이며, BB-301의 개발에 집중하고 있다"고 말했다.BB-301은 OPMD 환자의 삼킴 장애 치료를 위한 임상 개발 중이다.2025년 4월, 1군의 여섯 번째 및 마지막 피험자가 BB-301의 저용량으로 안전하게 치료되었으며, 올해 말에는 더 높은 용량으로 추가 피험자를 등록할 예정이다.2025년 3분기 동안 총 비용은 1,020만 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 410만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 600만 달러로, 2024년 같은 분기의 260만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 420만 달러로, 2024년 같은 분기의 160만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 1억 3,600만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.베니테크바이오파마의 재무 상태는 다음과 같다.2025년 3월 31일 기준으로 총 자산은 1억 520만 달러이며, 총 부채는 7,639만 달러이다.주주 지분은 9757만 달러로, 2024년 6월 30일 기준으로 4724만 달러와 비교된다.2025년 3분기 동안의 순손실은 935만 달러로, 2024년 같은 분기의 427만 달러와 비교된다.기본 및 희석 주당 손실은 각각 0.24 달러와 0.23 달러이다.이 회사는 OPMD 치료를 위한 혁신적인 유전자 치료제를 개발하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 대한 기대가 크다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당
베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 2025년 3월 31일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 베니테크바이오파마가 2025년 3월 31일 기준 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, Jerel Banks CEO와 Megan Boston CFO가 각각 서명하여 Sarbanes-Oxley Act의 906조에 따라 보고서의 정확성을 인증했다.보고서에 따르면, 베니테크바이오파마는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 3천 6백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 회사의 운영을 지원하기에 충분하다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 1천 2백만 달러의 누적 손실을 기록했으며, 이는 연구 개발 비용 증가와 관련이 있다.또한, 보고서에서는 회사가 Oculopharyngeal Muscular Dystrophy(OPMD) 치료를 위한 BB-301의 임상 개발을 지속하고 있으며, 이 치료제가 미국과 유럽에서 오르판 약물로 지정됐다.베니테크바이오파마는 향후 12개월 동안의 운영 자금을 확보하기 위해 추가 자금 조달을 계획하고 있으며, 이는 회사의 제품 후보가 임상 시험을 통해 중요한 전환점을 통과하는 데 필요하다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 명확하게 제시하고 있으며, 투자자들에게 중요한 정보를 제공한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 신규 주식 발행과 판매 계약을 체결했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 델라웨어 주에 본사를 둔 베니테크바이오파마가 여러 인수자들과 함께 인수 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 공모를 통해 1,143,000주를 발행하고 판매하기로 했다.주당 가격은 13.00달러이며, 또한 300,000주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트를 발행하기로 했다.이 워런트의 행사 가격은 주당 0.0001달러이며, 투자자에게는 워런트당 12.999달러에 판매된다.추가로, 회사는 Averill Master Fund, Ltd. 및 Averill Madison Master Fund, Ltd.와 증권 구매 계약을 체결하여 총 900,000주를 주당 13.00달러에 판매하기로 했다.이 계약은 등록된 직접 공모로 진행되며, 인수 공모와 동일한 주당 가격으로 진행된다.2025년 3월 26일, 공모의 마감이 이루어졌으며, 마감 시점에서 회사는 총 25,546,288주의 보통주가 발행되어 유통되고 있었고, 5,876,866주에 대한 보통 워런트와 15,270,807주에 대한 사전 자금 조달 워런트가 발행되어 있었다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 서명자는 Jerel A. Banks, 최고 경영자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 등록권 계약을 체결했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 베니테크바이오파마는 델라웨어 주 법인으로서, 아베릴 마스터 펀드, 리미티드 및 아베릴 매디슨 마스터 펀드, 리미티드와 등록권 계약을 체결했다.이는 회사가 이전에 발표한 등록된 직접 공모의 마감과 관련된 것으로, 해당 공모는 S-3 양식에 따른 등록신청서에 따라 진행됐다.등록권 계약에 따라, 회사는 직접 공모에서 구매자에게 판매된 보통주를 재판매하기 위한 등록신청서를 마감일로부터 60일 이내에 제출하기로 합의했다.회사는 이 등록신청서가 증권거래위원회에 의해 신속히 효력을 발휘하도록 최선을 다하고, 등록 가능한 증권이 판매되거나 규칙 144에 따라 판매될 수 있을 때까지 등록신청서를 유효하게 유지하기로 했다.등록권 계약은 등록신청서와 관련하여 회사와 구매자 간의 일반적인 면책권을 제공한다.이 계약의 요약은 완전성을 주장하지 않으며, 등록권 계약의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 10.1에 첨부되어 있다.재무제표 및 부록에 대한 내용은 다음과 같다.항목 설명10.1 등록권 계약, 2025년 3월 26일, 베니테크바이오파마, 아베릴 마스터 펀드, 리미티드 및 아베릴 매디슨 마스터 펀드, 리미티드 간 체결104 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일 (인라인 XBRL 문서 내 포함)2025년 3월 27일, 베니테크바이오파마의 최고경영자 제렐 A. 뱅크스가 서명했다.회사는 등록권 계약을 통해 구매자에게 등록 가능한 증권의 재판매를 위한 등록신청서를 제출할 의무를 지며, 이는 회사의 재무상태와 향후 성장 가능성을 고려할 때 투자자들에게 중요한 정보가 될 수 있다.현재 회사는 등록 가능한 증권의 판매를 통해 자본을 조달할 수 있는 기회를 확보했으며, 이는 향후 사업 확장 및 연구 개발에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.회사의 재무상태는 현재 자본 조달을 위한 등록신청서 제출을 통해 강화되고 있으며, 이는 투자자들에
