셀렉타바이오사이언스(CLRB, Cellectar Biosciences, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 셀렉타바이오사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다. 이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용은 약 239만 달러로, 2024년 같은 기간의 734만 5천 달러에 비해 약 67% 감소했다. 이 감소는 CLOVER WaM 2상 임상 시험의 환자 등록이 종료됨에 따라 임상 프로젝트 비용과 제조 관련 비용이 줄어든 데 기인한다.일반 관리 비용은 364만 8천 달러로, 2024년 같은 기간의 635만 8천 달러에 비해 약 43% 감소했다. 이 또한 사전 상업화 활동과 인건비 감소에 따른 것이다.2025년 상반기 동안 회사는 약 1,205만 달러의 순손실을 기록했으며, 운영을 위해 약 1,449만 달러의 현금을 사용했다. 2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 잔고는 약 1,100만 달러였다. 회사는 향후 12개월 동안 운영을 지원하기 위해 추가 자본을 확보할 계획이다. 그러나 현재의 현금 및 현금 등가물로는 2026년 2분기 이후 정상적인 운영을 지속하기 어려울 것으로 보인다.셀렉타바이오사이언스는 iopofosine I 131에 대한 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았으며, 이 약물은 재발성/내성 월든스트롬 매크로글로불린혈증 치료를 위한 방사성 결합 단독 요법으로 개발되고 있다. 회사는 iopofosine I 131의 NDA를 제출할 계획이며, 이 과정에서 추가 자본이 필요할 것으로 예상된다. 회사는 또한 CLR 125의 1b상 용량 탐색 연구를 진행할 계획이지만, 현재의 자금으로는 이를 진행하기 어려운 상황이다.따라서 추가 자본 확보가 필수적이다.회사는 향후 전략적 대안을 모색하고 있으며, 자본 조달을 위한 다양한 방법을 고려하고 있다. 이러한 불확실성은 회사의
셀렉타바이오사이언스(CLRB, Cellectar Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 셀렉타바이오사이언스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 약 6,604,000달러의 순손실을 기록했으며, 운영에 약 9,383,434달러의 현금을 사용했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 잔고는 약 13,905,173달러로 보고됐다.이 회사는 앞으로도 상당한 손실을 지속할 것으로 예상하고 있으며, 2025년 4분기 이후 정상적인 운영을 지속하기 위해 추가 자본을 확보할 계획이다.2025년 1분기 연구개발 비용은 약 3,427,000달러로, 2024년 같은 기간의 7,088,000달러에 비해 52% 감소했다.이 감소는 주로 WM 환자에 대한 임상 프로젝트 비용 감소와 관련이 있다.일반 관리 비용은 2,974,000달러로, 2024년 같은 기간의 4,913,000달러에 비해 39% 감소했다.셀렉타바이오사이언스는 iopofosine I 131을 포함한 여러 임상 프로그램을 진행 중이며, 이 약물은 WM 환자에 대한 CLOVER-WaM 임상 시험에서 주요 반응률(MRR) 58.2%를 기록했다.이 회사는 FDA와의 협의를 통해 iopofosine의 가속 승인을 위한 임상 시험을 계획하고 있으며, 추가 자금 확보를 위해 전략적 대안을 모색하고 있다.회사는 현재 13,905,173달러의 현금을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기 위해 약 11,300,000달러의 유동성을 확보하고 있다.그러나 경영진은 자본을 확보하지 못할 경우 2025년 4분기 이후 정상적인 운영을 지속할 수 없을 것이라고 경고하고 있다.이러한 불확실성은 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기하며, 재무제표는 회사가 정상적인 사업을 계속할 수 있을 것이라는 전제 하에 작성됐다.따라서 이러한 불확실성의 결과로 발생할 수 있는 조정은 포함되지 않았다.※ 본 컨텐츠는 A
