크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 연구개발의 날을 개최했고, 파이프라인을 업데이트했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일 오전 9시(동부 표준시), 크리네틱스파마슈티컬스가 뉴욕에서 대면 및 가상 연구개발의 날(R&D Day)을 개최했다.이번 행사에서는 회사의 초기 단계 파이프라인 자산에 대한 전임상 데이터, 향후 단계 및 포트폴리오 전략을 포함한 업데이트가 제공됐다.주요 주제로는 CRN12755, CRN10329, 비펩타이드 약물 접합체(NDC) 플랫폼이 포함됐다.CRN12755는 갑상선 자극 호르몬 수용체(TSHR) 길항제로 그레이브스병 치료에 사용되며, CRN10329는 자가우성 우성 다낭성 신장병(ADPKD) 치료를 위한 SST3 작용제다.비펩타이드 약물 접합체 플랫폼은 CRN09682를 포함하여 신경내분비 종양(NET) 및 기타 SST2+ 종양에 대한 치료를 목표로 한다.발표 중 회사는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부된 슬라이드 프레젠테이션을 참조했으며, 해당 프레젠테이션과 생중계 오디오 웹캐스트는 회사 웹사이트의 '투자자' 섹션에서 확인할 수 있다.이 보고서에 포함된 정보는 '제공'되는 것이며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 '제출'된 것으로 간주되지 않는다.R&D Day 발표에서는 회사의 전임상 개발 파이프라인에 대한 업데이트도 포함됐다.CRN12755에 대한 전임상 데이터가 제공됐으며, 이 후보 물질은 그레이브스병 치료를 위한 TSHR 길항제 프로그램의 주요 후보로 확인됐다.CRN12755는 쥐 모델에서 TSAb 자극 갑상선 호르몬(T4)을 감소시키는 것으로 관찰됐고, TED 환자의 그레이브스 안와 섬유아세포(GOFs)에서 히알루론산 및 IL-6 생산을 감소시키는 것으로 나타났다.CRN10329는 ADPKD 치료를 위한 선택적 SST3 비펩타이드 작용제로 확인됐으며, 쥐 모델에서 낭종 지수, 세포 증식, 신장 중량 및 신장 관상 손상 마커의 비정상 발현
