마젠타테라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 Leads Biolabs가 DNTH212 라이선스 계약을 체결했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 16일, 마젠타테라퓨틱스가 Nanjing Leads Biolabs Co. Ltd.와 라이선스 및 협력 계약을 체결했다.이 계약에 따라 Leads는 마젠타테라퓨틱스에게 중국 본토 외 지역에서 LBL-047, 즉 DNTH212를 개발, 제조, 상용화할 수 있는 로열티가 부과되는 독점 라이선스를 부여했다.마젠타테라퓨틱스는 또한 DNTH212의 개발 및 제조 활동을 지원하기 위해 중국 본토에서 비독점적인 권리를 확보했다.DNTH212는 Type 1 인터페론 생산을 줄이기 위해 plasmacytoid dendritic cell (pDC) BDCA2를 표적으로 하는 임상 시험 중인 이중 기능 융합 단백질이다.계약 조건에 따르면, 마젠타테라퓨틱스는 Leads에게 최대 3,800만 달러를 지급할 예정이다.이 금액은 3천만 달러의 선불 및 단기 이정표 지급금과 800만 달러의 추가 이정표로 구성된다.이 추가 이정표는 마젠타테라퓨틱스가 주도하는 1상 연구가 시작될 때 현금 또는 회사의 보통주로 지급된다.Leads는 또한 다양한 적응증에 걸쳐 개발 및 규제 승인 이정표와 판매 기반 이정표에서 최대 9억 6,200만 달러를 받을 수 있는 자격이 있다.마젠타테라퓨틱스는 DNTH212와 관련된 제조, 개발 및 상업 활동을 감독할 공동 운영 위원회를 구성할 예정이다.Leads는 마젠타테라퓨틱스의 글로벌 임상 연구에 참여하고 중국 본토에서 환자를 등록할 권리를 가진다.계약은 국가별 및 제품별로 유효하며, 관련 로열티 기간이 만료될 때까지 유지된다.마젠타테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 종료되는 연간 보고서의 부록으로 라이선스 계약의 사본을 제출할 예정이다.2025년 9월 30일 기준으로 마젠타테라퓨틱스는 약 5억 5,500만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 6,487,879주 공모와 1,112,121주 프리펀드 워런트 발행 계약을 체결했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 9일, 마젠타쎄라퓨틱스는 Jefferies LLC, TD Securities (USA) LLC, Evercore Group L.L.C., Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated와 함께 공모 가격 주당 33.00달러로 6,487,879주의 보통주를 발행하고 판매하는 인수 계약을 체결했다.또한, 특정 투자자에게 보통주 대신 1,112,121주를 구매할 수 있는 프리펀드 워런트를 발행하기로 했다.프리펀드 워런트의 공모 가격은 주당 32.999달러로, 이는 보통주의 공모 가격에서 각 프리펀드 워런트의 행사 가격인 0.001달러를 뺀 금액이다.이 계약에 따라 인수인들은 추가로 1,140,000주의 보통주를 구매할 수 있는 옵션을 부여받았으며, 이 옵션은 전량 행사됐다.프리펀드 워런트는 발행일 이후 언제든지 행사할 수 있으며, 보유자가 프리펀드 워런트를 행사할 경우, 보유자와 그 계열사가 보통주가 발행된 후 4.99%, 9.99% 또는 19.99%를 초과하여 보유할 수 없다.보유자는 이 비율을 19.99%를 초과하지 않는 비율로 증가 또는 감소시킬 수 있으며, 이를 위해 회사에 최소 61일 전에 통지해야 한다.이번 공모에서 발생하는 순수익은 약 2억 7천만 달러로 예상되며, 이는 인수인의 수수료와 예상 공모 비용을 차감한 금액이다.마젠타쎄라퓨틱스는 2024년 10월 9일에 효력이 발생한 선반 등록 명세서(파일 번호 333-282446)에 따라 위의 증권을 제공하며, 2025년 9월 11일에 최종 투자설명서 보충이 미국 증권거래위원회에 제출됐다.인수 계약에 따라 회사는 인수인들에게 특정 책임에 대해 면책을 제공하기로 합의했으며, 이는 1933년 증권법에 따른 책임을 포함한다.법률 자문을 제공한 Gibson, Dunn
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 클래스프루바트의 긍정적인 데이터가 일반화된 중증근무력증 치료를 위한 발표됐다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 8일, 마젠타쎄라퓨틱스는 일반화된 중증근무력증(gMG) 환자에서 클래스프루바트(DNTH103)의 안전성과 효능을 평가하는 Phase 2 MaGic 시험의 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.클래스프루바트 300mg 및 600mg의 2주 간격 투여는 모두 중증근무력증 일상생활 활동(MG-ADL) 및 정량적 중증근무력증(QMG) 점수에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다.특히, 클래스프루바트는 1주차부터 빠르고 지속적인 작용을 나타내며, 두 용량 모두 MG-ADL 및 QMG 점수에서 통계적으로 유의미한 개선을 달성했다.클래스프루바트 300mg Q2W 용량은 최소 증상 표현(MSE), 중증근무력증 복합 점수(MGC) 및 중증근무력증 삶의 질 척도(MG-QoL-15r)와 같은 주요 효능 지표에서도 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 결과를 보였다.300mg 및 600mg 용량 모두 주요 효능 지표에서 유사한 결과를 보였으며, 이는 2주마다 한 번 자가 투여할 수 있는 300mg/2mL 자가 주사기 제품의 목표 프로필을 뒷받침한다.클래스프루바트는 안전성 프로필이 우수하며, 관련된 심각한 감염, 자가면역 질환의 임상 증상, 약물 관련 심각한 부작용이나 중단이 없었다.Phase 3 gMG 시험은 2026년에 시작될 예정이다.마젠타쎄라퓨틱스의 CEO 마리노 가르시아는 "MaGic 시험의 결과는 마젠타쎄라퓨틱스에 중요한 이정표가 되며, gMG 환자들에게 중요한 진전을 의미한다"고 말했다.Phase 2 MaGic 시험은 65명의 AChR+ gMG 환자를 대상으로 한 글로벌, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험이다.초기 로딩 용량 투여 후, 클래스프루바트는 300mg/2mL 또는 600mg/4mL의 용량으로 2주마다 피하 주사(S.C.)
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 마젠타쎄라퓨틱스(증권 코드: DNTH)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 2025년 2분기 동안 3억 1,900만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 자금을 제공한다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2,630만 달러로, 2024년 2분기의 1,810만 달러에 비해 증가했다.이 증가의 주된 원인은 임상 비용, 화학 및 제조 비용, 그리고 claseprubart의 개발을 지원하기 위한 인력 증가 때문이다.일반 관리(G&A) 비용은 890만 달러로, 2024년 2분기의 600만 달러에 비해 증가했다.순손실은 3,160만 달러로, 주당 0.88 달러의 손실을 기록했다.이는 2024년 2분기의 1,760만 달러, 주당 0.51 달러의 손실에 비해 증가한 수치다.회사는 2025년 9월에 gMG에 대한 Phase 2 MaGic 시험의 주요 결과를 발표할 예정이다.이 시험은 AChR 항체 양성 환자를 대상으로 한 글로벌, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 Phase 2 시험으로, 65명의 환자가 등록되어 목표인 60명을 초과했다.Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy(CIDP)에 대한 Phase 3 CAPTIVATE 시험은 진행 중이며, 2026년 하반기에 중간 응답자 분석이 예상된다.Multifocal Motor Neuropathy(MMN)에 대한 Phase 2 MoMeNtum 시험도 진행 중이며, 2026년 하반기에 주요 결과가 발표될 예정이다.마젠타쎄라퓨틱스는 자사의 임상 단계의 강력한 단일클론 항체인 claseprubart를 통해 자가면역 질환 치료의 새로운 가능성을 열어가고 있다.현재 회사의 총 자산은 3억 2,607만 달러이며, 총 부채는 2억 2,99
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 이사회 구성이 변화했고 주주총회 결과가 나왔다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 22일, 마젠타쎄라퓨틱스의 이사인 레온 O. 몰더 주니어가 즉시 이사직에서 사임한다.통보했다.몰더의 사임은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련된 어떤 문제에 대한 이견의 결과가 아니었다.같은 날, 이사회는 사이먼 리드 박사를 회사의 3급 이사로 임명하고, 이사회 과학 및 기술 위원회(S&T 위원회)와 지명 및 기업 거버넌스 위원회(N&CG 위원회)의 위원으로 임명했다.리드 박사는 회사의 비상근 이사 보상 정책에 따라 25,000주에 대한 주식 매수 선택권을 부여받게 된다.이 선택권은 부여일로부터 1년, 2년, 3년이 되는 날에 각각 1/3씩 분할하여 행사할 수 있으며, 리드 박사가 해당 날짜까지 이사회에 계속 재직해야 한다.또한, 리드 박사는 이사회에서의 서비스에 대해 연간 40,000달러의 현금 보상을 받으며, S&T 위원회와 N&CG 위원회에서 각각 연간 5,000달러의 현금 보상을 받게 된다.이 보상은 분기별로 지급되며, 부분 서비스에 대해서는 비례 배분된다.리드 박사는 또한 정책에 따라 연간 주식 보상도 받을 수 있다.그의 임명과 관련하여, 리드 박사는 이사회에서 이전에 승인한 표준 면책 계약을 체결할 예정이다.2025년 5월 22일, 마젠타쎄라퓨틱스는 주주총회를 개최하여 아래의 세 가지 제안에 대해 논의하고 투표했다.각 제안은 2025년 4월 10일 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.주주총회에서의 최종 투표 결과는 다음과 같다.제안 1 – 1급 이사 선출 주주들은 마리노 가르시아와 파울라 소테로폴로스를 1급 이사로 선출했으며, 이들은 2028년 주주총회까지 재직하게 된다.주주총회에서의 투표 결과는 다음과 같다.후보자: 마리노 가르시아, 찬성: 237만 3,737, 반대: 21만 2,220, 브로커 비투표: 19만 9,674후보
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 마젠타쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 2025년 1분기 동안 3억 3천 150만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 자금으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 2천 700만 달러로, 2024년 1분기의 1천 310만 달러에서 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 730만 달러로, 2024년 1분기의 560만 달러에서 증가했다.2025년 1분기 순손실은 2천 950만 달러로, 주당 0.82 달러의 손실을 기록했다.이는 2024년 1분기의 1천 370만 달러, 주당 0.54 달러의 손실과 비교된다.마젠타쎄라퓨틱스는 현재 DNTH103의 임상 개발을 진행 중이며, 2025년 9월에는 2단계 MaGic 시험의 결과를 발표할 예정이다.이 시험은 일반화된 중증 근무력증(gMG) 환자를 대상으로 하며, 65명의 환자가 등록됐다.또한, 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP)과 다발성 운동신경병증(MMN)에 대한 3단계 CAPTIVATE 시험과 2단계 MoMeNtum 시험도 진행 중이다.마젠타쎄라퓨틱스는 향후 2년 내에 여러 임상 시험의 결과를 발표할 예정이다.현재 회사의 자산 총액은 3억 4천 858만 달러이며, 부채 총액은 1천 997만 달러로 나타났다.주주 지분은 3억 2천 860만 달러로, 이는 2024년 12월 31일의 3억 5천 247만 달러에서 감소한 수치이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 마젠타쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 보고서를 제출하며, 이 보고서에는 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2025년 1분기 동안 마젠타쎄라퓨틱스는 총 수익 1,163천 달러를 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 874천 달러에 비해 증가한 수치이다.이 회사는 관련 당사자로부터의 라이선스 수익이 없었던 반면, Tenacia와의 계약에 따라 1,200천 달러의 라이선스 수익을 인식했다.연구 및 개발 비용은 27,003천 달러로, 2024년 1분기의 13,078천 달러에 비해 크게 증가했다.이 증가의 주요 원인은 DNTH103 프로그램과 관련된 외부 연구 및 개발 비용의 증가로, 임상 운영 활동과 CMC 활동에서 각각 8,500천 달러와 1,100천 달러의 비용이 발생했다.일반 관리 비용은 7,337천 달러로, 2024년 1분기의 5,640천 달러에 비해 증가했다.이 비용의 증가는 주로 인건비와 주식 기반 보상 비용의 증가에 기인한다.2025년 1분기 동안 마젠타쎄라퓨틱스는 29,511천 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 1분기의 13,748천 달러에 비해 손실이 증가한 것이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 331,500천 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.마젠타쎄라퓨틱스는 DNTH103의 임상 개발을 지속하고 있으며, 향후 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.이 회사는 자본 조달을 위해 추가적인 주식 또는 부채 금융, 협력 및 라이선스 계약을 통해 자금을 확보할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 마젠타쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.회사는 현재 진행 중인 DNTH103의 임상 시험에 대한 업데이트와 함께 재무 성과를 공유했다.마리노 가르시아 CEO는 "우리는 gMG에 대한 Phase 2 임상 시험에서 2025년 하반기에 주요 데이터를 보고할 예정이며, 이는 최상의 치료 기준을 의미 있게 발전시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있다"고 말했다.DNTH103은 C1s 단백질의 활성 형태만을 선택적으로 억제하는 강력한 단일클론 항체로, 2주마다 자가 주사가 가능하도록 설계됐다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 3억 5,700만 달러로, 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 8,310만 달러로, 2023년의 3,280만 달러에서 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 2,500만 달러로, 2023년의 1,820만 달러에서 증가했다.2024년 순손실은 8,500만 달러로, 주당 2.55 달러의 손실을 기록했다.2023년의 순손실은 4,360만 달러로, 주당 8.45 달러의 손실을 기록했다.마젠타쎄라퓨틱스는 DNTH103을 통해 신경근육 질환 분야에서의 입지를 강화하고 있으며, 2025년 하반기에는 gMG에 대한 Phase 2 MaGic 시험의 주요 데이터를 보고할 예정이다.현재 회사의 재무 상태는 3억 7,400만 달러의 총 자산과 2억 1,500만 달러의 총 부채를 기록하고 있으며, 주주 자본은 3억 5,200만 달러에 달한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2024년 연례 보고서를 작성했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 다이안서스 테라퓨틱스, Inc.는 심각한 자가면역 및 염증 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 차세대 보완 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.회사의 주요 제품 후보인 DNTH103은 보완 의존 질환의 광범위한 치료에 잠재력을 가지고 있으며, 현재 사용 가능한 치료제와 개발 중인 치료제는 효능, 안전성 및 투여 편의성에서 개선의 여지가 있다.DNTH103은 C1s 보완 단백질의 활성 형태에 선택적으로 결합하도록 설계되었으며, 향상된 효능과 연장된 반감기를 나타낸다.DNTH103은 자가 투여가 가능한 편리한 피하 주사로 제공될 예정이다.현재 DNTH103에 대한 세 가지 중간 및 후기 단계 임상 시험에 환자를 등록하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로, 회사는 2024년과 2023년 동안 각각 8,496만 달러와 4,356만 달러의 순손실을 기록했다.2024년에는 8,310만 달러의 연구 및 개발 비용이 발생했으며, 이는 2023년의 3,284만 달러에 비해 크게 증가한 수치이다.이러한 비용 증가는 DNTH103의 임상 운영 활동, CMC 활동 및 전임상 연구 비용과 관련이 있다.회사는 2024년 1월 22일에 특정 기관 및 인증된 투자자와의 사모 배급 계약을 체결했으며, 2024년 1월 24일에 2억 3천만 달러의 순수익을 올렸다.또한, 2024년 10월 1일에는 최대 5억 달러의 자산 발행을 위한 등록신청서를 SEC에 제출했으며, 2024년 10월 9일에 이 등록신청서가 승인되었다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 3억 5천7백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 현재 운영 계획에 따라 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 회사는 여전히 상당한 추가 자본이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 및 상업화 활동을
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 이사회 구성이 변화했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, 마젠타쎄라퓨틱스의 이사회의 일원인 토마스 키셀락이 이사회에서의 사임을 통보했다.그의 사임은 2025년 3월 4일 영업 종료 시점부터 효력이 발생하며, 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련하여 회사와의 어떠한 의견 차이로 인한 것이 아니다.같은 날, 이사회는 수제이 칸고를 회사의 2급 이사로 임명하고 보상위원회의 일원으로 선임했다.수제이 칸고는 2025년 3월 4일 영업 종료 후 즉시 효력이 발생한다.회사의 현재 비상근 이사 보상 정책에 따라, 칸고는 회사의 보통주 25,000주를 구매할 수 있는 옵션을 최초로 부여받는다.이 옵션은 부여일로부터 첫 번째, 두 번째 및 세 번째 기념일에 각각 1/3씩 분할하여 행사 가능해지며, 칸고가 해당 행사일까지 이사회에 계속 재직해야 한다.또한, 정책에 따라 칸고는 이사회에서의 서비스에 대해 연간 4만 달러의 현금 보상을 받으며, 보상위원회에서의 서비스에 대해서는 연간 6천 달러의 현금 보상을 받는다.이 보상은 분기별로 지급되며, 부분 서비스에 대해서는 비례하여 지급된다.칸고는 또한 정책에 따라 연간 주식 보상 부여를 받을 자격이 있다.그의 임명과 관련하여 칸고는 이사회에서 이전에 승인된 표준 면책 계약을 체결할 예정이다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2024년 기업 발표가 업데이트됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 12일, 마젠타쎄라퓨틱스가 투자자 관계 웹사이트에 업데이트된 기업 발표(이하 '발표')를 게시했다.이 발표는 Exhibit 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.발표에는 마젠타쎄라퓨틱스의 미래 계획 및 전망에 대한 진술이 포함되어 있으며, 특히 DNTH103에 대한 발견, 전임상 연구, 임상 시험 및 연구 개발 프로그램에 대한 기대나 계획이 포함된다.DNTH103은 현재 전 세계적으로 어떤 적응증에서도 치료제로 승인되지 않은 조사 중인 약물이다.발표에서 사용된 '기회', '잠재력'
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 마젠타쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에는 마젠타쎄라퓨틱스의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사는 관련 당사자에게서 217만 2천 달러의 라이선스 수익을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 92만 4천 달러에 비해 증가한 수치이다.운영 비용은 3분기 동안 3천 207만 2천 달러로, 2023년 3분기의 1천 668만 3천 달러에 비해 크게 증가했다.연구 및 개발 비용은 2억 5천 544만 달러로, 2023년 3분
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 마젠타쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 3분기 동안 3억 4천 3백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 자금으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 2천 5백 50만 달러로, 2023년 3분기의 8백만 달러와 비교해 증가했다.이 비용의 증가는 임상 비용, 화학 및 제조 비용, 인력 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 6백 50만 달러로, 2023년 3분기의 8백 70만 달러에서 감소했다.순손실은 2천 5백 17만 달
