시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 E7777 라이센스 계약을 체결했고 재무 현황을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티우스파마슈티컬스는 2021년 9월, 자회사인 시티우스온콜로지와 관련된 자산 구매 계약을 체결했다. 이 계약은 Dr. Reddy’s Laboratories SA로부터 E7777(데니룩인 디프티톡스)의 독점 라이센스를 인수하는 내용을 담고 있다. Dr. Reddy’s는 이전에 Eisai Co., Ltd.로부터 E777의 독점 라이센스를 보유하고 있었으며, 이 거래를 통해 시티우스파마슈티컬스는 2018년 8월 9일 및 2021년 8월 31일에 수정된 라이센스 계약의 당사자가 됐다.시티우스파마슈티컬스는 해당 제품의 상표명으로 LYMPHIR™을 확보했다.2024년 8월, 시티우스파마슈티컬스가 독립적인 상장 기업이 됨에 따라, 시티우스온콜로지는 라이센스 계약에 따른 시티우스파마슈티컬스의 권리와 의무를 인수하게 된다. 라이센스 계약의 조건에 따라, 2024년 8월 미국 식품의약국(FDA)에서 LYMPHIR의 승인이 이루어질 경우, 시티우스온콜로지는 Eisai에 590만 달러의 마일스톤 지급 의무가 발생한다.LYMPHIR 개발 과정에서 시티우스온콜로지는 Eisai에 지불해야 할 다양한 개발 및 재고 비용으로 총 823만 3,209.77 달러를 발생시켰다. 이 모든 비용은 발생한 기간 동안 시티우스온콜로지의 재무제표에 보고되었으며, 그 중 대부분은 2024년 12월 31일 종료된 분기 이전에 발생한 것이다. 590만 달러의 마일스톤 지급 의무는 LYMPHIR의 FDA 승인 시점인 2024년 8월에 시티우스온콜로지의 재무제표에 보고되었다.총 604만 8,052.67 달러의 재고 비용이 발생하였으며, 이는 2024년 12월 31일 종료된 기간의 시티우스온콜로지 재무제표에 누적된 의무로 포함되었다. 185,317.70 달러의 개발 비용이 2024년 12월 31일 종료된 기간의 시티우스온콜로지 재무제표에
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 라이센스 계약을 체결했고 재무 현황을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 시티우스온콜로지의 모회사인 시티우스제약은 2021년 9월, 드. 레디스 연구소와 E7777(데닐루킨 디프티톡스)의 독점 라이센스를 인수하기 위한 자산 구매 계약을 체결했다.드. 레디스는 이전에 E777을 아이스아이와의 거래를 통해 독점 라이센스하여, 시티우스제약은 2018년 8월 9일 및 2021년 8월 31일에 수정된 라이센스, 개발 및 상용화 계약의 당사자가 됐다.시티우스제약은 해당 제품에 대해 LYMPHIR™이라는 상표명을 확보했다.2024년 8월, 시티우스가 독립적인 상장 기업이 됨에 따라, 시티우스온콜로지는 라이센스 계약에 따른 시티우스제약의 권리와 의무를 인수하게 된다.라이센스 계약의 조건에 따라, 2024년 8월 미국 식품의약국(FDA)에서 LYMPHIR의 승인이 이루어지면, 시티우스온콜로지는 아이스아이에게 590만 달러의 마일스톤 지급 의무가 발생한다.LYMPHIR 개발 과정에서 시티우스온콜로지는 아이스아이에게 지불해야 할 다양한 개발 및 재고 비용으로 총 823만 3,209.77 달러를 발생시켰다.이 모든 비용은 발생한 기간 동안 시티우스온콜로지의 재무제표에 보고되었으며, 그 중 대부분은 2024년 12월 31일 종료된 분기 이전에 발생했다.590만 달러의 마일스톤 지급 의무는 LYMPHIR의 FDA 승인 시점인 2024년 8월에 시티우스온콜로지의 재무제표에 보고되었다.총 604만 8,052.67 달러의 재고 비용이 발생하였으며, 이는 2024년 12월 31일 종료된 기간의 시티우스온콜로지 재무제표에 누적된 의무로 포함되었다.185,317.70 달러의 미수 개발 비용도 2024년 12월 31일 종료된 기간의 재무제표에 포함되었다.나머지 199만 9,839.40 달러의 비용은 2025년 3월 31일 종료된 기간의 재무제표에 포함될 예정이다.2025년 3월 28일, 시티우스온콜로지와 아이스아이는 라
