어라이번트바이오파마(AVBP, ArriVent BioPharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 어라이번트바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.어라이번트바이오파마는 혁신적인 생물의약품 치료제의 글로벌 개발을 가속화하는 데 전념하는 임상 단계의 회사이다.이번 발표에서 어라이번트바이오파마는 최근의 진행 상황을 강조했다.2025년 1분기 동안, 어라이번트바이오파마는 EGFR 엑손 20 삽입 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 firmonertinib 단독 요법의 글로벌 주요 3상 연구인 FURVENT 연구의 등록을 완료했다. 이 연구는 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.또한, 어라이번트바이오파마는 2025년 2분기에 EGFR PACC 변이가 있는 NSCLC 환자를 위한 firmonertinib의 개발 계획을 업데이트할 예정이다.2025년 1분기 동안 어라이번트바이오파마는 2억 5천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.운영에서 사용된 순현금은 6천 8백만 달러로, 2024년 같은 분기에는 1천 8백 6십만 달러였다. 2025년 1분기 운영에서 사용된 순현금의 증가는 Lepu Biopharma에 대한 4천만 달러의 일회성 선불 지급에 의해 주로 발생했다.연구 및 개발 비용은 6천 1백 3십만 달러로, 2024년 같은 분기에는 1천 7백만 달러였다. 이 비용의 증가는 2025년 1월에 시작된 협력에 대한 Lepu Biopharma에 대한 일회성 선불 지급과 firmonertinib 관련 인력 증가 및 임상 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 5백 5십만 달러로, 2024년 같은 분기에는 3백 7십만 달러였다. 이 비용의 증가는 상장 회사로 운영하기 위해 필요한 인프라 확장과 관련된 비용 증가에 기인한다.2025년 1분기 순손실은 6천 4백 4십
카이로스파르마(KAPA, Kairos Pharma, LTD. )는 비소세포폐암 치료제의 약물 저항 극복의 잠재적 혁신을 발견했다고 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 카이로스파르마(뉴욕증권거래소: KAPA)는 비소세포폐암(NSCLC) 환자들을 위한 EGFR 표적 치료제에 대한 약물 저항 극복의 잠재적 혁신을 강조하는 동료 검토 논문을 발표했다.최근 Drug Resistance Updates에 발표된 연구 결과는 CD105(엔도글린)가 오시머티닙에 대한 저항을 매개하는 중요한 역할을 한다고 강조한다.이 연구는 "CD105 차단이 약물 저항성 EGFR 변이 비소세포폐암에서 오시머티닙 감수성을 회복시킨다"라는 제목으로, CD105 발현이 치료 저항의 메커니즘으로서 상향 조절되며, 이는 환자들의 불량한 예후와 상관관계가 있음을 보여준다.카이로스파르마의 수석 과학 책임자인 닐 바우믹 박사는 "우리는 최신 연구 결과가 NSCLC에서 EGFR 표적 치료에 대한 저항을 극복하는 패러다임 전환을 나타낸다고 믿는다"고 말했다.그는 "이 작용 메커니즘을 밝히는 것은 정밀 종양학을 발전시키고 도움이 필요한 환자들에게 혁신적인 치료제를 제공하겠다는 우리의 의지를 강조한다"고 덧붙였다.전임상 모델에서 CD105를 ENV105(카로투시맙)라는 CD105 중화 항체로 표적화함으로써 EGFR 표적 치료제에 대한 치료 감수성을 성공적으로 회복시켰다.특히, 오시머티닙과 ENV105의 병용은 대사 재프로그래밍과 향상된 크로마틴 접근성을 통해 EGFR 억제에 대한 감수성을 회복시켰다.이러한 발견은 비소세포폐암 모델에서 약물 저항을 극복하는 이 새로운 병용 요법 전략의 효능을 확인시켜준다.CEO인 존 유 박사는 "폐암에서의 이러한 발견은 전립선암, 유방암 및 대장암에서의 데이터를 뒷받침하며, CD105가 암 약물 저항의 중심 메커니즘임을 나타낸다"고 말했다.그는 "우리는 ENV105가 암 모델에서 이 저항을 역전시킬 수 있다고 믿으며, 우리의 임상 시험은 그 잠재적
오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 오릭파마슈티컬스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함된다.2024년은 여러 분야에서 중요한 발전이 있었던 해라고 제이콥 M. 차코, M.D. 사장이 밝혔다.주요 성과로는 비소세포폐암 및 전이성 거세 저항성 전립선암에 대한 ORIC-114와 ORIC-944의 여러 코호트 시작이 포함된다.또한, 주요 제약회사와의 세 가지 전략적 파트너십을 구축하고, 리더십 팀의 전문성을 확장했으며, 1억 2,500만 달러의 자금을 확보하여 현금 유동성을 2026년 말까지 연장했다.향후 18개월 동안 ORIC-114와 ORIC-944 임상 프로그램에서 7개의 데이터 발표를 예상하고 있으며, 2025년 하반기와 2026년 초에 등록 시험을 시작할 가능성이 있다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 투자액은 2억 5,600만 달러로, 현재 운영 계획을 2026년 말까지 지원할 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 3,200만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,450만 달러에 비해 750만 달러 증가했다.2024년 연간 R&D 비용은 1억 1,410만 달러로, 2023년의 8,520만 달러에 비해 2,890만 달러 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 760만 달러로, 2023년 같은 기간의 690만 달러에 비해 70만 달러 증가했다.2024년 연간 G&A 비용은 2,880만 달러로, 2023년의 2,560만 달러에 비해 320만 달러 증가했다.오릭파마슈티컬스는 EGFR 엑손 20 삽입 변이를 가진 비소세포폐암 환자를 위한 ORIC-114의 임상 시험 협력 및 공급 계약을 존슨앤존슨과 체결했으며, ORIC-944의 초기 안전성과 효능 데이터도 보
오릭파마슈티컬스(ORIC, Oric Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 운영 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 오릭파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.오릭파마슈티컬스는 EGFR 엑손 20 삽입 및 기타 비정형 변이를 치료하기 위한 ORIC-114의 잠재적 최고급 프로필을 뒷받침하는 전임상 데이터를 EORTC-NCI-AACR 회의에서 발표했다.또한, 전립선암 치료를 위한 AR 억제제와의 병용 요법을 평가하는 임상 시험을 지원하기 위해 여러 전략적 파트너와 임상 협력을 발표했다
