포트리스바이오테크(FBIOP, Fortress Biotech, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 포트리스바이오테크는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.포트리스바이오테크의 회장 겸 CEO인 Lindsay A. Rosenwald, M.D.는 "포트리스는 2025년을 강력한 모멘텀으로 시작했으며, 이는 미국 식품의약국(FDA)의 Emrosi™ 및 UNLOXCYT™ 승인과 CUTX-101의 신약 신청(NDA) 수용으로 특징지어진 변혁적인 4분기 덕분이다"라고 말했다.이어서 그는 "2025년 1분기 동안, 포트리스가 설립한 파트너 회사인 Checkpoint Therapeutics, Inc.가 Sun Pharma와의 인수 합병 계약을 체결했으며, 이는 Checkpoint의 UNLOXCYT 제품에 대한 더 넓은 환자 접근을 가능하게 하고 포트리스에 약 2억 8천만 원의 수익을 가져올 것으로 기대된다"고 덧붙였다.포트리스바이오테크는 2025년 3월 31일 기준으로 총 현금 및 현금성 자산이 9,130만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 5,730만 달러에서 3,400만 달러 증가한 수치이다.포트리스의 통합 순제품 수익은 2025년 1분기에 1,310만 달러로, 2024년 1분기의 1,300만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 390만 달러로, 2024년 1분기의 2,480만 달러에서 크게 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 2,570만 달러로, 2024년 1분기의 1,790만 달러와 비교된다.포트리스의 통합 순손실은 2025년 1분기에 1,270만 달러, 주당 0.48 달러로, 2024년 1분기의 1,790만 달러, 주당 1.04 달러와 비교된다.포트리스바이오테크는 현재 2025년 9월 30일로 예정된 CUTX-101의 PDUFA 목표일을 포함하여 여러 주요 가치 창출 요소에 집중하고 있다.Emrosi의
저니메디컬(DERM, Journey Medical Corp )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 저니메디컬이 2025년 1분기 실적을 발표했다.보고서에 따르면, 2025년 3월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 84,962천 달러로, 2024년 12월 31일의 80,241천 달러에서 증가했다.현금 및 현금성 자산은 21,070천 달러로, 2024년 12월 31일의 20,305천 달러에서 소폭 증가했다.매출은 13,139천 달러로, 2024년 같은 기간의 13,030천 달러와 비교해 1% 증가했다.제품 매출은 Emrosi의 상업적 출시로 인해 2,070천 달러가 포함되었으며, Qbrexza의 매출은 5,161천 달러로, 2024년의 5,017천 달러에서 소폭 증가했다.그러나 Accutane의 매출은 3,655천 달러로, 2024년의 5,819천 달러에서 크게 감소했다.운영 비용은 16,463천 달러로, 2024년의 23,120천 달러에서 29% 감소했다.이로 인해 운영 손실은 3,324천 달러로, 2024년의 10,090천 달러에서 크게 개선됐다.순손실은 4,073천 달러로, 2024년의 10,442천 달러에서 감소했다.또한, 저니메디컬은 2025년 5월 15일자로 두 명의 임원에 대한 고용 계약을 체결했다.클로드 마라우이 CEO는 연봉 392,945달러의 계약을 체결했으며, 조셉 베네시 CFO는 연봉 318,270달러의 계약을 체결했다.두 임원 모두 회사의 비즈니스와 관련된 기밀 정보를 다룰 수 있는 권한을 가지며, 회사의 이익을 보호하기 위한 비경쟁 및 비유인 조항에 동의했다.현재 저니메디컬은 Fortress Biotech, Inc.의 자회사로 운영되고 있으며, 향후 Emrosi의 상업화와 연구 개발을 통해 추가적인 성장을 도모할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기
저니메디컬(DERM, Journey Medical Corp )은 2025년 1분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 저니메디컬이 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.2025년 1분기 매출은 1,310만 달러로, 2024년 1분기 1,300만 달러와 유사한 수준이다.2025년 1분기에는 Emrosi의 미국 상업 출시와 관련된 210만 달러의 추가 순 제품 수익이 포함되어 있다.저니메디컬의 공동 창립자이자 CEO인 클로드 마라우이는 "2025년 1분기는 매우 생산적이었다. 우리의 피부과 제품들이 계속해서 좋은 성과를 내고 있으며, Emrosi의 출시가 강력한 출발을 보이고 있다"고 말했다.Emrosi는 미국 피부과 의사들 사이에서 높은 가시성을 얻고 있으며, 최근 JAMA Dermatology에 발표된 Emrosi의 3상 임상 시험 결과는 Oracea 및 위약에 비해 통계적으로 우수한 성과를 보였다.2025년 3월 31일 기준으로 저니메디컬은 2,110만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 2,030만 달러에서 증가한 수치이다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 0달러로, 2024년 1분기의 790만 달러와 비교된다.판매, 일반 및 관리 비용은 2025년 1분기 동안 840만 달러에서 1,057만 달러로 증가했다.2025년 1분기 저니메디컬의 순손실은 410만 달러, 주당 손실은 0.18달러로, 2024년 1분기의 순손실 1,040만 달러, 주당 손실 0.53달러에 비해 개선되었다.최근 기업 하이라이트로는 2025년 4월 7일 Emrosi의 본격적인 상업 출시가 시작되었으며, 2025년 4월 저니메디컬은 램지 알루쉬를 COO로 임명했다.2025년 3월, 저니메디컬은 Emrosi의 초기 유통을 발표하고 첫 처방이 발행되었다.2025년 3월, JAMA Dermatology는 Emros
포트리스바이오테크(FBIOP, Fortress Biotech, Inc. )는 2024년 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 포트리스바이오테크는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공하기 위해 보도자료를 발행했다.포트리스바이오테크의 회장 겸 CEO인 Lindsay A. Rosenwald 박사는 "2024년 4분기는 포트리스에 있어 변혁적인 시기였으며, 두 건의 FDA 승인인 Emrosi™와 UNLOXCYT™가 이루어졌고, CUTX-101에 대한 신약 신청이 FDA에 의해 수용됐다"고 말했다.이어서 그는 "우리는 Checkpoint Therapeutics, Inc.가 Sun Pharma에 인수되는 흥미로운 계약을 체결한 것을 축하하며, 이는 환자 접근을 가속화할 것으로 기대된다"고 덧붙였다.포트리스는 이 거래를 통해 약 280억 원을 받을 것으로 예상하며, UNLOXCYT의 순매출에 대해 2.5%의 로열티를 받을 예정이다.또한, 조건부 가치 권리(CVR)가 달성될 경우 최대 48억 원을 추가로 받을 수 있다.Rosenwald 박사는 "우리는 환자에게 혜택을 주고 주주 가치를 극대화하는 전략을 통해 자산을 인수하고 발전시키는 것을 목표로 하고 있다"고 강조했다.2024년 12월 31일 기준으로 포트리스의 현금 및 현금성 자산은 573억 원으로, 2023년 12월 31일의 809억 원에서 감소했다.2024년 전체 매출은 577억 원으로, 2023년의 845억 원에 비해 감소했다.연구개발 비용은 569억 원으로, 2023년의 1,061억 원에서 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 877억 원으로, 2023년의 910억 원에서 감소했다.포트리스의 총 부채는 1,459억 원으로, 2023년의 1,659억 원에서 감소했다.포트리스는 2025년 9월 30일로 예정된 CUTX-101의 PDUFA 목표일을 주목하고 있으며, Emrosi의 상업적 출시가 진행 중이
저니메디컬(DERM, Journey Medical Corp )은 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 저니메디컬이 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 설명하고 있다.보고서에 따르면, 저니메디컬은 현재 8개의 FDA 승인 피부과 치료제를 보유하고 있으며, 최근에는 EmrosiTM(미노사이클린 하이드로클로라이드 연장 방출 캡슐, 40mg)의 FDA 승인을 받았다.Emrosi의 초기 공급은 2025년 3월에 제공될 예정이며, 판매 촉진은 2025년 4월부터 시작될 예정이다.2024년의 총 수익은 56,134천 달러로, 2023년의 79,181천 달러에 비해 29% 감소했다.제품 수익은 55,134천 달러로, 2023년의 59,662천 달러에서 8% 감소했다.이 감소는 주로 높은 리베이트 비용과 유닛 판매 감소에 기인한다.연구 및 개발 비용은 9,857천 달러로, 2023년의 7,541천 달러에서 31% 증가했다.저니메디컬은 2024년 12월 31일 기준으로 20,305천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2023년의 27,439천 달러에서 감소했다.회사는 SWK Funding LLC와의 신용 계약을 통해 최대 25,000천 달러의 대출을 받을 수 있으며, 이 대출은 Emrosi의 상업화를 지원하기 위해 사용될 예정이다.회사는 Fortress Biotech, Inc.의 자회사로, Fortress는 저니메디컬의 주식의 50% 이상을 소유하고 있다.Fortress의 지배 아래에 있는 저니메디컬은 향후 자금 조달을 위해 추가적인 자본을 모색할 계획이다.회사는 향후 12개월 이내에 지속 가능성에 대한 상당한 의문이 제기되고 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 중대한 영향을 미칠 수 있다.저니메디컬은 앞으로도 피부과 치료제의 개발과 상업화에 집중할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI AP
저니메디컬(DERM, Journey Medical Corp )은 Emrosi™가 로사세아 치료를 위해 출시됐다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 저니메디컬은 성인 로사세아의 염증성 병변 치료를 위한 Emrosi™(40mg 미노사이클린 하이드로클로라이드 수정 방출 캡슐, 10mg 즉시 방출 및 30mg 연장 방출)의 출시와 첫 처방이 완료되었음을 발표했다.Emrosi는 전문 약국 체인에서 처방을 통해 이용 가능하다.저니메디컬의 공동 창립자이자 CEO인 클로드 마라우이는 "약국에 대한 초기 배급이 진행 중이며 첫 Emrosi 처방이 완료되어 매우 기쁘다. 로사세아는 수백만 명에게 영향을 미치는 어려운 질환이며, Emrosi는 시장에서 가장 낮은 용량의 경구 미노사이클린으로, 임상 시험에서 Oracea® 및 위약에 비해 로사세아에 대해 상당히 우수한 임상 결과를 제공하면서도 유사한 안전성 프로파일을 유지한다"고 말했다.Emrosi의 출시는 저니메디컬에 있어 중요한 이정표이며, 로사세아와 같은 피부 질환을 앓고 있는 사람들의 삶의 질을 향상시키겠다.저니메디컬의 의지를 강조한다.FDA는 2024년 11월에 Emrosi를 성인 로사세아의 염증성 병변 치료를 위해 승인했다.Emrosi의 적응증은 성인 로사세아의 염증성 병변(구진 및 농포) 치료에 해당하며, 가장 흔한 부작용으로는 소화불량이 보고되었다.EMROSI는 테트라사이클린에 대한 과민증 병력이 있는 환자는 복용해서는 안 된다.또한, EMROSI 사용 중에는 자연 또는 인공 햇빛에 대한 노출을 최소화하거나 피해야 하며, 테트라사이클린 계열 항생제는 과다 색소침착을 유발할 수 있다.저니메디컬은 현재 8개의 브랜드 제품과 2개의 제네릭 제품을 판매하고 있으며, 이들 제품은 일반적인 피부 질환을 치료하고 치유하는 데 도움을 준다.저니메디컬은 스코츠데일, 애리조나에 위치하고 있으며, Fortress Biotech, Inc.에 의해 설립되었다.저니메디컬의 보통주는 1934년 증권거래법에 따라 등록되어
저니메디컬(DERM, Journey Medical Corp )은 2024년 재무 실적과 Emrosi 출시 계획을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 5일, 저니메디컬은 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 2030만 달러에 이를 것으로 예상한다고 발표했다.또한, 저니메디컬은 2024년 전체 연도에 대한 이전에 발표한 가이던스를 재확인했다. 이 가이던스는 다음과 같다. 순 제품 수익은 5500만 달러에서 6000만 달러 사이일 것으로 예상되며, 판매, 일반 및 관리 비용은 3900만 달러에서 4200만 달러 사이, 연구 및 개발 비용은 800만 달러에서 1000만 달러 사이로 예상된다.이러한 추정치는 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보를 바탕으로 하며, 저니메디컬의 실제 결과는 여기 포함된 예상 초기 결과와 크게 다르지 않을 것으로 보인다. 이 보고서에 포함된 추정치는 경영진이 준비했으며, 저니메디컬의 독립 등록 공인 회계법인은 이 추정치를 감사, 검토, 편집하거나 관련 절차를 수행하지 않았으며 이에 대한 의견이나 형태의 보증을 제공하지 않는다.이 보고서의 정보는 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다. 이 보고서의 정보는 증권법 제1933호에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.저니메디컬은 2025년 2월 5일에 최근 승인된 피부과 제품인 Emrosi™(미노사이클린 하이드로클로라이드 서방형 캡슐, 40mg)의 상업적 출시 계획에 대한 업데이트를 제공하기 위해 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 저니메디컬이 이 콜에서 발표할 슬라이드 프레젠테이션의 사본은 이 보고서의 부록으로 첨부되어 있다.Emrosi는 2024년 11월에 FDA 승인을 받았으며, 시장에서 선도적인 경구용 로사세아 치료제인 Oracea®보다 우수한 효과를 보인다. 로사세아는 약 1650만 명의 미국인이 앓고 있으며, Emrosi는 표준 치료법이 될 가능성이 있다.저니메디컬은 이미 피부
포트리스바이오테크(FBIOP, Fortress Biotech, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 포트리스바이오테크는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.포트리스바이오테크의 회장 겸 CEO인 린지 A. 로젠왈드 박사는 "우리는 성인 홍조의 염증성 병변 치료를 위한 잠재적인 최상의 치료제인 Emrosi™에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 것에 대해 매우 기쁘게 생각한다. 이는 포트리스와 우리의 파트너인 저니 메디컬 코퍼레이션(Journey Medical)에게 큰 이정표가 된다. 이는 포트리스 포트폴리오에서 첫 번째 F
더미라(DERM, Journey Medical Corp )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 더미라(나스닥: DERM)는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.3분기 총 수익은 1,460만 달러로, 2023년 3분기와 비교해 4% 감소했다.Qbrexza의 순 제품 판매는 170만 달러 증가하여 29% 증가했으며, 이는 마케팅 노력과 접근성 및 보장 플랫폼의 확장 덕분이다.그러나 나머지 제품의 판매량 감소로 인해 전체 수익이 감소했다.제품 원가가 110만 달러 감소하여 18% 줄어들었고, 이는 총 제품 마진을 57.9%에서 63.9%로 증가시켰다.연구 및
포트리스바이오테크(FBIOP, Fortress Biotech, Inc. )는 FDA가 승인을 했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 포트리스바이오테크의 대다.지분을 보유한 자회사인 저니 메디컬(Journey Medical)은 미국 식품의약국(FDA)이 성인 홍조의 염증 병변 치료를 위한 Emrosi™(미노사이클린 하이드로클로라이드 서방형 캡슐, 40mg)를 승인했다고 발표했다.Emrosi(DFD-29로도 알려짐)는 저니 메디컬이 Dr. Reddy’s Laboratories, Ltd.와 협력하여 개발한 제품이다.저니 메디컬은 미국 시장을 위한 Emrosi의 제조를 완료했으며, 초기 공급이 2025년 1분기 말 또는 2분기 초에 가능할 것으로 예상하고 있다.저니 메디컬은 피부과 중심의
더미라(DERM, Journey Medical Corp )는 Emrosi™가 FDA 승인을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 더미라는 2024년 11월 4일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Emrosi™(미노사이클린 염산염 서방형 캡슐, 40mg)의 승인을 받았다.Emrosi는 성인에서의 염증성 로사세아 병변 치료를 위해 개발되었으며, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.와 협력하여 개발됐다.더미라의 공동 창립자이자 CEO인 Claude Maraoui는 "FDA의 승인을 통해 더미라는 로사세아로 고통받는 수백만 명의 환자에게 Emrosi라는 독특한 치료 옵션을 제공하게 되어 자랑스럽다"고 말했다. 그는 Emrosi가 로사세아 치료를 위한 최고의 경구 약물이 될 잠재력이 있다고 강조했
