펄전트제네틱스(FLGT, Fulgent Genetics, Inc. )는 ESMO 2025 컨퍼런스에서 FID-007의 초기 임상 데이터를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 펄전트제네틱스는 재발성 또는 전이성 두경부 편평세포암(R/M HNSCC) 환자에 대한 2차 치료에서 세툭시맙과 병용한 FID-007의 진행 중인 2상 임상 시험의 초기 임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 2025년 9월 25일 기준으로 수집된 것으로, 2025년 10월 20일 독일 베를린에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO)에서 발표될 예정이다.펄전트제네틱스의 회장 겸 CEO인 밍 시에(Ming Hsieh)는 "이 초기 데이터는 암 치료의 전 과정에서 포괄적인 솔루션을 제공하는 전체론적 플랫폼을 구축하겠다. 우리의 사명을 강화한다. 믿는다"고 말했다.현재까지 FID-007의 종양학적 적응증에서의 지속적인 발전에 고무되고 있으며, 정밀 진단 사업이 펄전트의 주요 수익원으로서 강력한 모멘텀을 제공하고 있다.포스터 제목은 "재발성/전이성 두경부 편평세포암 환자에서 FID-007과 세툭시맙의 병용에 대한 무작위 2상 연구"이다.2025년 9월 25일 기준으로 39명의 R/M HNSCC 환자가 무작위 배정되었으며, 이 중 36명이 연구 치료를 최소 한 번 이상 받았다.FID-007과 세툭시맙의 병용은 R/M HNSCC의 1차 및 2차 치료에서 의미 있는 항암 효능을 나타냈다.35명의 효능 평가 가능 환자 중 75 mg/m2 투여군의 객관적 반응률(ORR)은 44%, 125 mg/m2 투여군은 59%였으며, 두 군을 합친 전체 ORR은 51%였다.75 mg/m2 투여군의 중앙 무진행 생존 기간(PFS)은 9.2개월, 125 mg/m2 투여군은 7.8개월이었다.전체 PFS는 7.8개월로, 표준 치료의 역사적 PFS인 2.3개월과 비교된다.FID-007은 36명의 안전성 평가 환자에서 6%의 전반적인 치료 관련 중대한 부작용(SAE) 비율을 보였으며, 5% 이상의 환자에
