이케나온콜로지(IKNA, ImageneBio, Inc. )는 2025년 6월 30일에 종료된 분기 및 반기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이케나온콜로지의 경영진은 2025년 6월 30일 종료된 분기 및 반기 실적에 대한 논의와 재무 상태 분석을 발표했다.2025년 7월 25일, 델라웨어 주에 본사를 둔 이케나온콜로지(구 Ikena Oncology, Inc.)는 케이맨 제도에 설립된 면세 회사인 이케나바이오파마슈티컬스와의 합병을 완료했다.이 합병은 2024년 12월 23일 체결된 합병 계약에 따라 진행되었으며, 이케나온콜로지는 합병 후 '이케나바이오'로 이름을 변경했다.이 회사는 면역학적 및 염증성 질환에 대한 혁신적이고 차별화된 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사이다.회사의 주요 자산인 IMG-007은 비소모성 항-OX40 단클론 항체로, 활성화된 T 세포의 OX40 수용체에 결합하여 OX40L과의 결합을 차단한다.IMG-007은 아토피 피부염(AD) 치료를 위해 개발되고 있으며, 2025년 1월에 진행된 2상 AD POC 시험에서 4주간의 치료가 여러 결과 측정 기준에 따라 빠른 발현과 뚜렷하며 지속적인 임상 활동을 나타냈다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 회사는 760만 달러의 순손실을 기록했으며, 2024년 같은 기간의 630만 달러와 비교하여 20% 증가했다.2025년 6월 30일 종료된 6개월 동안의 순손실은 1,370만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,860만 달러에 비해 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 1억 9,750만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 현금 및 현금성 자산은 602만 달러이다.회사는 운영 비용을 줄이기 위해 연구 개발 및 일반 관리 비용을 조정하고 있으며, 2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안 연구 개발 비용은 565만 달러로, 2024년 같은 기간의 447만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 170만 달러로, 2024년 같은 기간의 190만 달러에 비해
이케나온콜로지(IKNA, Ikena Oncology, Inc. )는 합병이 완료됐고 7500만 달러 규모의 사모펀드 조달을 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 25일, 이마진 바이오파마슈티컬스(이하 이마진)는 이케나온콜로지와의 합병 완료 및 7500만 달러 규모의 사모펀드 조달을 발표했다.합병된 회사는 'ImageneBio, Inc.'라는 이름으로 운영되며, 2025년 7월 28일 월요일부터 나스닥에서 'IMA'라는 종목 기호로 거래를 시작할 예정이다.ImageneBio는 중등도에서 중증의 아토피 피부염 환자를 대상으로 하는 비소모성 항-OX40 단클론 항체인 IMG-007의 2b상 임상 시험을 지속적으로 추진할 예정이다.IMG-007의 아토피 피부염에 대한 2b상 주요 결과는 2026년 4분기에 발표될 예정이다.이마진은 이케나온콜로지와의 합병을 통해 7500만 달러 규모의 사모펀드를 조달했으며, 이에는 기존 및 신규 투자자들이 포함되었다.이 회사는 Kristin Yarema 박사가 CEO로서 이끌 예정이다.Kristin Yarema 박사는 "이번 거래의 결과에 매우 만족하며, IMG-007을 후기 개발 단계로 진입시키기 위한 좋은 위치에 있다. OX40 억제는 면역학적 및 염증성 질환을 치료할 수 있는 유망한 접근법이다. IMG-007의 차별화된 프로필에 대해 기대하고 있으며, 아토피 피부염 개발 계획을 실행할 수 있기를 바란다"고 말했다.또한, 합병 완료와 관련하여 이케나의 주주들에 의해 승인된 바와 같이, 이케나는 1주당 12주 비율로 자사 보통주를 역분할 했다.역분할 이후, 이마진의 기존 주주들은 합병된 회사의 보통주 약 55%를 소유하게 되었고, 이케나의 기존 주주들은 약 45%를 소유하게 되었다.사모펀드 조달 이후, 이마진의 기존 주주들은 약 43.1%, 이케나의 기존 주주들은 약 35.3%, 신규 투자자들은 약 21.6%를 소유하게 되었다.합병 및 사모펀드 조달 완료 후, ImageneBio는 약 1160만 주의 보통주를
이케나온콜로지(IKNA, Ikena Oncology, Inc. )는 IMG-007의 ADAPTIVE 2b 임상시험에서 첫 환자 투여에 성공했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 1일, 샌디에이고, CA - 이케나온콜로지의 자회사인 인마진 바이오파마슈티컬스(이하 인마진)는 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 IMG-007의 글로벌 다기관 2b 용량 탐색 연구(ADAPTIVE Trial, NCT07037901)에서 첫 환자의 성공적인 투여를 발표했다.인마진의 창립자이자 CEO인 조나단 왕 박사는 "이번 임상시험에서 첫 환자가 투여된 것을 매우 기쁘게 생각하며, 이전에 관찰된 긍정적인 임상 데이터를 바탕으로 진행된다"고 말했다.IMG-007은 OX40 수용체를 표적으로 하여 OX40-OX40L 신호 전달을 차단하며, T세포의 고갈 효과를 없애는 기능을 가지고 있어 안전성 위험을 최소화할 수 있는 가능성이 있다. 또한, 연장된 반감기는 편리한 투여를 지원할 수 있다.ADAPTIVE 연구는 활성 중등도에서 중증 아토피 피부염을 앓고 있는 성인 참가자를 대상으로 IMG-007의 여러 피하 용량 요법의 효능과 안전성을 평가하기 위해 설계된 무작위 이중 맹검 위약 대조 2b 임상시험이다. 이 연구는 약 220명의 환자를 모집할 계획이며, 고용량, 중용량, 저용량의 IMG-007과 위약을 1:1:1:1 비율로 배정한다.연구의 주요 목표는 20주 차에 Eczema Area and Severity Index (EASI) 점수의 평균 비율 변화를 측정하는 것이다. 주요 2차 목표에는 16주 차의 EASI 점수 평균 비율 변화와 EASI-75(≥ 75% 개선) 및 Investigator’s Global Assessment (IGA) 점수가 0 또는 1(명확하거나 거의 명확함)인 환자의 비율이 포함된다.ADAPTIVE 시험의 주요 결과는 2026년 4분기에 발표될 예정이다.이 용량 탐색 연구는 향후 3상 임상시험을 위한 최적의 용량 요법 설계를 안내하는
