이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 2025년 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 29일, 이뮤노반트가 2025년 3월 31일로 종료된 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표했다.이뮤노반트의 새로운 경영진은 IMVT-1402의 여섯 가지 발표된 적응증에 대한 신속한 임상 실행에 집중하고 있으며, 그 중 그레이브스병(GD)과 쇼그렌증후군(SjD)에 대한 두 번째 잠재적 등록 연구가 2025년 여름에 시작될 예정이다.첫 번째 세대 바토클리맙 임상시험에서 긍정적인 데이터가 나타났으며, 이는 더 깊은 IgG 감소가 다양한 평가 및 시간 지점에서 개선된 임상 결과와 상관관계가 있음을 보여주어 IMVT-1402의 잠재적인 최고 효능 프로필을 시사한다.현재 현금 잔고는 2027년으로 예상되는 GD 결과 발표까지 발표된 적응증을 지원할 수 있는 여유를 제공한다.이뮤노반트는 2025년 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표하며, 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 약 714백만 달러에 달한다.연구개발비는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 9370만 달러로, 2024년 같은 기간의 6610만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 IMVT-1402의 임상 시험과 관련된 활동, 계약 제조 비용 및 인건비 상승에 기인한다.일반 관리비는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 2020만 달러로, 2024년 같은 기간의 1480만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 1억 640만 달러(주당 0.64 달러)로, 2024년 같은 기간의 7530만 달러(주당 0.52 달러)에 비해 증가했다.2025년 회계연도 전체 순손실은 4억 1380만 달러(주당 2.73 달러)로, 2024년 회계연도의 2억 5930만 달러(주당 1.88 달러)에 비해 증가했다.2025년 3월 31일 기준으로 발행된 보통주 수는 1억 7011만 1593주이다.이뮤노반트는 자사의
로이반트사이언시스(ROIV, Roivant Sciences Ltd. )는 자회사 이뮤노반트의 리더십 팀이 변화했고 IMVT-1402의 새로운 적응증이 발표됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 21일, 로이반트사이언시스는 자회사 이뮤노반트의 리더십 팀에 대한 변화를 발표하는 보도자료를 발행했다.이 발표에는 이뮤노반트의 CEO 은퇴, 이뮤노반트 이사회 변화, 그리고 IMVT-1402의 두 가지 새로운 적응증에 대한 개발 확대가 포함된다.이 보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 항목에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 항목에 포함된 정보는 로이반트사이언시스가 미국 증권거래위원회에 제출한 서류에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.이뮤노반트는 임상 단계의 면역학 회사로, 자가면역 질환을 가진 사람들의 정상적인 삶을 가능하게 하는 데 전념하고 있다.이번 발표에서 이뮤노반트는 리더십 팀의 변화와 IMVT-1402의 두 가지 새로운 적응증인 쇼그렌증후군(SjD)과 피부 루푸스(CLE)로의 개발 확대를 포함한 성장 단계를 발표했다.에릭 벤커 박사(로이반트의 사장 및 이뮤노반트 이사)는 이뮤노반트의 CEO로 임명됐다.벤커 박사는 20년 이상의 임상 실무 및 운영 경험을 보유하고 있으며, 이뮤노반트 이사회에서 계속 활동할 예정이다.이 계획된 전환의 일환으로, 피트 살츠만 박사는 이뮤노반트 CEO 및 이사직에서 은퇴했다.레니 바넷은 이뮤노반트 CFO 직에서 물러났으며, 그의 후임으로는 이전 텔라반트 CFO인 티아고 기라오가 임명됐다.이뮤노반트는 배토클리맙의 개발 활동이 마무리되고 IMVT-1402의 개발이 증가함에 따라 로이반트와의 정렬을 강화하고 두 가지 추가 적응증을 발표하는 등 더 넓은 전략적 전환과 함께 이러한 변화를 발표했다.에릭 벤커 박사는 "피트 살츠만에게 깊은 감사를 전
이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 리더십 팀이 변화를 주었고, IMVT-1402의 새로운 적응증을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤노반트가 2025년 4월 21일, 리더십 팀의 변화와 함께 IMVT-1402의 새로운 적응증인 쇼그렌증후군(SjD)과 피부 루푸스(CLE) 개발 확대를 발표했다.이뮤노반트의 CEO로 에릭 벤커(Dr. Eric Venker)가 임명되었으며, 그는 현재 로이반트의 사장 및 COO로 재직 중이다.또한, 티아고 기라오(Tiago Girao)가 CFO로 임명되었다.피터 잘츠만(Dr. Peter Salzmann)은 이뮤노반트의 CEO 및 이사직에서 은퇴했으며, 은퇴 후에는 자문 역할을 계속할 예정이다.이번 리더십 변화는 로이반트가 이뮤노반트의 운영에 더 많은 관여를 하게 되는 전략적 전환의 일환으로 이루어졌다.IMVT-1402에 대한 IND가 승인되어, 쇼그렌증후군에 대한 잠재적 등록 시험이 2025년 여름에 시작될 예정이다.이 시험은 IgG 감소의 깊이와 임상 개선 정도 간의 상관관계를 제시하는 긍정적인 경쟁 데이터에 기반하고 있다.또한, IMVT-1402의 CLE에 대한 개념 증명 연구가 시작되었으며, 이는 첫 번째 및 최고의 적응증이 될 가능성이 있다.현재 이뮤노반트의 현금 잔고는 2027년으로 예정된 그레이브스병 결과 발표까지의 자금을 지원할 수 있는 여력을 제공한다.로이반트는 2025년 4월 21일 오전 8시에 투자자 전화를 개최하여 이러한 업데이트를 논의할 예정이다.이뮤노반트는 자가면역 질환을 가진 사람들의 정상적인 삶을 가능하게 하는 것을 목표로 하는 임상 단계의 면역학 회사이다.이뮤노반트는 FcRn 기술의 선구자로서 자가면역 질환을 가진 사람들의 복잡하고 다양한 요구를 충족하기 위해 혁신적이고 표적화된 치료제를 개발하고 있다.이번 발표는 이뮤노반트의 임상 개발 프로그램의 목표와 IMVT-1402의 잠재적 이점에 대한 기대를 포함하고 있으며, 이뮤노반트의 전략적 재조정과 로이반트의 운영적 관
이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 2024년 12월 31일에 종료된 분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤노반트가 2025년 2월 6일에 2024년 12월 31일 종료된 회계 제3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이뮤노반트의 주요 자산인 IMVT-1402는 현재 6개의 임상시험 승인을 받았으며, 그레이브스병(GD) 및 치료가 어려운 류마티스 관절염(D2T RA)에서의 주요 연구가 진행 중이다.2025년 여름에는 GD에 대한 batoclimab의 개념 증명 연구에서 6개월 치료 중단 후 관해 데이터가 발표될 예정이다.또한, 2025년 3월 31일까지 중증 근무력증(MG)에서의 batoclimab 시험의 주요 결과와 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP)에서의 batoclimab 시험의 초기 결과가 발표될 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 이뮤노반트의 현금 잔고는 약 8억 2,500만 달러로, 이는 2025년 1월 15일에 종료된 사모 배치에서의 약 4억 5,000만 달러의 총 수익을 포함한다.이뮤노반트의 CEO인 피트 살츠만 박사는 "IMVT-1402 개발 계획의 진전에 힘을 얻고 있으며, 모든 임상 연구는 표준 YpsoMate® 자가 주사기 기술과 계획된 상업적 제형을 사용하여 진행될 것"이라고 말했다.이뮤노반트는 2026년 3월 31일까지 총 10개의 적응증에 대한 임상 시험을 시작할 것으로 예상하고 있다.이뮤노반트는 최근 GD 환자를 대상으로 IMVT-1402의 첫 번째 잠재적 등록 시험을 시작했으며, 이 연구는 2024년에 발표된 batoclimab의 개념 증명 데이터를 기반으로 한다.2025년 여름에는 IMVT-1402의 GD에 대한 잠재력을 더욱 명확히 하기 위한 6개월 치료 중단 후 관해 데이터가 발표될 예정이다.2025년 하반기에는 batoclimab의 갑상선 안병(TED) 치료를 위한 주요 프로그램의 결과가 발표될 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 이뮤노반트의 현
이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 2025년 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 기업 개요를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤노반트는 2025년 1월 14일에 열리는 제43회 J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 투자자들을 위한 새로운 기업 프레젠테이션을 제공할 예정이다.이 프레젠테이션의 사본은 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함된다.이 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 항목 7.01에 포함된 정보는 이뮤노반트가 미국 증권거래위원회에 제출한 문서에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.이뮤노반트는 자사의 제품 후보 및 적응증 선택에 대한 환자 등록, 임상 시험의 타이밍, 설계 및 결과에 대한 기대를 포함한 여러 가지 전향적 진술을 포함하고 있다.이뮤노반트는 IMVT-1402 및 바토클리맙을 다양한 자가면역 적응증에 걸쳐 개발할 계획이다.이뮤노반트는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 약 473억 원에 달하며, 2025년 1월에 PIPE를 통해 450억 원의 총 수익을 올렸다.이뮤노반트의 주요 자산인 IMVT-1402는 5개의 IND가 승인되었으며, 그 중에는 그레이브스병, ACPA+ D2T RA, MG 및 CIDP가 포함된다.이뮤노반트는 2025년 3월 31일까지 4-5개의 잠재적 등록 프로그램을 시작할 계획이다.이뮤노반트의 임상 개발은 IMVT-1402와 바토클리맙의 성공적인 개발, 규제 승인 및 상업화에 크게 의존하고 있다.이뮤노반트는 추가 자본이 필요하며, 이는 임상 개발을 진행하기 위한 것이다.이뮤노반트의 제품 후보는 환자에게 유익하지 않을 수 있으며, 규제 당국의 승인을 받더라도 성공적으로 상업화되지 않을 수 있다.이뮤노반트는 자사의 임상 시험 결과와 관련된 여러 위험 요소를 인지하고 있으며, 이러한 위
이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 4억 5천만 달러 규모의 사모주식 발행을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 뉴욕 – 이뮤노반트(증권코드: IMVT)는 자가면역 질환을 앓고 있는 사람들의 정상적인 삶을 가능하게 하는 데 전념하는 임상 단계의 면역학 회사로서, 세 개의 기관 투자자에게 주당 20.00달러의 가격으로 총 2,250만 주의 보통주를 판매하기로 합의했다.이뮤노반트는 이번 사모주식 발행을 통해 약 4억 5천만 달러의 총 매출을 예상하고 있다.이번 거래는 관례적인 마감 조건이 충족되는 대로 2025년 1월 15일경에 마감될 예정이다.이뮤노반트는 이번 자금의 수익을 개발 파이프라인의 진전, 운영 자금 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.이뮤노반트의 최고경영자(CEO)인 피트 잘츠만 박사는 "미국 기반의 헬스케어 중심 투자자, 대형 뮤추얼 펀드 복합체, 그리고 로이반트로부터의 이번 중요한 자금 조달을 발표하게 되어 기쁘다"고 말했다."추가 자본은 우리의 주요 자산인 IMVT-1402의 광범위한 개발 프로그램을 추진하는 데 도움이 될 것이다." 이번 사모주식 발행을 통해 판매될 보통주의 제공 및 판매는 공개 제안이 아닌 거래로 진행되며, 해당 주식은 1933년 증권법 또는 해당 주 주식법에 따라 등록되지 않았으며, 등록되지 않는 한 미국에서 제공되거나 판매될 수 없다.이뮤노반트는 사모주식 발행을 통해 발행될 보통주의 재판매를 증권거래위원회(SEC)에 등록하기로 합의했다.이 보도자료는 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에 불법이 되는 주 또는 관할권에서 이러한 증권의 판매가 이루어지지 않는다.이뮤노반트에 대한 추가 정보는 immunovant.com을 방문하면 확인할 수 있다.이 보도자료에는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술은
이뮤노반트(IMVT, Immunovant, Inc. )는 2024년 9월 30일에 종료된 분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 이뮤노반트는 2024 회계연도 2분기 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이 발표는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 내용을 포함하고 있으며, 이뮤노반트의 주요 자산인 IMVT-1402에 대한 개발 업데이트도 포함되어 있다.이뮤노반트는 5개의 임상시험 신약(IND) 신청이 FDA의 승인을 받았으며, 이는 다양한 치료 분야와 FDA 부서에서 이루어졌다.특히, 그레이브스병(GD)에서의 배토클리맙 임상시험 데이터는 IgG 감소의 가능성을 보여주며, ATD(항갑상선약물)에 대한 반응이 좋지 않은 환자
