인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오의 2025년 6월 30일 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 인증서가 제출됐다.이 보고서는 인8바이오의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 보고서에 포함된 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 정확하다.보고서의 주요 내용은 다음과 같다.1. 인8바이오는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 3천 2백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2026년 6월까지 운영 비용을 충당할 것으로 예상된다.2. 2025년 6월 30일 기준으로 인8바이오는 1억 3천 2백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 지속적인 운영에 대한 상당한 의문을 제기한다.3. 인8바이오는 INB-100, INB-200 및 INB-400과 같은 제품 후보의 임상 개발을 진행 중이며, 이들 제품 후보는 현재 임상 시험 중이다.4. INB-100의 경우, 2025년 1월 기준으로 모든 급성 골수성 백혈병 환자가 완전 관해 상태를 유지하고 있으며, 1년 후 생존율이 100%에 달하는 것으로 나타났다.5. INB-200은 신경교종 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 16.1개월의 중간 무진행 생존 기간(mPFS)을 기록하며, 이는 기존 표준 치료법보다 두 배 이상 높은 수치이다.6. 인8바이오는 2025년 6월 5일 1대 30 비율의 주식 분할을 시행했으며, 이는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.7. 그러나, 인8바이오는 추가 자금 조달이 필요하며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.결론적으로, 인8바이오는 현재 재무 상태가 불안정하며, 향후 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 운영에 심각한 영향을 미칠 수 있다.따라서 투자자들은 신중한 판단이 필요하다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 백혈병 환자를 대상으로 INB-100 1상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 2월 11일에 발표한 보도자료에 따르면, 진행 중인 INB-100의 1상 임상시험에서 업데이트된 긍정적인 데이터가 발표됐다.INB-100은 복잡한 백혈병 환자들을 돕기 위해 설계된 동종 유래 감마-델타 T 세포 치료제로, 현재 하와이 호놀룰루에서 열리는 2025년 탠덤 회의에서 발표될 예정이다.보도자료에 따르면, 모든 급성 골수성 백혈병(AML) 환자들이 완전 관해(CR)를 유지하고 있으며, 중간 추적 관찰 기간은 20.1개월이다.치료받은 AML 환자들은 1년 무진행 생존율(PFS)과 전체 생존율(OS)이 실제 통제군을 초과하는 결과를 보였다.INB-100으로 치료받은 환자들은 1년 이상 지속적인 관해를 보였으며, 감마-델타 T 세포의 지속성이 이를 뒷받침하고 있다.인8바이오는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.주요 내용으로는 모든 AML 환자들이 재발 없이 남아 있으며, 2025년 1월 17일까지 치료받은 모든 AML 환자들이 완전 관해를 유지하고 있다.원래 집단의 AML 환자들은 중간 CR 기간이 23.3개월에 이르며, 몇몇 환자들은 3년 이상 관해를 유지하고 있다.모든 치료받은 AML 환자(N=9)의 중간 기간은 20.1개월이다.INB-100은 표준 치료와 비교했을 때 생존율이 크게 향상된 것으로 나타났다.INB-100을 받은 모든 환자들은 1년 시점에서 90.9%의 PFS와 100%의 OS를 기록했으며, AML 환자들은 100%의 PFS와 OS를 기록했다.역사적 통제군인 CIBMTR은 1년 시점에서 67.8%의 PFS와 74.7%의 OS를 보였고, Kansas University Cancer Center(KUCC)는 57.4%의 PFS와 66.7%의 OS를 기록했다.또한, 연구에 등록된 많은 환자들은 고령(중간 연령 = 68세)이며,
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2024년 미국혈액학회에서 INB-100의 지속적인 무진행 생존율을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 인8바이오가 2024년 미국혈액학회 연례 회의에서 백혈병 치료를 위한 INB-100 동종 감마-델타 T 세포의 1상 임상시험에서 지속적인 무진행 생존율을 보여주는 업데이트된 데이터를 발표했다.이 데이터는 19.7개월의 중간 추적 관찰 기간 동안 고위험 질환을 포함한 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 재발이 관찰되지 않은 지속적인 완전 관해(CR)를 입증하고 있다.인8바이오는 INB-100의 장기적인 영향을 강조하며, INB-100의 단일 투여 후 365일 동안 동종 감마-델타 T 세포의 지
