인히브릭스바이오사이언시스(INBX, Inhibrx Biosciences, Inc. )는 INBRX-106 프로그램과 ozekibart (INBRX-109) 프로그램의 진행 상황을 업데이트했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 16일, 인히브릭스바이오사이언스(나스닥: INBX)는 Keytruda®(펨브롤리주맙)와 병용하여 국소 진행성 절제 불가능하거나 전이성 두경부 편평세포암(HNSCC) 환자에 대한 1차 치료로서 INBRX-106 2/3상 임상 시험에 대한 업데이트를 발표했다.또한, 체크포인트 억제제에 내성이 있거나 재발한 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대한 1/2상 시험과 ozekibart와 FOLFIRI의 병용 요법을 조사하는 확장 코호트에 대한 간략한 진행 상황 업데이트도 제공했다.인히브릭스는 INBRX-106의 2/3상 임상 시험의 무작위 2상 부분에서 60명의 환자 중 46명을 모집했다.이 회사는 2026년 1분기 내에 2상 부분의 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다.이 시험은 절제 불가능하거나 전이성 HNSCC 환자 중 이전에 전신 요법을 받지 않았고 종양 PD-L1 CPS 발현이 20 이상인 환자를 모집하고 있다.환자들은 INBRX-106과 Keytruda 또는 Keytruda 중 하나로 무작위 배정된다.이 시험의 2상 부분의 주요 목표는 전체 반응률이며, 반응 지속 기간, 무진행 생존 기간 및 안전성의 보조 목표가 지원된다.2025년 11월, 인히브릭스는 Keytruda와 병용하여 체크포인트 억제제에 내성이 있거나 재발한 NSCLC 환자 34명의 1/2상 시험 등록을 완료했다.이 코호트의 주요 목표는 객관적 반응률, 질병 조절률, 반응 지속 기간 및 안전성이다.현재 HNSCC 및 NSCLC에 대한 데이터 세트는 이 프로그램의 실행 가능성에 대한 해석 및 결론을 지원하기에 충분한 성숙도를 결여하고 있다.인히브릭스는 2026년 하반기에는 데이터가 충분히 성숙하여 INBRX-106과 Keytruda의 병용이 현재의 표준 치료에 비
