인스메드(INSM, INSMED Inc )는 임상 및 사업 업데이트를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스메드가 2025년 12월 17일에 발표한 보도자료에 따르면, 만성 비부비동염 환자를 대상으로 한 brensocatib의 2b 단계 BiRCh 연구에서 주요 및 부차적 효능 목표를 달성하지 못했다.연구 결과, brensocatib은 잘 견뎌졌으며, 새로운 안전 신호는 확인되지 않았다.인스메드는 즉시 CRSsNP에서 brensocatib 개발 프로그램을 중단하기로 결정했으며, 향후 학회에서 이 데이터를 발표할 계획이다.인스메드의 최고 의학 책임자인 마르티나 플래머 박사는 "이 질병에 대한 동물 모델이 없기 때문에, 이 개념 증명 연구의 목적은 brensocatib이 CRSsNP 환자에게 치료 혜택을 제공할 수 있는지를 확인하는 것이었다"고 말했다.연구에서 주요 목표인 24주 차의 28일 평균 일일 비부비동 증상 점수(sTSS)의 변화에서 부정적인 점수는 개선을 나타냈다.각 치료군의 주요 결과는 다음과 같다. 위약의 최소 제곱(LS) 평균은 -2.44였고, brensocatib 10 mg의 LS 평균은 -2.21, brensocatib 40 mg의 LS 평균은 -2.33이었다.치료 유발 부작용(TEAE) 비율은 다음과 같다.모든 TEAE에서 brensocatib 10 mg 하루 1회 치료군은 63명(63.6%), brensocatib 40 mg 하루 1회 치료군은 65명(69.9%), 위약군은 62명(65.3%)이었다. 심각한 TEAE는 brensocatib 10 mg에서 2명(2.0%), brensocatib 40 mg에서 3명(3.2%), 위약군에서 2명(2.1%)이었다. 심각한 TEAE로 인한 사망자는 위약군에서 3명(3.2%) 발생했다.인스메드는 또한 INS1148의 인수도 발표했다. INS1148은 호흡기 및 면역학적 및 염증 질환을 해결하기 위한 최초의 치료제가 될 가능성이 있는 연구 중인 단일클론 항체이다. INS1148은 특정 형태의
