인스메드(INSM, INSMED Inc )는 비낭성 섬유증 기관지 확장증 치료제 BRINSUPRI가 유럽연합 승인을 받았다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 18일, 인스메드(주식 코드: INSM)는 유럽연합 집행위원회(EC)가 비낭성 섬유증 기관지 확장증(NCFB) 치료를 위한 BRINSUPRI(브렌소카티브) 25mg 정제를 승인했다고 발표했다.이 치료제는 12세 이상의 환자 중 지난 12개월 동안 두 번 이상의 악화가 있었던 환자에게 적합하다.BRINSUPRI는 유럽연합에서 승인된 유일한 NCFB 치료제로, 공공 건강에 중요한 관심사로 간주되어 EMA의 가속화 평가 경로를 통해 검토되었다.NCFB는 만성적이고 진행성인 질병으로, 폐 손상과 폐 기능 저하를 초래할 수 있다.호흡기 질환과 달리 기관지 확장증은 기도가 영구적으로 확장되어 점액과 세균을 제거하기 어려워지며, 지속적인 염증과 감염을 유발한다.기관지 확장증의 주요 증상은 기침, 점액 증가, 호흡 곤란 및 피로 등으로, 유럽연합 내에서 약 60만 명이 NCFB 진단을 받았으며, 약 200만 명이 추가로 진단되지 않은 것으로 추정된다.인스메드의 최고 의학 책임자 마르티나 플래머는 "BRINSUPRI는 비낭성 섬유증 기관지 확장증 치료를 위한 첫 번째 치료제로, 역사적으로 간과된 환자 집단의 오랜 의료적 필요를 충족할 수 있는 기회를 제공한다"고 말했다.이 승인은 Phase 3 ASPEN 및 Phase 2 WILLOW 연구의 데이터를 포함한 마케팅 승인 신청서에 대한 포괄적인 과학적 평가를 기반으로 한다.ASPEN 연구에서 BRINSUPRI 25mg을 복용한 환자는 위약 대비 연간 악화율이 19.4% 감소했으며, 첫 악화까지의 시간도 유의미하게 연장되었다.BRINSUPRI의 안전성도 두 연구에서 평가되었으며, 가장 흔한 부작용으로는 두통(9.2%), 피부각화증(5.9%), 피부염(4.2%) 등이 보고되었다.인스메드는 2026년 초부터 유럽연합 내에서 BRINSUPRI의 접근성을 확보하기
인스메드(INSM, INSMED Inc )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스메드가 2025년 10월 30일에 발표한 보도자료에 따르면, 2025년 3분기 재무 결과를 보고하고 사업 업데이트를 제공했다.인스메드는 비낭포성 섬유증 기관지 확장증 치료를 위한 최초의 치료제인 BRINSUPRI™(brensocatib)가 FDA의 승인을 받았으며, 유럽연합에서 긍정적인 CHMP 의견을 채택하고 일본에서의 신청도 수락됐다.2025년 3분기 BRINSUPRI의 총 수익은 2,810만 달러에 달했다.ARIKAYCE®(amikacin liposome inhalation suspension)의 총 수익은 1억 1,430만 달러로, 2024년 3분기 대비 22% 성장했다.회사는 2025년 전 세계 ARIKAYCE 수익 가이던스를 4억 2천만 달러에서 4억 3천만 달러로 상향 조정했으며, 이는 2024년 대비 두 자릿수 성장을 반영한다.2026년 1월 초에는 CRSsNP 환자를 대상으로 한 brensocatib의 2b 단계 BiRCh 연구의 주요 데이터 결과가 예상된다.HS 환자를 대상으로 한 brensocatib의 2b 단계 CEDAR 연구는 현재 완전히 등록되었으며, 2026년 상반기에 주요 데이터 결과가 예상된다.TPIP의 PH-ILD를 위한 3상 연구는 2025년 4분기에 시작될 예정이며, PAH, PPF, IPF에 대한 추가 3상 연구도 2026년에 계획되어 있다.인스메드의 CEO인 윌 루이스는 "2025년 3분기는 BRINSUPRI의 FDA 승인과 두 번째 상업적 제품의 출시를 기념하며, 이는 비낭포성 섬유증 기관지 확장증 환자에게 첫 번째 질병 치료제를 제공하기 위한 팀의 헌신을 강조한다"고 말했다.이어서 "이 성과는 ARIKAYCE, brensocatib, TPIP와 같은 후기 단계 프로그램 전반에 걸쳐 향후 18개월 동안 예상되는 여러 상업적 및 임상적 촉매의 시작에 불과하다"고 덧붙였다.20
인스메드(INSM, INSMED Inc )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스메드가 2025년 3분기 실적을 발표했다.2025년 9월 30일 기준으로, 인스메드는 총 자산이 2,360,736천 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 2,025,231천 달러에서 증가한 수치다.현재 자산 중 현금 및 현금성 자산은 334,764천 달러, 시장성 증권은 1,345,222천 달러로 보고됐다.2025년 9월 30일 기준으로 인스메드는 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2025년 9개월 동안의 순손실은 948,290천 달러에 달한다.2025년 3분기 동안 제품 매출은 142,342천 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 93,425천 달러에 비해 52.4% 증가한 수치다.특히, BRINSUPRI의 미국 내 판매가 28,051천 달러에 달하며, ARIKAYCE의 글로벌 판매도 증가세를 보였다.연구개발비는 186,415천 달러로, 2024년 같은 기간의 150,809천 달러에 비해 23.6% 증가했다.판매, 일반 및 관리비는 186,376천 달러로, 2024년 같은 기간의 118,930천 달러에 비해 56.7% 증가했다.인스메드는 ARIKAYCE와 BRINSUPRI의 상업화를 통해 지속적인 매출 성장을 기대하고 있으며, 향후 12개월 동안의 자금 조달 계획을 세우고 있다.또한, 인스메드는 2025년 6월에 8,984,375주를 공모하여 823.3백만 달러의 순수익을 기록했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인스메드(INSM, INSMED Inc )는 비낭포성 섬유증 기관지 확장증 치료제 BRINSUPRI™가 FDA 승인을 받았다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 인스메드(인스메드 주식회사)는 미국 식품의약국(FDA)이 비낭포성 섬유증 기관지 확장증(NCFB) 치료를 위한 경구용 약물 BRINSUPRI™(브렌소카티브) 10mg 및 25mg 정제를 승인했다고 발표했다.BRINSUPRI는 성인 및 12세 이상의 아동을 위한 하루 한 번 복용하는 치료제로, NCFB에 대한 FDA 승인 치료제는 최초이자 유일하다. 이로 인해 수십만 명의 환자와 임상의들이 이 만성 질환을 관리할 수 있는 옵션을 갖게 됐다.Doreen Addrizzo-Harris 박사는 "이 FDA 승인은 비낭포성 섬유증 기관지 확장증에 대한 접근 방식을 변화시킬 수 있는 잠재력을 지닌다"고 말했다.NCFB는 미국에서 약 50만 명이 진단받고 있으며, 전 세계적으로 수백만 명이 이 질환을 앓고 있는 것으로 추정된다.BRINSUPRI의 승인 근거는 ASPEN 및 WILLOW 연구에서 얻은 데이터에 기반하고 있으며, ASPEN 연구에서는 BRINSUPRI 10mg 및 25mg을 복용한 환자들이 각각 21.1% 및 19.4%의 연간 악화율 감소를 보였다.BRINSUPRI의 안전성 프로파일은 ASPEN 연구와 유사하게 나타났으며, 가장 흔한 부작용으로는 상기도 감염, 두통, 발진 등이 포함됐다.인스메드는 오늘 오후 12시(동부 표준시)에 FDA 승인에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. BRINSUPRI는 현재 미국에서 처방을 통해 이용 가능하다. 이 약물은 비낭포성 섬유증 기관지 확장증 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하며, 인스메드는 이를 통해 환자들의 삶을 변화시키기 위해 최선을 다하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바
인스메드(INSM, INSMED Inc )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스메드가 2025년 6월 30일 기준으로 작성된 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서에 따르면, 인스메드는 2025년 2분기 동안 총 1억 740만 달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 18.9% 증가한 수치다.이 매출 증가는 ARIKAYCE의 판매 증가에 기인한다.ARIKAYCE는 인스메드의 첫 번째 상용화 제품으로, 미국, 유럽 및 일본에서 승인받았다.2025년 2분기 동안 제품 매출의 원가는 2,807만 달러로, 이는 전년 동기 대비 33.9% 증가했다.연구개발(R&D) 비용은 1억 7,719만 달러로, 전년 동기 대비 20.7% 증가했으며, 이는 제조 비용 증가에 따른 것이다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 1억 5,476만 달러로, 전년 동기 대비 45.2% 증가했다.인스메드는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 12억 8,432만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 5억 5,500만 달러에서 크게 증가한 수치다.또한, 인스메드는 2025년 6월 30일 기준으로 5억 7,240만 달러의 시장성 증권을 보유하고 있다.인스메드는 앞으로도 ARIKAYCE의 상용화와 연구개발 활동을 지속적으로 지원할 계획이다.인스메드는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 4,938만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.인스메드는 ARIKAYCE의 상용화와 함께 brensocatib, TPIP 및 INS1201과 같은 임상 단계 제품의 상용화도 계획하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인스메드(INSM, INSMED Inc )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 인스메드(인스메드 주식회사)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 2분기 ARIKAYCE(아미카신 리포좀 흡입 현탁액)의 총 수익은 1억 740만 달러로, 2024년 2분기 대비 19% 성장했다.인스메드는 2025년 전 세계 ARIKAYCE 수익 가이던스를 4억 5천만 달러에서 4억 2천 5백만 달러로 설정하며, 이는 2024년 대비 두 자릿수 성장을 반영한다.인스메드는 브렌소카티브의 NDA가 2025년 8월 12일로 예정된 PDUFA 목표 행동 날짜에 맞춰 진행되고 있으며, PH-ILD에 대한 3상 연구가 2025년 하반기에 시작될 예정이다.또한, PAH에 대한 3상 연구는 2026년 초에 시작될 예정이다.인스메드는 2025년 말까지 CRSsNP 환자에 대한 브렌소카티브의 Phase 2b BiRCh 연구에서 주요 데이터를 기대하고 있다.인스메드의 CEO인 윌 루이스는 "2025년 2분기는 인스메드와 환자들에게 중요한 이정표가 됐다"고 말했다.인스메드는 2025년 2분기 동안 3억 2천 170만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 1.70 달러였다.2025년 6월 30일 기준으로 인스메드는 약 19억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다.인스메드는 2025년 ARIKAYCE의 전 세계 수익이 4억 5천만 달러에서 4억 2천 5백만 달러 사이에 있을 것으로 예상하고 있으며, 이는 2024년 대비 11%에서 17%의 성장률을 나타낸다.인스메드는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 9천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다.인스메드는 2025년 6월 30일 기준으로 2억 4천 798만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 1억 2천 301만 달러에 달한다.인스메드는 향후 12개월 동안
인스메드(INSM, INSMED Inc )는 6억 5천만 달러 규모의 공모주식 발행 계획을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 11일, 인스메드(나스닥: INSM)는 심각한 질병에 직면한 환자들의 삶을 변화시키기 위해 최선을 다하는 글로벌 생명공학 회사로서, 6억 5천만 달러 규모의 보통주를 공모할 계획을 발표했다.인스메드는 또한 인수인에게 30일 이내에 추가로 9천 7백 5십만 달러의 보통주를 구매할 수 있는 옵션을 부여할 예정이다.이번 공모에서 판매되는 모든 주식은 인스메드가 판매한다.공모는 시장 및 기타 조건에 따라 달라질 수 있으며, 공모가 완료될지 여부나 실제 규모 및 조건에 대한 보장은 없다.골드만 삭스 & 코 LLC와 리어링크 파트너스가 공동 주관사로 활동하고 있다.인스메드는 이번 공모를 통해 얻은 순수익을 브렌소카티브의 연구 및 개발, ARIKAYCE®의 상업화 활동, TPIP 및 INS1201의 연구 및 개발, 그리고 일반 기업 운영을 위한 자금으로 사용할 예정이다.공모는 2025년 6월 13일에 마감될 예정이다.인스메드는 SEC에 제출한 선반 등록 명세서(Form S-3, 파일 번호 333-272088)에 따라 공모를 진행하며, 이 명세서는 2023년 5월 19일에 자동으로 효력이 발생했다.공모와 관련된 예비 설명서는 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있으며, 최종 설명서와 함께 제공되는 설명서는 골드만 삭스 및 리어링크 파트너스에서 요청할 수 있다.이 보도자료는 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매가 불법인 관할권에서는 판매가 이루어지지 않는다.인스메드는 환자 커뮤니티의 필요에 부응하기 위해 다양한 승인된 의약품 및 중후기 임상 시험 중인 의약품 포트폴리오를 발전시키고 있으며, 미국, 유럽 및 일본에서 만성 폐 질환 치료를 위한 치료제를 승인받았다.인스메드는 브리지워터, 뉴저지에 본사를 두고 있으며, 미국, 유럽 및 일본에 사무소와 연구소를 운영하고 있다.이 보도자료에는 상당한 위험과 불
인스메드(INSM, INSMED Inc )는 폐동맥 고혈압 환자 대상 TPIP 2b 임상시험이 긍정적 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 10일, 인스메드(인스메드 주식회사)는 폐동맥 고혈압(PAH) 환자를 대상으로 한 트레프로스틴일 팔미틸 흡입 분말(TPIP)의 2b 임상시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 연구는 무작위 이중 맹검, 위약 대조 방식으로 진행되었으며, TPIP의 효능과 안전성을 평가했다.연구는 44개 사이트에서 진행되었고, 총 102명의 환자가 2:1 비율로 TPIP(69명) 또는 위약(33명)을 16주 동안 투여받았다.주요 결과로는, TPIP 투여군에서 폐혈관 저항(PVR)의 위약 조정 기준에서 35% 감소가 있었으며, 최소 제곱(LS) 평균 비율은 0.65(95% 신뢰구간: 0.54, 0.79; p
인스메드(INSM, INSMED Inc )는 0.75% 전환 우선채권 전량을 상환했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 6일(이하 '상환일') 인스메드가 2028년 만기 0.75% 전환 우선채권(이하 '채권')의 모든 미상환 원금 총액을 상환했다.상환되지 않은 채권의 총 원금은 196만 5,204.69달러로, 보유자에 의해 이미 전환되지 않은 채권이 현금으로 상환되었으며, 상환 가격은 해당 채권의 원금의 100%와 상환일 기준으로 발생한 미지급 이자를 포함한다.이번 상환은 2018년 1월 26일자로 체결된 계약서 및 2021년 5월 13일자로 체결된 제2차 보충 계약서의 조건에 따라 진행되었으며, 인스메드와 웰스파고 은행의 후임 수탁자인 컴퓨터쉐어 트러스트 컴퍼니(N.A.) 간의 계약에 따라 이루어졌다.서명: 2025년 6월 6일 인스메드 서명자: /s/ 마이클 A. 스미스 이름: 마이클 A. 스미스 직책: 최고 법률 책임자 및 기업 비서※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인스메드(INSM, INSMED Inc )는 주주총회 결과와 2019 인센티브 플랜 개정을 승인했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 인스메드의 연례 주주총회에서 주주들은 2019 인센티브 플랜의 개정안 제2호를 승인했다.이 플랜은 인스메드 이사회에 의해 이전에 채택된 바 있다.2019 인센티브 플랜의 주요 조건 및 조항에 대한 요약은 2025년 4월 4일 증권거래위원회에 제출된 인스메드의 최종 위임장에 포함되어 있으며, 이는 본 문서에 참조로 포함된다.이 요약은 (i) 2023년 12월 31일 종료된 회계연도의 인스메드 연례 보고서의 부록 10.5에 포함된 2019 인센티브 플랜, (ii) 2024년 4월 1일 증권거래위원회에 제출된 인스메드의 최종 위임장에 포함된 2019 인센티브 플랜의 개정안 제1호, (iii) 위임장에 포함된 2019 인센티브 플랜의 개정안 제2호에 의해 전적으로 제한된다.2025년 3월 7일 기준으로 인스메드의 보통주 181,820,010주가 투표권을 가졌으며, 연례 주주총회에는 166,336,150주가 참석했다.주주들은 네 가지 제안에 대해 투표했다.주주들이 투표한 사항과 각 사항의 최종 투표 결과는 다음과 같다.첫 번째 제안은 네 명의 클래스 I 이사를 선출하는 것이며, 주주들은 레오 리와 윌리엄 H. 루이스를 2028년 연례 주주총회까지 클래스 I 이사로 선출했다.레오 리는 128,784,508표를 얻었고, 18,556,201표가 유보되었으며, 18,995,441표는 브로커 비투표로 집계되었다.윌리엄 H. 루이스는 140,744,212표를 얻었고, 6,596,497표가 유보되었으며, 18,995,441표는 브로커 비투표로 집계되었다.두 번째 제안은 2024년 명명된 임원들의 보상에 대한 자문 투표로, 주주들은 142,263,777표를 찬성하였고, 4,990,969표가 반대하였으며, 85,963표가 기권하였다.세 번째 제안은 독립 등록 공인 회계법인의 임명에 대한 비준으로, 주주들은 160,950,440
인스메드(INSM, INSMED Inc )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스메드가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출했다.이 보고서에 따르면, 인스메드는 2025년 1분기 동안 총 9,282만 3천 달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 22.9% 증가한 수치다.매출 증가의 주요 원인은 ARIKAYCE의 판매 증가에 기인한다.ARIKAYCE는 인스메드의 첫 번째 상용화 제품으로, 미국, 유럽 및 일본에서 승인받았다.보고서에 따르면, 인스메드는 2025년 1분기 동안 연구개발(R&D) 비용이 1억 5천 257만 7천 달러로, 전년 동기 대비 26% 증가했다.이는 인력 비용 및 주식 기반 보상 비용의 증가에 따른 것이다.또한, 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 1억 4천 754만 5천 달러로, 전년 동기 대비 58.5% 증가했다.인스메드는 2025년 1분기 동안 2억 5천 658만 3천 달러의 순손실을 기록했으며, 기본 및 희석 주당 순손실은 각각 1.42달러와 1.42달러로 보고됐다.인스메드는 2025년 1분기 말 기준으로 현금 및 현금성 자산이 4억 3천 247만 달러, 시장성 증권이 7억 9천 620만 달러에 달한다.이는 운영 활동에서 사용된 현금으로 인해 감소한 수치다.인스메드는 ARIKAYCE의 상용화와 함께 brensocatib, TPIP 및 INS1201과 같은 파이프라인 제품의 개발을 지속할 계획이다.인스메드는 향후 12개월 동안 운영 자금을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주식 또는 부채 금융, 전략적 거래 등을 통해 이루어질 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인스메드(INSM, INSMED Inc )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 인스메드(인스메드 주식회사)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 1분기 ARIKAYCE®(아미카신 리포좀 흡입 현탁액)의 총 수익은 9280만 달러로, 2024년 1분기 대비 23% 성장했다.인스메드는 2025년 ARIKAYCE의 글로벌 수익 가이던스를 4억 500만 달러에서 4억 2500만 달러로 재확인하며, 이는 2024년 대비 두 자릿수 성장을 반영한다.인스메드의 CEO인 윌 루이스는 "2025년 1분기 동안 인스메드는 상업 및 임상 프로그램에서 실행 우수성을 보여주었으며, TPIP의 PAH에 대한 2상 데이터 발표와 브렌소카티브의 FDA 승인 준비를 포함한 중요한 단기 이정표를 준비하고 있다"고 말했다.2025년 1분기 동안 인스메드는 256억 6000만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 1.42달러였다. 이는 2024년 1분기의 157억 1000만 달러 순손실, 주당 손실 1.06달러와 비교된다.인스메드는 2025년 3월 31일 기준으로 약 12억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다. 브렌소카티브의 FDA 승인 절차가 순조롭게 진행되고 있으며, 2025년 8월 12일에 PDUFA 목표 행동 날짜가 설정되어 있다.또한, 인스메드는 2025년 6월에 TPIP의 2b상 연구 결과를 발표할 예정이다.인스메드는 2025년 1분기 동안 ARIKAYCE의 미국 내 수익이 6430만 달러로 14.1% 증가했으며, 일본에서는 2210만 달러로 48.3% 증가했다. 유럽 및 기타 지역에서는 650만 달러로 51.8% 증가했다.인스메드는 2025년 1분기 동안 연구 및 개발(R&D) 비용이 1억 5260만 달러로 증가했으며, 이는 인력 증가와 제조 비용 증가에 기인한다. 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 1억 47
인스메드(INSM, INSMED Inc )는 2025년 4월 24일에 보고서를 제출했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스메드는 2025년 4월 24일자로 보고서를 제출했다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 마이클 A. 스미스다.마이클 A. 스미스는 인스메드의 최고 법률 책임자이자 기업 비서로서 이 보고서에 서명했다.보고서의 내용은 위의 설명 노트에 포함된 정보가 참조됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
