아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 올레자르센의 긍정적인 임상 결과를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 19일, 아이오니스파마슈티컬스가 중등도 고트리글리세리드혈증 환자를 대상으로 한 올레자르센의 에센스 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 연구는 동맥경화성 심혈관 질환(ASCVD)의 위험이 있는 환자들을 포함하여, 거의 모든 참가자가 현재의 표준 치료인 지질 저하 약물을 복용하고 있었다.연구는 80mg 및 50mg의 월간 용량에서 각각 6개월 동안 플라세보 대비 통계적으로 유의미한 61% 및 58%의 트리글리세리드(TG) 수치 감소를 달성하며 주요 목표를 충족했다(p
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 비임직 이사 보상 정책을 수립했고, 라이센스 계약을 체결했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스는 2025년 3월 6일자로 비임직 이사 보상 정책을 개정하여 각 비임직 이사에게 다음과 같은 보상을 제공했다.현금 보상은 이사의 역할에 따라 차등 지급되며, 기본 보수는 60,000달러, 비임직 의장 및 독립 리드 이사에게는 각각 40,000달러가 추가 지급된다.각 위원회 의장에게는 20,000달러에서 25,000달러의 추가 보상이 지급된다.또한, 각 비임직 이사는 이사회에 합류할 때 초기 주식 옵션 및 제한 주식 단위 보상을 받으며, 매년 추가 보상을 받는다.초기 주식 옵션은 24,000주, 초기 제한 주식 단위는 10,667주, 연간 주식 옵션은 12,000주, 연간 제한 주식 단위는 5,333주로 설정된다.이 정책은 매년 검토되며, 독립 컨설턴트를 통해 이사 보상 수준을 동종 기업과 비교하여 조정된다.또한, 아이오니스파마슈티컬스는 2025년 3월 10일자로 오노제약과의 라이센스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 아이오니스는 오노에게 RNA 표적 항체 의약품의 개발, 제조 및 상용화에 대한 독점 라이센스를 부여한다.계약의 주요 내용은 다음과 같다.아이오니스는 오노에게 독점적이고 로열티가 부과되는 라이센스를 부여하며, 오노는 이 라이센스를 통해 의약품을 개발하고 상용화할 수 있다.오노는 모든 개발 비용을 부담하며, 아이오니스는 초기 임상 시험을 진행한다.계약에 따라 오노는 상용화 후 발생하는 매출에 대해 아이오니스에 로열티를 지급해야 한다.아이오니스는 이번 계약을 통해 오노의 개발 및 상용화 능력을 활용하여 자사의 의약품을 시장에 신속히 출시할 수 있을 것으로 기대하고 있다.이 계약은 양사 간의 협력 관계를 더욱 강화할 것으로 보인다.아이오니스의 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로, 현금 및 현금성 자산이 2,641억 원, 총 자산이 2,812억 원에
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 3월 31일로 종료된 분기 동안 총 수익은 132백만 달러로, 2024년 같은 기간의 119백만 달러에 비해 증가했다.운영 비용은 278백만 달러로, 2024년의 269백만 달러에 비해 소폭 증가했다.비 GAAP 기준으로 운영 비용은 249백만 달러로, 2024년의 238백만 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 146백만 달러로, 2024년의 150백만 달러에 비해 개선됐다.비 GAAP 기준으로 운영 손실은 117백만 달러로, 2024년의 119백만 달러에 비해 개선됐다.아이오니스파마슈티컬스는 TRYNGOLZA의 출시로 인해 상업 수익이 증가했으며, SPINRAZA, WAINUA 및 QALSODY의 로열티 수익도 증가했다.2025년 재무 가이던스는 20% 이상 증가했으며, 이는 최근 성공적인 라이센스 거래에 기인한다.2025년 3월 31일 기준으로 아이오니스의 현금 및 현금성 자산은 21억 4,500만 달러로, 2024년 12월 31일의 22억 9,800만 달러에 비해 감소했다.아이오니스는 2025년 8월 21일에 donidalorsen의 PDUFA를 예정하고 있으며, 이는 유전성 혈관부종 치료를 위한 첫 RNA 표적 예방 치료제로 기대된다.아이오니스의 재무 상태는 안정적이며, 2025년 말까지 약 19억 달러의 현금을 보유할 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 글로벌 라이센스 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 아이오니스파마슈티컬스는 오노 제약과의 라이센스 계약 체결을 발표했다.이번 계약에 따라 오노는 폴리시테미아 베라(polycythemia vera) 치료를 위한 RNA 표적 의약품인 사파블루르센(sapablursen)의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하게 된다.사파블루르센은 현재 성인 폴리시테미아 베라 환자를 대상으로 진행 중인 2상 IMPRSSION 연구에서 평가되고 있으며, 2024년에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 및 희귀의약품 지정을 받았다.계약 조건에 따르면, 아이오니스는 2억 8천만 달러의 선불금을 수령하며, 개발, 규제 및 판매 이정표 달성에 따라 최대 6억 6천만 달러의 추가 지급을 받을 수 있다.또한, 아이오니스는 사파블루르센의 연간 순매출에 대해 중간 10%대의 로열티를 받을 자격이 있다.아이오니스는 현재 진행 중인 2상 IMPRSSION 연구의 완료를 책임지며, 오노는 이후 개발, 규제 제출 및 상용화에 대한 전적인 책임을 진다.이 거래는 1976년 하트-스콧-로디노 반독점 개선법(HSR Act)의 요구 사항을 준수해야 한다.아이오니스의 CEO인 브렛 P. 모니아 박사는 "사파블루르센을 오노에 맡기게 되어 기쁘다. 오노의 독특한 역량이 폴리시테미아 베라 환자들에게 폭넓은 접근을 보장하여 가치를 극대화하는 데 도움이 될 것"이라고 말했다.오노의 사장인 타이치 타키노는 "RNA 표적 의약품의 선구자인 아이오니스파마슈티컬스와의 협력에 기쁘다. 이번 파트너십은 혈액학 분야의 파이프라인을 강화하는 전략과 일치한다"고 밝혔다.폴리시테미아 베라는 적혈구의 과잉 생산으로 인해 심각한 혈전 위험이 증가하는 희귀하고 잠재적으로 생명을 위협하는 혈액 질환이다.사파블루르센은 TMPRSS6의 생산을 줄여 헤프시딘의 발현을 증가시키도록 설계되었으며, 이는 철분
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 총 수익은 227백만 달러로, 2023년 4분기 325백만 달러에 비해 감소했다.연간 총 수익은 705백만 달러로, 2023년의 788백만 달러에 비해 감소했다.운영 비용은 337백만 달러로, 2023년의 331백만 달러에 비해 소폭 증가했다.비GAAP 기준으로 운영 비용은 301백만 달러로, 2023년의 305백만 달러에 비해 감소했다.운영 손실은 110백만 달러로, 2023년의 6백만 달러 손실에 비해 증가했다.비GAAP 기준으로 운영 손실은 74백만 달러로, 2023년의 20백만 달러 수익에 비해 손실로 전환됐다.2024년 12월 31일 기준으로 아이오니스의 현금 및 현금성 자산은 2,298백만 달러로, 2023년의 2,331백만 달러에 비해 소폭 감소했다.2025년 재무 가이던스는 6억 달러 이상의 수익을 예상하며, 비GAAP 기준 운영 손실은 4억 9,500만 달러 이하로 예상된다.아이오니스는 2025년 1억 7천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 유지할 것으로 보인다.아이오니스는 2024년 동안 TRYNGOLZA와 WAINUA의 출시로 새로운 수익원을 추가했으며, 2025년에는 donidalorsen의 출시를 계획하고 있다.이러한 성과는 아이오니스가 지속 가능한 긍정적인 현금 흐름을 달성할 수 있는 명확한 경로를 제공한다.현재 아이오니스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 TRYNGOLZA™가 FDA 승인을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 19일, 아이오니스파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)이 TRYNGOLZA™(olezarsen)를 식이요법의 보조제로 승인했다고 발표했다.이 약물은 가족성 초유미세혈증 증후군(FCS)을 앓고 있는 성인의 중성지방 수치를 낮추기 위해 사용된다.TRYNGOLZA는 FCS 환자에게 중성지방 수치를 유의미하게 감소시키고 급성 췌장염 사건을 실질적으로 줄이는 첫 번째 FDA 승인 치료제로 자리잡았다.이 약물은 월 1회 자가 주사로 투여된다.아이오니스의 CEO인 Brett P. Monia 박사는 "오늘의 FDA 승인은 미국에서
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 수익이 133.8백만 달러로, 2023년 같은 기간의 144.2백만 달러에 비해 감소했다.2024년 9개월 동안의 총 수익은 478.6백만 달러로, 2023년의 463.1백만 달러와 비교해 증가했다.상업적 수익은 SPINRAZA 로열티에서 57.2백만 달러, WAINUA 로열티에서 5.4백만 달러, 기타 상업적 수익에서 13.1백만 달러를 기록했다.연구 및 개발 수익은 58.1백만 달러로, 2023년의 60.1백만 달
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2024년 11월 6일에 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 일반적으로 인정된 회계 원칙(GAAP)에 따라 결정된 결과 외에도 비GAAP 결과를 공개했다.비GAAP 결과는 주식 보상 비용과 관련된 세금 효과를 제외한 조정된 결과이다.아이오니스파마슈티컬스는 비GAAP 정보를 제공함으로써 재무제표 사용자가 회사의 역사적 성과를 평가하고 비교하며 미래 운영 결과와 현금 흐름을 예측하는 데 도움이 된다고 믿고 있다.이 보도자료의 사본은 SEC 규정에 따라 이
