아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 EASL 2025에서 두 가지 HBV 자산의 임상 시험 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 아르뷰터스바이오파마는 유럽 간 연구 협회(EASL) Congress 2025에서 RNAi 치료제인 imdusiran과 경구 PD-L1 억제제인 AB-101을 포함한 여러 포스터를 발표했다.이 중 하나는 늦게 발표된 포스터로, imdusiran이 VTP-300 및 저용량 nivolumab과 결합했을 때 만성 B형 간염(cHBV) 환자에서 기능적 치료를 달성한다는 내용을 강조했다.1상/1b 임상 시험에서 AB-101은 일반적으로 안전하고 잘 견딜 수 있으며, cHBV 환자에서 높은 수용체 점유율과 간 기능 장애가 없음을 보여주었다.늦게 발표된 포스터 발표에서는 Phase 2a 임상 시험(IM-PROVE II, AB-729-202)에서 imdusiran(8주마다 60mg)과 VTP-300 또는 위약을 병행한 치료의 주요 데이터를 보고했다.치료 기간 종료 시점(48주)에서 nivolumab을 추가한 그룹(C)에서 3명의 환자가 HBsAg 소실(HBsAg < LLOQ)을 달성하고 면역 반응이 나타났다.그룹 C에서 HBsAg < 1000 IU/mL의 기준을 가진 환자 중 25%(2/8)가 기능적 치료에 도달했으며, 그룹 C의 전체 기능적 치료율은 15.3%(2/13)였다.imdusiran으로 치료받은 대부분의 환자는 치료 후 추적 관찰 기간 동안 HBsAg 수치가 지속적으로 낮았다.위약 그룹(B)과 비교했을 때, imdusiran과 VTP-300으로 치료받은 환자(A)는 기능적 치료를 달성하지 않고도 NA 치료를 중단할 수 있었다.imdusiran, VTP-300 및 저용량 nivolumab으로 치료받은 환자는 심각한 부작용, 사망 또는 조기 치료 중단이 없었으며, 면역 관련 부작용도 없었다.홍콩 중국 대학교의 그레이스 라이-훙 웡 교수는 "임상 시험 전반에 걸쳐 H
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 EASL Congress 2025에서 Imdusiran 및 AB-101 데이터가 발표될 예정이다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 23일, 아르뷰터스바이오파마는 2025년 5월 7일부터 10일까지 네덜란드 암스테르담에서 열리는 유럽 간학회(EASL)에서 발표할 다섯 개의 초록이 수락됐다.이 중 하나는 늦게 발표되는 초록이다.발표될 초록은 2025년 5월 8일 오전 8시 30분부터 오후 5시까지 진행되는 '바이러스성 간염 B 및 D: 새로운 치료법, 승인되지 않은 치료법 또는 전략' 세션에서 포스터로 발표될 예정이다.첫 번째 초록은 'IM-PROVE I: 만성 간염 B(CHB) 환자에서 기능적 치료 또는 HBV DNA 억제를 위한 imdusiran과 pegylated interferon alfa-2a(IFN) 병용 치료 후의 특성'이라는 제목으로, 발표자는 만푼 유엔 교수이다. 이 연구에서 기능적 치료를 달성한 소수의 환자들에서 HBsAg의 기초 수치와 NA 중단 시점에서의 수치가 기능적 치료와 관련이 있는 유일한 요인으로 나타났다.두 번째 초록은 'IM-PROVE I: 만성 간염 B 환자에서 imdusiran과 pegylated interferon alfa-2a 치료 중 HBV RNA의 급격한 감소와 일시적인 증가가 HBsAg의 세로클리어런스와 관련이 있다'는 제목으로, 발표자는 에밀리 P. 티 박사이다. 이 연구에서는 imdusiran과 인터페론 병용 치료를 받은 환자들이 치료 중 HBV RNA의 급격한 감소를 보였으며, 일부 환자에서 HBsAg의 감소와 손실이 관찰됐다.세 번째 초록은 '인간에서의 경구용 소분자 PD-L1 억제제 AB-101의 약리학적 동태 및 약리학적 작용과 전임상 모델과의 상관관계'라는 제목으로, 발표자는 에밀리 P. 티 박사이다. 이 연구에서는 AB-101이 건강한 피험자에서 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났으며, PD-L1 수용체 점
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 아르뷰터스바이오파마는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료는 여기서 Exhibit 99.1로 제공되며, 참조를 위해 포함된다.아르뷰터스바이오파마는 감염병에 초점을 맞춘 임상 단계의 생명공학 회사로, 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 보고했다.아르뷰터스의 CEO인 린지 안드로스키는 "아르뷰터스의 CEO로 최근 임명된 것에 대해 매우 기쁘게 생각하며, 회사를 이끌어갈 수 있기를 기대한다"고 말했다.그는 또한 아르뷰터스의 새로운 이사들과 함께 imdusiran의 개발 및 승인 가속화를 위한 전략을 평가하는 데 집중하고 있다고 밝혔다.이와 함께, 아르뷰터스는 2025년 1분기에 인력의 57%를 감축하는 조치를 취했으며, 이는 재무 및 운영 효율성을 개선하기 위한 추가 조치의 일환이다.아르뷰터스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권에 대한 투자가 1억 2,300만 달러에 달한다고 보고했다.2024년 총 수익은 620만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,810만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 2022년 Qilu로부터 받은 선급 라이센스 수수료의 수익 인식 감소에 기인한다.연구 및 개발 비용은 5,400만 달러로, 2023년의 7,370만 달러에 비해 감소했다.2024년 순손실은 6,990만 달러로, 주당 손실은 0.38 달러였다.2024년 12월 31일 기준으로 아르뷰터스는 1억 9천만 주의 보통주를 발행했으며, 1,690만 주의 스톡옵션과 미발행 제한 주식 단위가 남아 있다.아르뷰터스는 2025년이 회사에 있어 변혁의 해가 될 것으로 기대하고 있다. 또한, 아르뷰터스는 HBV 프로그램의 파이프라인 및 개발 계획을 재검토하고 있으며, imdusir
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2025년 기업 및 재무 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 아르뷰터스바이오파마(이하 회사)는 2025년 기업 업데이트를 발표하고 2024년 12월 31일 기준으로 추정된 현금, 현금성 자산 및 투자에 대한 정보를 제공하는 보도자료를 발표했다.보도자료에 포함된 금액은 초기 수치로, 감사되지 않았으며 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 감사 재무제표 완료 후 변경될 수 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 약 1억 2,300만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권에 대한 투자를 보유하고 있다.2025년의 순현금 소모는 2024년에 비해 크게 줄어들 것으로 예상되며, 2025년의 순현금 소모는 약 4,700만 달러에서 5,000만 달러로 예상된다. 2024년의 순현금 소모는 약 6,500만 달러였다.회사는 현금, 현금성 자산, 시장성 증권에 대한 투자 및 중국 대륙의 전략적 파트너인 Qilu Pharmaceutical로부터의 예상 계약 이정표가 2028년 1분기까지 운영 자금을 지원하기에 충분하다고 믿고 있다.또한, 회사는 2025년의 순현금 소모와 현재의 현금 잔고를 고려할 때 올해 '시장 내' 프로그램(ATM)을 활용할 계획이 없다고 밝혔다.회사는 2025년 상반기 중에 imdusiran과 인터페론, 핵산 유사체(NA) 요법을 결합한 2b상 임상 시험을 시작할 계획이다. 2024년 11월, 회사는 AASLD – The Liver Meeting®에서 IM-PROVE I 2a상 임상 시험의 새로운 데이터를 발표했으며, 이 데이터는 6회 투여된 imdusiran과 24주 동안의 pegylated interferon alfa-2α(IFN) 요법이 HBeAg 음성 환자에서 50%의 기능적 치료율을 달성했음을 보여주었다.회사는 또한 AB-101이라는 경구용 PD-L1 억제제를 개발하고 있으며, 이 약물은 건강한 피험자와 cHBV
