이래스카(ERAS, Erasca, Inc. )는 암 치료를 위한 혁신적인 접근법을 제시했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 이래스카는 기업 프레젠테이션을 업데이트하여 사업 및 전략적 업데이트를 반영했다.업데이트된 기업 프레젠테이션은 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 이 보고서에 포함된 내용으로 참조된다.2026년 1월 13일, 이래스카의 대표들은 J.P. Morgan Healthcare Conference에서 발표를 진행하고, 회의와 관련하여 투자자 및 분석가들과의 미팅에 참석할 예정이다.발표 및 미팅 중 이래스카는 업데이트된 기업 프레젠테이션을 소개할 예정이다.이래스카의 업데이트된 기업 프레젠테이션은 회사 웹사이트 www.erasca.com에 게시될 예정이다.회사는 향후 기업 프레젠테이션의 업데이트를 배포하기 위해 웹사이트를 사용할 계획이며, 프레젠테이션이 업데이트될 때마다 투자자에게 알리는 Form 8-K를 제출할 의도가 없다.이 항목 7.01에 명시된 정보는 항목 7.01에 따라 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 다루어지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.이 보고서를 제출하고 이 항목 7.01의 정보를 제공함으로써, 이래스카는 이 보고서의 항목 7.01의 중요성에 대한 어떠한 인정도 하지 않는다.프레젠테이션에 포함된 정보는 이래스카가 증권거래위원회(SEC)에 제출한 서류 및 이래스카가 수시로 발표하는 기타 공공 발표의 맥락에서 고려되어야 하는 요약 정보이다.이래스카는 이 보고서에 포함된 정보를 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없지만, 경영진이 적절하다고 판단하거나 적용 가능한 법률에 의해 요구되는 경우에는 그렇게 할 수 있다.이러한 업데이트는 SEC에 이루어질 수 있다.보고서나 문서를 제출하거나, 보도자료를 통해, 회사 웹사이트를 업데이트하거나, 기타 공개적인 방법으로
베라스템(VSTM, Verastem, Inc. )은 RAS/MAPK 경로 기반 암 치료를 위한 혁신적인 치료법을 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 베라스템이 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션은 베라스템 온콜로지의 프로그램 및 제품 후보, 전략, 미래 계획 및 전망에 대한 전방위적인 진술을 포함하고 있다.특히, AVMAPKIFAKZYNJACO-PACK(아부토메티닙 캡슐; 데팍티닙 정제)의 성인 환자에 대한 승인 및 상용화와 관련된 내용이 강조되었다.이 치료법은 키르스텐 쥐 육종 바이러스 온코진 동형체(KRAS) 변이형 재발 저등급 세로우 난소암(LGSOC) 환자에게 적용된다.또한, 제네플리트 테라퓨틱스(상하이)와의 협력에 따른 1/2a상 임상시험 및 VS-7375에 대한 후속 연구의 기대 결과와 이점도 언급되었다.RAMP 301 3상 시험의 결과가 KRAS 변이 환자에 대한 RAMP 201 연구 결과를 확인하고 AVMAPKIFAKZYNJACO-PACK의 적응증을 확장할 가능성에 대한 내용도 포함되었다.이 프레젠테이션은 또한 임상 시험의 구조와 잠재적 임상 가치를 다루고 있으며, 베라스템의 임상 시험 결과와 관련된 여러 위험 요소와 불확실성도 설명하고 있다.베라스템은 2025년 3월 20일에 SEC에 제출한 연례 보고서에서 '위험 요소'를 명시하고 있으며, 이 프레젠테이션의 전방위적 진술은 원래 발표일 기준으로만 유효하다.비GAAP 운영 비용에 대한 언급도 있으며, 이는 일반적으로 인정된 회계 원칙(GAAP)에 따라 계산되지 않는 재무 지표로, 투자자에게 더 큰 투명성을 제공한다.베라스템은 RAMP 201J에서 재발 저등급 세로우 난소암 환자에 대한 긍정적인 데이터를 보고했으며, FDA의 승인을 2025년 6월 30일 PDUFA 기한보다 2개월 앞당겨 받았다.2025년 3분기에는 1,120만 달러의 순 제품 수익을 기록했으며, 2025년 9월 30일 기준으로 1억 3,770만 달러의 현금 및 단기 투
베라스템(VSTM, Verastem, Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 최근 사업을 업데이트했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 베라스템이 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 최근 사업 업데이트를 공유했다.2025년 2분기 동안 AVMAPKI™ FAKZYNJA™ CO-PACK의 순제품 수익이 210만 달러에 달했으며, 이는 출시 첫 6주 동안의 성과다.또한, KRAS G12D 변이가 있는 고형 종양 환자를 대상으로 한 VS-7375의 미국 임상 시험에서 첫 환자가 투여됐다.2025년 2분기 말 기준으로 베라스템은 1억 6,430만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 제품 수익과 현금 워런트의 행사로 인해 2026년 하반기까지의 자금 운용이 가능할 것으로 예상된다.베라스템은 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.2025년 2분기 동안 AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK은 FDA의 승인을 받아 KRAS 변이가 있는 재발성 저급 세포 난소암 환자에게 사용될 수 있는 최초의 치료제로 자리 잡았다.베라스템의 다니엘 패터슨 CEO는 "2025년 2분기 동안 AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK의 출시가 성공적으로 이루어졌으며, 우리는 이 혁신적인 조합 요법의 출시를 통해 강력한 출발을 하고 있다"고 말했다.이어서, VS-7375의 임상 시험에서 첫 환자가 투여됐고, RAMP 205 임상 시험에서 긍정적인 데이터가 발표됐다.덧붙였다.2025년 하반기에는 RAMP 301 및 RAMP 205 임상 시험을 계속 진행하고, VS-7375 단독 요법 및 조합 요법에 환자를 등록하여 RAS/MAPK 경로에 초점을 맞춘 포트폴리오의 새로운 기회를 열어갈 계획이다.2025년 2분기 동안 총 수익은 210만 달러로, 2024년 2분기의 1,000만 달러와 비교된다.제품 수익은 210만 달러로, 2024년 2분기에는 0달러였다.COPIKTRA 라이센스 및 관련 자산의 판매
엘리시오쎄라퓨틱스(ELTX, Elicio Therapeutics, Inc. )는 임상시험에서 업데이트된 전이 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 엘리시오쎄라퓨틱스(나스닥: ELTX)는 텍사스 휴스턴에서 개최된 암 면역요법 학회(Society for Immunotherapy of Cancer, SITC) 2024 연례 회의에서 ELI-002의 AMPLIFY-7P 1상 임상시험의 업데이트된 전이 데이터를 발표했다.발표된 데이터에는 KRAS 변이를 표적으로 하는 T 세포 및 무병 생존율(disease-free survival, DFS) 데이터가 포함되어 있다.ELI-002는 KRAS 변이 종양을 표적으로 하는 암 백신으로, 현재 진행 중인 AMPLIFY-7P 임상시험에서 평가되고 있다.이 연구는 표준
