케자라이프사이언스(KZR, Kezar Life Sciences, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 케자라이프사이언스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 총 운영 비용이 1,171만 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,194만 달러에 비해 10.2백만 달러 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 6,914만 달러에서 1,628만 달러로 감소했으며, 일반 관리 비용은 4,801만 달러에서 5,706만 달러로 증가했다.이로 인해 회사는 3분기 동안 1,122만 달러의 순손실을 기록했다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 4억 7,598만 달러에 달한다.또한, 회사는 2025년 10월 20일에 630만 달러의 대출 상환을 완료했으며, 이로 인해 대출 계약이 종료됐다.회사는 현재 전략적 대안을 모색하고 있으며, 이 과정에서 약 70%의 인력 감축을 단행했다.이러한 조치는 600만 달러의 일회성 퇴직금 및 관련 비용을 초래할 것으로 예상된다.케자라이프사이언스는 향후 12개월 동안 운영 자금을 충당할 수 있는 충분한 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.그러나 회사는 향후 추가 손실이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 전략적 대안 평가 과정에서 자산을 관리하는 데 어려움을 겪을 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
케자라이프사이언스(KZR, Kezar Life Sciences, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 케자라이프사이언스가 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.케자라이프사이언스는 면역 매개 질환을 치료하기 위해 새로운 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사다.10월에 케자는 자가면역 간염 환자를 대상으로 한 zetomipzomib의 잠재적 등록 임상 시험에 대해 식품의약국(FDA)과 조율할 수 없음을 발표했다.이에 따라 케자는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 탐색하는 과정을 시작했다.케자는 TD Cowen을 전략적 검토 과정에서 지원하기 위해 고용했다.전략적 대안 평가와 관련하여 케자는 비용 절감 및 현금 보존 조치를 시행하고 있다.2025년 10월 20일, 케자는 2021년 11월에 체결한 Oxford Finance, LLC와의 대출 계약에 따라 미지급 금액을 포함한 총 630만 달러를 상환했다.2025년 11월 6일, 케자는 인력을 약 31명, 즉 전체 인력의 70%를 줄이는 구조조정 계획을 시행했다.케자는 일회성 퇴직금, 복리후생 및 기타 관련 비용으로 약 600만 달러의 현금 지출이 발생할 것으로 예상하며, 이러한 비용의 대부분은 2025년 4분기에 인식될 예정이다.케자는 가치 창출을 지원하는 데 필수적인 일부 직원을 retained하고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 9020만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1억 3224만 달러에서 감소했다.이 감소는 주로 운영에 사용된 현금 때문이었다.2025년 3분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 690만 달러로, 2024년 3분기 1620만 달러에서 930만 달러 감소했다.이 감소는 임상 시험의 완료 및 종료로 인한 임상 활동 감소, 비현금 주식 기반 보상 및 인건비 감소, 시설 관련 비용 감소에 기인한다.감소는 약간의 약물 제조 비
케자라이프사이언스(KZR, Kezar Life Sciences, Inc. )는 인력 감축 계획을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 케자라이프사이언스가 인력 감축 계획을 시행했다.이 계획에 따라 회사는 약 31명의 직원을 감축할 예정이며, 이는 전체 인력의 약 70%에 해당한다.회사는 이 구조조정 계획을 이전에 발표한 전략적 대안 평가와 관련하여 시행했다.회사는 일회성 퇴직금, 복리후생 및 기타 관련 비용으로 약 600만 달러의 현금 지출이 발생할 것으로 예상하고 있다.이 비용의 대부분은 2025년 4분기에 인식될 것으로 보인다.회사가 예상하는 비용과 그 시기는 여러 가정에 따라 달라질 수 있으며, 실제 금액은 크게 다를 수 있다.또한, 인력 감축과 관련하여 발생할 수 있는 사건으로 인해 현재 고려되지 않은 추가 비용이 발생할 수 있다.필요할 경우, 회사는 이러한 추가 비용의 금액 또는 범위를 신뢰성 있게 추정할 수 있는 시점에 이 보고서를 수정할 것이다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있으며, 서명자는 다음과 같다.날짜: 2025년 11월 7일, 서명: /s/ Marc L. Belsky, Marc L. Belsky, 최고 재무 책임자 및 비서.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
케자라이프사이언스(KZR, Kezar Life Sciences, Inc. )는 주요 계약이 종료됐다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 케자라이프사이언스는 보유 현금을 사용하여 630만 달러를 전액 상환했다.이는 2021년 11월 4일에 체결된 대출 및 담보 계약(이하 '대출 계약')에 따른 미지급 금액, 발생 이자 및 종료 수수료를 포함한 총액에 대한 상환이다.대출 계약은 상환 서신의 조건에 따라 종료되었으며, 그에 따라 의무를 담보하기 위해 부여된 모든 담보권과 보안 이익이 해제됐다.서명 1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서에 서명하도록 했다.날짜: 2025년 10월 22일 서
케자라이프사이언스(KZR, Kezar Life Sciences, Inc. )는 자가면역 간염 치료제 제토미프조밉 프로그램에 대한 규제 업데이트를 발표하고 전략적 대안을 탐색할 계획이다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 케자라이프사이언스가 2025년 10월 16일 자가면역 간염 치료를 위한 제토미프조밉 프로그램에 대한 규제 업데이트와 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안 탐색 프로세스의 시작을 발표했다.회사는 TD Cowen을 전략적 검토 프로세스 지원을 위해 고용했다.케자라이프사이언스는 자가면역 간염 환자에서 제토미프조밉의 잠재적 등록 임상 시험에 대해 식품의약국(FDA)과 일치하지 못했다.FDA 간장 및 영양 부서는 자가면역 간염에 대한 제안된 연구를 논의하기 위해 케자라이프사이언스와 예정되어 있던 Type C 회의를 취소했다.자가면역 간염은 드문 만성 질환으로, 치료하지 않으면 간경변, 간부전 및 간세포암으로 이어질 수 있다. 미국에서 자가면역 간염은 약 10만 명의 개인에게 영향을 미치며, 주로 여성에게 발생한다. 자가면역 간염에 대한 FDA 승인 치료제는 없으며, 산업 후원 임상 시험도 거의 없다. 현재 치료는 평생 동안 코르티코스테로이드와 면역억제제를 사용하는 것으로, 이는 감염, 악성 종양, 당뇨병, 골다공증성 골절 및 백내장 등의 위험을 증가시킨다.2025년 3월, 케자라이프사이언스는 재발성 또는 불응성 자가면역 간염 환자를 대상으로 성공적으로 완료된 첫 번째 무작위 임상 시험인 PORTOLA에서 긍정적인 안전성 및 효능 데이터를 보고했다. PORTOLA의 최종 데이터는 2025년 11월 10일 워싱턴 D.C.에서 열리는 The Liver Meeting® 2025에서 인디애나 대학교 의과대학의 의학 부교수이자 자가면역 간염 협회의 전무 이사인 크레이그 람머트 박사에 의해 구두 발표될 예정이다.케자라이프사이언스는 300명 이상의 환자와 건강한 자원자를 대상으로 한 제토미프조밉 임상 시험의 안전성, 효능 및 약리학 데이터를 통합한 포괄적인 보고서
케자라이프사이언스(KZR, Kezar Life Sciences, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 케자라이프사이언스가 2025년 6월 30일자로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 회사는 2025년 상반기 동안 3,026만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 4,320만 달러에 비해 감소한 수치다.2025년 6월 30일 기준으로 누적 적자는 4억 6,480만 달러에 달한다.회사는 현재 임상 단계에 있는 생물의약품인 제토미프조밉을 개발하고 있으며, 이 약물은 면역 매개 질환 치료를 목표로 하고 있다.제토미프조밉은 면역 프로테아좀 억제제로, 여러 염증성 질환의 치료에 효과가 있을 것으로 기대된다.회사는 2023년 9월 에베레스트와의 협력 계약을 체결하여 제토미프조밉의 개발 및 상용화를 위한 독점 라이센스를 부여했다.이 계약에 따라 회사는 700만 달러의 선불금을 수령했으며, 특정 개발 및 상용화 이정표 달성 시 최대 1억 2,550만 달러의 추가 마일스톤 지급을 받을 수 있다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 달러 이상의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월간 운영 계획을 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주식 희석이나 부채 증가를 초래할 수 있다.회사는 임상 시험과 관련된 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 제토미프조밉의 상용화에 필요한 인프라 구축에도 상당한 비용이 소요될 것으로 보인다.또한, 회사는 임상 시험에서의 환자 모집과 유지가 비용이 많이 들고 시간이 소요되는 과정임을 인식하고 있다.회사는 향후 임상 시험의 성공 여부에 따라 재무 성과가 크게 달라질 수 있음을 경고하고 있으며, 경쟁사와의 경쟁이 치열해질 것으로 예상하고 있다.결론적으로, 케자라이프사이언스는 현재 임상 개발에 집중하고 있으며, 제토미
케자라이프사이언스(KZR, Kezar Life Sciences, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 케자라이프사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.케자라이프사이언스는 자가면역 간염 치료를 위한 제토미프조미브의 PORTOLA 2a 임상 시험에 대한 부분적인 임상 보류 해제를 FDA에 발표했다.또한, 제토미프조미브의 개발 계획을 논의하기 위해 2025년 4분기에 FDA와의 Type C 회의 요청을 제출했다.PORTOLA 2a 데이터는 2025년 간질환 회의에서 구두 발표로 선정되었다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 1억 1백만 달러에 달했다.케자라이프사이언스의 CEO이자 공동 창립자인 크리스 커크 박사는 "우리는 자가면역 간염에 대한 제토미프조미브의 임상 개발 및 규제 제출 계획에 따라 진행 중이다"라고 말했다.제토미프조미브는 선택적 면역 프로테아좀 억제제로, 자가면역 간염 환자에 대한 PORTOLA 2a 임상 시험에서 36%의 환자가 완전 생화학적 반응을 보였으며, 6개월 이내에 스테로이드 용량을 5mg/일 이하로 줄일 수 있었다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 1억 8천만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 3천2백만 달러에서 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 9.6백만 달러로, 2024년 2분기의 1천6백3십만 달러에서 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 2분기에 5백만 달러로, 2024년 2분기의 5백6십만 달러에서 감소했다.2025년 2분기의 순손실은 1천3백7십만 달러로, 주당 1.87달러의 손실을 기록했다.2024년 2분기의 순손실은 2천1백5십만 달러로, 주당 2.96달러의 손실을 기록했다.2025년 6월
케자라이프사이언스(KZR, Kezar Life Sciences, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 케자라이프사이언스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 1,656만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,166만 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다.회사의 누적 적자는 4억 5,110만 달러에 달한다.회사는 2025년 1분기 동안 연구개발 비용으로 1,220만 달러를 지출했으며, 이는 2024년 1분기의 1,720만 달러에 비해 감소한 수치다.이 비용의 감소는 PALIZADE 임상 시험의 종료와 관련이 있다.일반 관리 비용은 545만 달러로, 2024년 1분기의 653만 달러에 비해 감소했다.회사는 현재 1억 1,440만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주식 희석이나 부채 부담을 초래할 수 있다.케자라이프사이언스는 현재 자사의 제품 후보인 제토미프조밉의 개발을 위해 에베레스트와 협력하고 있으며, 이 협력에 따라 700만 달러의 선급금을 수령하고 최대 1억 2,550만 달러의 마일스톤 지급을 받을 수 있다.회사는 또한 2024년 10월에 실시한 1대 10 비율의 주식 매입을 통해 주식 수를 줄였다.이러한 조치는 주가의 변동성을 줄이고, 주주 가치를 보호하기 위한 노력의 일환으로 이루어졌다.회사는 앞으로도 연구개발에 집중하며, 제토미프조밉의 임상 개발을 지속할 계획이다.그러나 임상 시험의 결과가 부정적일 경우, 상업화에 어려움을 겪을 수 있다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이나, 향후 임상 시험의 성공 여부에 따라 변동성이 클 수 있다.따라서 투자자들은 회사의 진행 상황을 면밀히 주시할 필요가 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치
케자라이프사이언스(KZR, Kezar Life Sciences, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 케자라이프사이언스가 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 자가면역 간염(AIH) 환자에서 zetomipzomib의 효능을 평가하는 PORTOLA Phase 2a 임상 시험에서 긍정적인 주요 데이터를 보고했다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권의 총액은 1억 1,440만 달러에 달했다.케자라이프사이언스의 CEO이자 공동 창립자인 크리스 커크는 "이번 분기 PORTOLA 시험에서 흥미로운 결과를 공유했다. 이는 치료에 반응하지 않는 AIH에 대한 첫 번째 성공적인 무작위 연구다"라고 말했다.그는 "지난 30년 동안 이 심각한 만성 질환의 치료에 거의 변화가 없었으며, 환자와 의사들은 새로운 효과적인 치료법이 필요하다. 우리는 치료가 어려운 환자 집단에서 zetomipzomib으로 치료받은 환자에서 관찰된 지속적이고 스테로이드 절감 효과에 대해 고무되고 있다"고 덧붙였다.케자라이프사이언스는 PORTOLA Phase 2a 임상 시험의 부분적인 임상 보류를 해결하기 위해 FDA의 간질환 및 영양 부서에 응답하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권의 총액은 1억 1,440만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 3,220만 달러에서 감소했다. 이 감소는 주로 운영에 사용된 현금 때문이었다.2025년 1분기의 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,220만 달러로, 2024년 1분기의 1,720만 달러에서 500만 달러 감소했다. 이 감소는 2024년 10월 PALIZADE 시험 종료에 따른 임상 활동 감소와 관련이 있다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 540만 달러로, 2024년 1분기의 650만 달러에서 110만 달러 감소했다.2025년 1분기의 순손실
케자라이프사이언스(KZR, Kezar Life Sciences, Inc. )는 주요 회계 책임자를 임명했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 케자라이프사이언스가 피치(패티) 장을 주요 회계 책임자로 임명했고, 이는 2025년 4월 1일부터 효력이 발생한다.장은 마크 벨스키로부터 이 직책을 인수하며, 벨스키는 계속해서 회사의 최고 재무 책임자 및 주요 재무 책임자로 재직한다.장은 현재 63세로, 케자라이프사이언스의 수석 부사장 및 기업 회계 담당자로 재직 중이다.2018년 5월 케자에 합류하기 전, 장은 2011년부터 2018년까지 상장된 상업 단계의 생물 제약 회사인 아차오겐의 기업 회계 담당자로 근무했다.그 이전에는 생명 과학 및 하이테크 산업의 벤처 자금 지원 기업에서 여러 재무 리더십 직책을 맡았다.장은 프라이스워터하우스 LLP에서 공공 회계 경력을 시작했으며, 공인 회계사 자격을 보유하고 있다.장은 타이완 국립대학교에서 회계학 학사 학위를 받았다.장의 주요 회계 책임자 임명과 관련하여 새로운 보상 계약은 체결되지 않는다.장과 회사 외의 사람 간에 주요 회계 책임자로 임명된 것과 관련된 어떠한 약정이나 이해관계도 없다.장과 회사의 이사 또는 임원, 또는 이사 또는 임원이 되도록 지명된 사람 간에 가족 관계는 없다.장은 규정 S-K의 항목 404(a)에 따라 공개해야 할 거래에 대해 직접적 또는 간접적인 중대한 이해관계가 없다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
케자라이프사이언스(KZR, Kezar Life Sciences, Inc. )는 자가면역 간염 치료제 제토미프조미브의 PORTOLA 2a 임상시험에서 긍정적 결과가 발표됐다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 케자라이프사이언스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도 및 분기 재무 결과를 발표하며 자가면역 간염(AIH) 치료를 위한 제토미프조미브의 PORTOLA 2a 임상시험에서 긍정적인 주요 결과를 보고했다.이 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.제토미프조미브 치료는 AASLD 치료 가이드라인에 따라 치료가 어려운 재발성 AIH 환자 집단에서 스테로이드 절약 생화학적 관해를 유도하는 결과를 보였다.스테로이드 의존성 AIH 환자 중 24명 중 21명이 스크리닝 시 스테로이드 기반 치료를 받고 있었으며, 이 중 36%인 5명(14명 중)이 완전 생화학적 반응(CR)과 임상적으로 유의미한 스테로이드 감량(5mg/일 이하)을 달성한 반면, 위약군에서는 0명(7명 중)이었다.의도 치료(ITT) 집단에서는 제토미프조미브 환자 16명 중 31%인 5명이 CR과 스테로이드 감량(≤5mg/일)을 달성했으며, 위약군에서는 8명 중 1명만이 이를 달성했다.제토미프조미브 환자에서 CR을 달성한 경우의 반응 지속 기간의 중앙값은 27.6주였으며, 연구 기간 동안 CR을 달성한 제토미프조미브 치료 환자에서 질병 재발은 보고되지 않았다.6개월 간의 블라인드 치료 기간 동안 안전성 프로파일이 우수하게 관찰되었다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권 총액은 1억 3,224만 달러에 달했다.케자라이프사이언스의 CEO이자 공동 창립자인 크리스 커크는 "PORTOLA 시험의 이러한 흥미로운 결과를 발표하게 되어 기쁘다. 이는 치료가 어려운 AIH에 대한 첫 번째 성공적인 무작위 연구다"라고 말했다.그는 또한 제토미프조미브 치료를 받은 환자들이 경험한 지속적이고 스테로이드 절약 관해에 대해 고무적이라고 언급했다.케자라이프사이언스는
케자라이프사이언스(KZR, Kezar Life Sciences, Inc. )는 자가면역 간염 치료제 개발이 진행됐다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 케자라이프사이언스가 윌리엄 블레어가 주최한 가상 주요 의견 리더(KOL) 행사에서 자가면역 간염에 대한 제토미프조미브 임상 개발에 대해 발표하고, 활동성 루푸스 신염 환자를 대상으로 한 PALIZADE 2b 임상 시험의 안전성 업데이트를 제공했다.이 행사에서의 발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.회사는 부록 99.1에 첨부된 자료를 업데이트하거나 보완할 의무가 없다.PALIZADE 시험은 2b 글로벌 임상 시험으로, 루푸스 신염 환자 84명을 대상으로 제토미프조미브 30mg 및 60mg 용량을 플라시보와 비교하여 시험했다.연구 종료 전, 6개월 치료를 받은 환자에서 제토미프조미브 60mg 치료는 중간 소변 단백질-크레아티닌 비율(UPCR)을 약 80% 감소시키고, 항-dsDNA 항체 및 보체 수치에서 현저한 개선을 보였다.그러나 기존 부신 기능 부전 및 기저 질환을 가진 환자에서 4명의 사망이 발생했다.제토미프조미브의 전체 안전성 프로필은 MISSION LN 연구 결과와 유사하며, 자가면역 간염에서의 지속적인 개발을 지지한다.MISSION LN 연구는 21명의 참가자를 대상으로 한 개방형 2상 시험으로, 표준 치료에 대한 불충분한 반응을 보인 환자들을 대상으로 했다.제토미프조미브 60mg의 주간 투여는 배경 치료에 추가되었으며, 25주 후 치료 평가 가능한 참가자 중 35%가 완전 신장 반응(CRR)을 달성했다.PALIZADE 시험의 주요 목표는 37주 차에 CRR을 달성한 참가자의 비율이었다.PALIZADE 시험은 2024년 10월 종료되었으며, 84명의 환자가 등록되었고, 이 중 56%가 아시아-태평양(APAC) 지역에서 등록되었다.독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)는 15건의 중대한 이상 반응(SAE) 발생 후 등록 및 투여 중단을 권고
케자라이프사이언스(KZR, Kezar Life Sciences, Inc. )는 2024년 재무상태와 운영 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 케자라이프사이언스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권의 총액이 약 1억 3,220만 달러에 달할 것으로 예측하고 있으며, 같은 날 기준으로 730만 주의 보통주가 발행되어 있다.이러한 예비 추정치는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 재무 결과에 대한 포괄적인 진술이 아니며, 독립 등록 공인 회계법인에 의해 감사, 검토 또는 집계되지 않았다.따라서 2024년 12월 31일 기준으로 실제 통합 현금, 현금성 자산 및 유가증권 잔액과 발행된 보통주 수는 회사의 연말 마감 및 감사 절차 완료에 따라 이 추정치와 다를 수 있다.이 항목 2.02의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 회사의 제출물에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 아래에 적절히 권한을 부여받은 자에 의해 서명되었다.날짜는 2025년 1월 10일이며, 서명자는 마크 L. 벨스키, 최고 재무 책임자 및 비서이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
