메이즈쎄라퓨틱스(MAZE, Maze Therapeutics, Inc. )는 1억 5천만 달러 규모의 사모펀드를 유치했다고 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 11일, 메이즈쎄라퓨틱스가 1억 5천만 달러 규모의 사모펀드 유치에 대한 발표를 했다.이번 사모펀드는 기존 및 신규 투자자들이 참여했으며, Frazier Life Sciences, Deep Track Capital, Driehaus Capital Management, Janus Henderson Investors, Logos Capital, TCGX, Venrock Healthcare Capital Partners 등 다양한 헬스케어 전용 펀드가 포함되었다.이번 사모펀드는 4,000,002주를 주당 16.25달러에 판매하며, 일부 투자자는 5,231,090개의 사전 자금 조달 워런트를 주당 16.249달러에 구매했다.사전 자금 조달 워런트는 발행 후 언제든지 행사 가능하며 만료되지 않는다.이번 사모펀드는 2025년 9월 12일에 마감될 예정이다.메이즈는 이번 자금으로 APOL1 매개 신장 질환 환자에 대한 MZE829 개발을 진행하고, 페닐케톤뇨증 및 만성 신장 질환에 대한 MZE782의 2상 임상 시험을 시작할 계획이다.또한, 연구 및 발견 프로그램을 지속하고, Compass 플랫폼의 개발을 더욱 진전시키며, 운영 자금 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.J.P. Morgan, Leerink Partners, TD Cowen, Guggenheim Securities가 이번 사모펀드의 공동 주관사로 활동하고 있다.이번 사모펀드에서 발행되는 증권은 1933년 증권법에 따라 등록되지 않으며, 등록 요건을 충족하지 않고는 미국에서 판매될 수 없다.메이즈는 사모펀드 마감 후 60일 이내에 증권 재판매를 위한 등록신청서를 제출할 예정이다.이 보도자료는 여기서 언급된 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청이 아니며, 해당 증권의 판매가 불법인 주 또는 관할권에서는 이루어질 수 없다.메
메이즈쎄라퓨틱스(MAZE, Maze Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 주요 사항을 정리했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 메이즈쎄라퓨틱스(나스닥: MAZE)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하며 최근 진행 상황과 사업 업데이트를 강조했다.제이슨 콜로마 CEO는 "두 개의 임상 단계 프로그램이 진행 중인 가운데, 메이즈는 집중력과 규율을 가지고 실행하고 있다"고 말했다.그는 "우리는 3분기에 MZE782의 1상 연구에서 주요 기전 바이오마커 데이터를 보고할 예정이며, 이는 PKU 및 CKD에 대한 2상 시험을 시작하는 중요한 이정표가 될 것"이라고 덧붙였다.또한, 그는 "MZE829의 APOL1 매개 신장 질환에 대한 2상 HORIZON 시험에 환자 등록을 계속하고 있으며, 2026년 1분기에 초기 개념 증명 결과를 발표할 예정이다"라고 말했다.메이즈는 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 강력한 재무 상태를 유지하고 있다. MZE829는 APOL1 매개 신장 질환(AMKD)에 대한 경구용 소분자 APOL1 억제제로, 미국에서만 100만 명 이상의 환자에게 영향을 미치는 CKD의 하위 집합으로 추정된다.메이즈는 MZE829의 2상 HORIZON 시험에 환자 등록을 계속하고 있으며, 2026년 1분기에 초기 개념 증명 데이터를 발표할 예정이다. MZE782는 SLC6A19 수송체를 표적으로 하는 경구용 소분자로, 현재 건강한 자원자를 대상으로 1상 임상 시험이 진행 중이다.메이즈는 2025년 3분기에 두 가지 적응증에 대한 바이오마커 및 기전 증명 결과를 포함한 초기 데이터를 보고할 예정이다.1상 결과를 바탕으로 메이즈는 2026년에 CKD 및 PKU에 대한 MZE782의 두 개의 별도 2상 임상 시험을 시작할 계획이다. 2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 2억 6,454만 달러로, 2024
메이즈쎄라퓨틱스(MAZE, Maze Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 메이즈쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 3,367만 달러의 손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간에 비해 1억 3,905만 달러의 순이익에서 큰 감소를 나타낸다.2025년 상반기 동안 총 손실은 6,646만 달러로, 2024년 상반기 순이익 1억 6,656만 달러와 비교된다.회사는 이번 분기 동안 라이센스 수익이 없었으며, 2024년 같은 기간에는 1억 6,500만 달러의 라이센스 수익을 기록했다.연구 및 개발 비용은 2,810만 달러로, 2024년의 1,954만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 836만 달러로, 2024년의 589만 달러에서 증가했다.회사의 자산은 2025년 6월 30일 기준으로 3억 3,519만 달러이며, 부채는 4,128만 달러로 나타났다.메이즈쎄라퓨틱스는 현재 2억 6,454만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 1년간 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.회사는 2025년 2월 3일에 8,750,000주를 16.00달러에 발행하여 약 1억 2,780만 달러의 순수익을 올렸다.이러한 자금은 연구 및 개발 활동에 사용될 예정이다.회사는 현재 MZE829와 MZE782라는 두 개의 주요 프로그램을 개발 중이며, 이들 프로그램은 각각 신장 및 대사 질환 치료를 목표로 하고 있다.MZE829는 2024년 11월에 2상 임상 시험을 시작했으며, MZE782는 2024년 9월에 1상 임상 시험을 시작했다.회사는 향후 임상 시험 및 연구 개발 활동에 상당한 비용이 소요될 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하
메이즈쎄라퓨틱스(MAZE, Maze Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 향후 이정표를 재확인했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 메이즈쎄라퓨틱스(나스닥: MAZE)는 2025년 3월 31일 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 향후 이정표를 재확인했다.메이즈쎄라퓨틱스는 신장, 대사 및 심혈관 질환 환자를 위한 소분자 정밀 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.제이슨 콜로마 CEO는 "두 개의 임상 프로그램이 진행 중인 것은 우리의 컴파스 플랫폼과 약물 개발 전문성을 강조하는 중요한 이정표다. 우리는 MZE782에 대해 특히 기대하고 있으며, 이는 PKU에 대해 최상의 치료법이 될 수 있고 CKD에 대해 최초의 치료법이 될 수 있다고 믿는다. 우리는 올해 말에 두 가지 적응증 모두에 대한 2상 시험을 지원하기 위해 생체표지자 결과를 포함한 1상 건강 자원자 데이터를 보고할 예정이다.MZE829는 APOL1 신장 질환 환자를 위한 경구용 소분자 APOL1 억제제로, 미국에서만 100만 명 이상의 환자에게 영향을 미치는 만성 신장 질환(CKD)의 하위 집합으로 간주된다. 메이즈는 MZE829의 2상 HORIZON 시험에 환자를 계속 모집하고 있으며, 이 시험은 당뇨병 환자, 비당뇨 신장 질환 환자 및 심각한 초점 세포성 사구체 경화증(FSGS) 환자를 포함한 광범위한 환자 집단을 포함한다.MZE782는 SLC6A19 수송체를 표적으로 하는 경구용 소분자로, 현재 1상 임상 시험에서 건강한 자원자를 대상으로 평가되고 있다. 메이즈는 2025년 3분기에 기전 증명 생체표지자 결과를 포함한 초기 데이터를 보고할 예정이다. 1상 결과를 바탕으로 메이즈는 CKD 및 PKU에 대한 두 개의 별도 2상 임상 시험을 시작할 계획이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 2025년 3월 31일 기준으로 2억 9,440만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 9,680만 달러
메이즈쎄라퓨틱스(MAZE, Maze Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 메이즈쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 3억 2,786만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 3억 2,494만 달러의 순손실과 비교하여 소폭 증가한 수치다. 회사의 누적 적자는 3억 9,121만 달러에 달한다.2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 2,758만 달러로, 2024년 1분기의 2,187만 달러에 비해 증가했다. 이 비용의 증가는 임상 시험 비용의 증가와 인력 관련 비용의 증가에 기인한다. 일반 관리 비용은 782만 달러로, 2024년 1분기의 613만 달러에서 증가했다.회사는 2025년 2월 3일에 실시한 초기 공모를 통해 875만 주의 보통주를 주당 16.00 달러에 발행하여 약 1억 2,780만 달러의 순수익을 올렸다. 이 자금은 향후 연구개발 및 운영 자금으로 사용될 예정이다.메이즈쎄라퓨틱스는 현재 두 개의 주요 프로그램인 MZE829와 MZE782의 개발을 진행 중이다. MZE829는 만성 신장 질환을 치료하기 위한 프로그램으로, 2024년 11월에 2상 임상 시험이 시작되었으며, 2025년 2월에 첫 환자가 투여됐다. MZE782는 2024년 9월에 1상 임상 시험이 시작됐다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 9,437만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 1년간 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다. 그러나 회사는 추가 자본이 필요할 것으로 보이며, 자본 조달이 원활하지 않을 경우 연구개발 프로그램이 지연되거나 축소될 수 있다.회사는 현재 임상 시험과 관련된 여러 위험 요소를 인지하고 있으며, 경쟁사들이 더 빠르게 제품을 상용화할 가능성도 존재한다. 이러한 경쟁 환경 속에서 메이즈쎄라퓨틱스는 지속적인 연구개발과 전략적 파트너십을 통해
