코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 NIH SBIR 수상으로 인플루엔자 억제제 프로그램이 진전했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 코크리스탈파마가 2025년 10월 27일, 미국 국립보건원(NIH) 및 알레르기 전염병 연구소(NIAID)로부터 소기업 혁신 연구(SBIR) 1단계 상을 수상했다. 이 상금은 약 50만 달러로, 인플루엔자 A 및 B 감염 치료를 위한 새로운 경구용 광범위 항바이러스 후보 물질 개발을 지원할 예정이다.코크리스탈파마는 이 자금을 활용하여 인플루엔자 중합효소 복합체의 필수 기능을 억제하는 주요 후보 분자를 특성화할 계획이다. 코크리스탈파마의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리 박사는 "이 상은 임상 개발 경로로 나아가는 강력하고 광범위한 약물 개발을 위한 비희석 자금을 제공한다"고 말했다. 그는 NIH의 자금 지원과 신뢰에 감사하며, 이는 새로운 항바이러스 치료제를 개발하는 구조 기반 약물 발견 플랫폼 기술을 더욱 검증하는 것이라고 덧붙였다.NIH/NIAID 1단계 상은 초기 단계 프로그램의 과학적, 기술적 및 상업적 잠재력을 평가하기 위해 설계되었다. 1단계의 성공적인 완료는 수상자가 더 큰 2단계 상을 신청할 자격을 부여할 수 있으며, 이는 추가적인 상당한 자금을 제공하여 개발을 계속할 수 있게 한다. 코크리스탈파마의 CFO이자 공동 CEO인 제임스 마틴은 "우리는 항바이러스 파이프라인을 발전시키고 주주 가치를 구축하기 위해 정부 및 군 자금 확보를 우선시하고 있다"고 말했다.그는 추가 비희석 자본 확보를 위한 작업을 계속하는 중요한 이정표라고 강조했다.이 연구는 NIH의 알레르기 전염병 연구소의 지원을 받아 진행되며, 수상 번호는 75N93025C00038이다. 이 보도 자료의 내용은 전적으로 코크리스탈파마의 책임이며, NIH의 공식 견해를 반드시 대변하지는 않는다.인플루엔자는 주요 글로벌 건강 위협으로, 고병원성 조류 인플루엔자 바이러스의 출현과 승인된 인플루엔자 항바이러스제에 대한 내성으로 인해
뉴웰리스(NUWE, Nuwellis, Inc. )는 300만 달러의 다년간 보조금을 수여했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 9일, 뉴웰리스가 국립보건원(NIH)으로부터 약 300만 달러 규모의 다년간 보조금을 개발 파트너인 코로니스 바이오메디컬 테크놀로지스(KBT)에게 수여받았다.NIH 지원 프로그램은 20킬로그램 이하의 환자를 위한 뉴웰리스의 전용 소아 지속적 신장 대체 요법(CRRT) 장치인 비비안(Vivian™)의 개발을 가속화하고, 회사의 더 넓은 포트폴리오를 강화하는 핵심 소프트웨어 및 펌웨어를 발전시킬 예정이다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 이를 승인하였다.날짜: 2025년 9월 9일뉴웰리스서명: /s/ John L. Erb이름: John L. Erb직책: 사장 겸 최고경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마커쎄라퓨틱스(MRKR, Marker Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 마커쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.마커쎄라퓨틱스는 림프종 및 전이성 췌장암 환자에 대한 MT-601의 임상 조사를 지원하기 위해 NIH의 소기업 혁신 연구(SBIR) 프로그램으로부터 두 개의 보조금을 받을 예정이다.마커쎄라퓨틱스의 CEO인 후안 베라 박사는 "2024년이 끝나가면서 우리는 임상 및 기업 프로그램 전반에 걸쳐 모멘텀을 계속 쌓아가고 있다"고 말했다.3분기 동안, 마커쎄라퓨틱스는 항-CD19 CAR-T
어치브라이프사이언스(ACHV, ACHIEVE LIFE SCIENCES, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 어치브라이프사이언스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 cytisinicline 개발 프로그램에 대한 업데이트를 제공했다.어치브라이프사이언스는 니코틴 의존 치료를 위한 cytisinicline의 글로벌 개발 및 상용화에 전념하는 후기 단계 제약회사이다.최근 주요 사항으로는 Phase 3 ORCA-OL 임상 시험의 등록 완료와 첫 번째 데이터 안전성 모니터링 위원회 회의가 성공적으로 진행되었음을 발표했다.또한, 미국 식품의약국(FDA) 및 국립보건원(NIH)에서
