니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 5000만 달러 전략적 파트너십을 10월 23일까지 마무리할 예정이다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 니온크테크놀로지스홀딩스(증권코드: NTHI)는 2025년 10월 6일 보도자료를 통해 아랍에미리트(UAE)로부터 모든 세금 식별 및 규제 승인을 받은 후, 이전에 발표한 5000만 달러 규모의 전략적 파트너십이 2025년 10월 23일 이전에 마무리될 것이라고 밝혔다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.UAE에서의 행정적 요구 사항의 최종화는 자금 조달이 완료될 수 있도록 카운트다운을 시작하는 공식적인 절차이다.이 파트너십은 아부다비에 본사를 둔 운영 자회사인 누로큐어(NuroCure)를 중심으로 진행되며, 이는 니온크의 전액 출자 자회사인 누로메나 홀딩스(NuroMENA Holdings Ltd.)에 의해 관리된다.이 협력은 UAE 및 중동과 북아프리카(MENA) 지역 전역에서 임상 시험, 규제 제출 및 인프라 개발을 시작하고 확장하는 것을 목표로 한다.누로메나 홀딩스는 2025년 8월 6일 아부다비에서 글로벌 마켓에 공식적으로 설립되었으며, 이는 퀘자르 투자와의 5000만 달러 협력을 최종화하기 위한 모든 조건을 충족하는 중요한 단계이다.이 전략적 파트너십은 니온크의 치료 파이프라인 개발을 가속화하는 데 도움을 줄 것이며, NEO100 및 NEO212 임상 프로그램을 포함한다.니온크의 아미르 헤시마트푸르(Amir Heshmatpour) 회장은 “UAE에서의 행정적 및 규제 요구 사항의 최종화는 이 혁신적인 파트너십을 공식화하기 위해 필요한 마지막 단계였다”고 말했다.이어 “우리는 이제 실행된 확정 계약에 따라 10월 23일 이전에 마무리될 것으로 예상한다. 이 거래는 NEO100-01 및 NEO100-02, NEO212, NEO100-03 등 우리의 모든 임상 시험을 시작할 수 있는 중요한 이정표를 나타낸다”고 덧붙였다.퀘자르와의 전략적
니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 중동 진출을 위한 주요 전략적 개발을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 니온크테크놀로지스홀딩스(이하 '회사')가 2025년 10월 4일, 아부다비에 본사를 둔 계약 연구 기관인 인사이트 리서치 오르가니제이션 앤 솔루션(IROS)과 마스터 서비스 계약(MSA)을 체결했다.이 계약은 회사의 임상 개발 프로그램을 지원하기 위해 IROS가 제공할 임상 연구 서비스의 조건을 규정하고 있다.MSA는 회사의 UAE 자회사인 누로메나(NuroMENA)가 설립 완료 후 인수하게 된다. MSA에 따라 IROS는 UAE에서 진행되는 임상 시험의 계약 연구 기관으로서 규제 제출, 사이트 선정 및 관리, 임상 모니터링, 데이터 관리 및 시험 보고 활동을 담당하게 된다.첫 번째 작업 지시는 'NEO100의 전신비강 투여가 진행성 또는 재발성 3등급 아스트로시토마 및 다형성 교모세포종 환자의 전체 생존율을 평가하는 다기관 무작위 2b/3상 연구'를 포함한다.이 초기 작업 지시는 약 240만 달러의 서비스 수수료와 10만 달러의 경비를 포함하며, 연구 완료 시까지 네 번의 이정표 기반 분할 지급이 이루어진다.회사는 MSA에 따라 수행된 연구에서 발생하는 임상 데이터, 지적 재산권 및 규제 제출에 대한 모든 권리를 보유한다. MSA는 모든 프로젝트가 수행될 일반 조건을 명시하고 있으며, 성과 약속 및 지급 조건 외에도 기밀 유지, 면책 및 책임, 보험, 감사 및 검사, 데이터 보호, 종료 권리, 관련 법률 준수 및 분쟁 해결과 관련된 관례적인 조항을 포함하고 있다.이 계약은 아부다비의 글로벌 마켓의 법률에 따라 규율된다. 2025년 10월 9일, 회사는 중동으로의 확장을 강화하는 두 가지 주요 전략적 개발을 발표하는 보도 자료를 발행했다.보도 자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었다. 이 계약에 대해 이슬람 엘탄타위(IROS의 총괄 매니저)는 "IROS는 니온크와 같은
니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 FDA로부터 NEO212 임상 2상 진행 승인을 받았다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 10일, 니온크테크놀로지스(이하 회사)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NEO212-01 임상 시험의 Phase IIa/IIb 진행을 승인받았다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.FDA의 결정은 Phase I 용량 증량 연구의 성공적인 완료에 따른 것으로, 이 연구는 NEO212가 28일 주기의 1~5일 동안 최대 810mg의 용량으로 안전하게 투여될 수 있음을 입증했다.추천 Phase II 용량에 대한 독립적인 검토가 진행 중이며, 환자 등록은 2025년 말 이전에 시작될 것으로 예상된다.NEO212는 니온크의 첫 번째 경구 화학 결합 항암제로, 현재 뇌암에 대한 표준 치료제인 테모졸로마이드(Temozolomide, 상표명: Temodar®)와 니온크가 소유하고 특허를 보유한 페릴릴 알코올(NEO100)을 독특하게 결합한 약물이다.이 독점적인 결합은 테모졸로마이드의 한계, 즉 내성 및 제한된 효능을 극복하기 위해 혈액-뇌 장벽 침투 및 항종양 활성을 향상시키도록 설계되었다.니온크는 NEO212가 모든 뇌암에 대한 미래의 표준 치료제로 자리 잡을 잠재력이 있다고 믿고 있으며, 이는 교모세포종, 별아교세포종 및 기타 공격적인 중추신경계 악성 종양에 직면한 환자들에게 치료 옵션의 혁신적인 도약을 의미한다.NEO212-01 Phase II 시험은 미국의 주요 암 센터에서 환자 등록을 확대할 예정이며, 현재 승인된 4개의 시험 사이트를 기반으로 진행된다.이들 사이트는 NextGen Oncology의 Kumar Sankhala 박사, Northwest Medical Specialties(NWMS)의 Jorge Chaves 박사, Oncology Physician’s Network의 Vu Phan 박사, University of Southern
니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 2025년 2분기 실적을 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 니온크테크놀로지스홀딩스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 운영 성과 및 향후 이정표에 대한 업데이트를 제공했다.2025년 2분기 동안 회사는 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.5000만 달러 규모의 전략적 파트너십을 체결했으며, 이는 아부다.글로벌 마켓에서 NuroMENA 홀딩스의 설립 이후 모든 조건이 완료됐다.이 파트너십은 GCC 및 MENA 임상 시험 플랫폼을 출범시키고 NTHI의 글로벌 입지를 확장할 예정이다.비희석적 NIH 자금 지원으로 250만 달러의 STTR 보조금을 수여받아, 이는 NEO212의 신경교종 및 백혈병 연구를 진전시키는 데 기여하고 있다.기술 확장을 위해 AI, 3D 바이오프린팅 및 양자 모델링 지적 재산 포트폴리오를 Dr. Ishwar K. Puri로부터 인수하는 최종 계약을 체결했다.또한, 러셀 마이크로캡 지수에 포함되어 기관 투자자들에게 노출을 확대했다.임상 리더십으로 Dr. Josh Neman을 최고 임상 책임자로 임명해 임상 전략 및 전이 종양학 프로그램을 이끌게 했다.2025년 2분기 동안의 재무 결과는 다음과 같다.일반 관리 비용은 98만 4천 달러로, 2024년 2분기의 29만 달러와 비교된다.연구 개발 비용은 67만 7천 달러로, 2024년 2분기의 39만 4천 달러에 비해 증가했다.순손실은 568만 달러로, 희석 주당 0.30 달러에 해당하며, 이는 2024년 2분기의 452만 달러 또는 희석 주당 0.27 달러와 비교된다.Amir Heshmatpour, 니온크테크놀로지스홀딩스의 회장은 "이번 기간은 니온크에게 변혁적인 시기였다. 5000만 달러의 전략적 파트너십을 체결하고 러셀 마이크로캡 지수에 추가되었으며, 여러 임상 프로그램을 진전시키고 최첨단 AI 및 양자 모델링 능력을 인수함으로써
니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 재무제표를 수정하여 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 18일에 제출된 현재 보고서의 항목 4.02에 따르면, 니온크테크놀로지스홀딩스는 2025년 3월 31일 종료된 분기의 10-Q 양식에서 비현금 주식 기반 보상 비용을 과대 계상한 사실을 발견했다.이 보고서는 2025년 5월 9일에 증권거래위원회에 제출되었다.2024년 1월 4일에 경영진에게 발행된 1,486,667개의 제한 주식 단위(RSU)에 대한 계산에서, 2025년 3월 31일 기준으로 주식이 완전히 확정되었다.잘못 가정하여 비현금 주식 기반 보상 비용이 반영되었다.그러나 실제로는 주식이 22개월에 걸쳐 확정되었으며, 따라서 2025년 3월 31일 기준으로는 15개월만 확정되었을 것이다.이와 관련하여 경영진은 독립 감사인과 논의했다.경영진은 감사위원회 및 독립 감사인과의 논의 후, 2025년 3월 31일 기준의 회사의 감사되지 않은 연결 재무제표는 더 이상 신뢰할 수 없으며 수정되어야 한다고 결론지었다.이러한 수정 사항은 2025년 6월 30일 종료된 분기의 10-Q 양식에 전부 제시될 예정이다.또한, 이 보고서는 2025년 8월 19일에 서명되었다.서명자는 아미르 헤시마트푸르로, 그는 회사의 사장 겸 집행 의장이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 니온크테크놀로지스홀딩스의 최고경영자(CEO)인 Dr. Thomas Chen은 2025년 6월 30일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구사항을 완전히 준수한다고 인증했다. 또한, 해당 보고서에 포함된 정보는 니온크테크놀로지스홀딩스의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다고 밝혔다.한편, 최고재무책임자(CFO)인 Keithly Garnett도 동일한 인증을 했다. 그는 2025년 6월 30일 종료된 분기 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 니온크테크놀로지스홀딩스의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다고 밝혔다.이와 같은 인증은 Sarbanes-Oxley Act의 섹션 906에 따라 이루어졌으며, 두 명의 경영진은 각각의 서명된 원본을 니온크테크놀로지스홀딩스에 제공하고, 필요 시 증권거래위원회(SEC) 또는 그 직원에게 제출할 것이라고 덧붙였다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 재무제표를 수정하여 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 니온크테크놀로지스홀딩스가 2025년 3월 31일 종료된 분기의 Form 10-Q에서 비현금 주식 기반 보상 비용을 과대 계상한 사실을 발견했다.이 보고서는 2025년 5월 9일 증권거래위원회에 제출되었으며, 1,486,667개의 제한 주식 단위(RSU)가 2024년 1월 4일 경영진에게 발행된 것과 관련이 있다.2025년 3월 31일 기준으로 해당 RSU에 대한 계산은 주식이 완전히 확정됐다.잘못 가정했으며, 이 잘못된 가정으로 인해 비현금 주식 기반 보상 비용이 보고서에 반영됐다.그러나 실제로는 주식이 22개월에 걸쳐 확정되었으며, 따라서 2025년 3월 31일 기준으로는 15개월만 확정되었고, 이로 인해 비현금 주식 기반 보상 비용이 발생했어야 했다.회사의 경영진은 감사위원회와의 논의 후, 2025년 3월 31일 기준의 감사되지 않은 연결 재무제표는 더 이상 신뢰할 수 없으며 수정되어야 한다고 결론지었다.이러한 수정 사항은 2025년 6월 30일 종료된 분기의 Form 10-Q에 전부 포함되어 있다.2025년 8월 18일, 니온크테크놀로지스홀딩스의 서명이 포함된 보고서가 제출되었다.서명자는 아미르 헤시마트푸르로, 그는 회사의 사장 겸 집행 의장이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 250만 달러 NIH STTR 보조금을 수상했고 NuroMENA Holdings를 설립했다고 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 니온크테크놀로지스홀딩스는 NIH STTR(소기업 기술 이전) 보조금으로 총 250만 달러를 수상했다. 이 자금은 회사의 독점 치료 화합물 NEO212의 개발을 더욱 진전시키기 위해 사용될 예정이다. NEO212는 현재 1상 임상 시험을 완료하고 있다.보조금의 세부 사항은 다음과 같다. 첫 번째 보조금은 40만 달러 규모의 1상 STTR 보조금으로, 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 NEO212의 전임상 타당성 연구를 지원한다. 두 번째 보조금은 210만 달러 규모의 2상 STTR 보조금으로, 새로 진단된 신경교종에 대한 NEO212의 임상 개발을 확대하는 데 중점을 두고 있다.이러한 NIH 보조금은 니온크가 NEO212의 1상 종료 이정표에 접근함에 따라 중요한 시점이 된다. 니온크의 CEO이자 최고 의학 책임자인 토마스 첸 박사는 "250만 달러의 NIH 보조금을 확보한 것은 NEO212의 과학적 및 임상적 가능성을 재확인하는 것"이라고 말했다. 이어 "이 보조금은 우리의 연구팀의 헌신과 학문적 과학을 의미 있는 치료로 전환할 수 있는 능력을 입증하는 것"이라고 덧붙였다.또한, 니온크는 2025년 8월 11일 아부다. 글로벌 마켓(ADGM)에서 NuroMENA Holdings Ltd.의 공식 설립을 발표했다. 이로써 퀘이저 투자에 의해 주도되는 5000만 달러 규모의 전략적 파트너십이 마무리되었다. 이 파트너십은 니온크의 혁신적인 CNS 플랫폼을 MENA 지역에 출시하고 치료 파이프라인의 개발을 가속화하는 데 기여할 예정이다.니온크의 아미르 헤시마트푸르 회장은 "NuroMENA의 설립과 퀘이저 투자 지원의 최종화는 니온크에 중요한 순간"이라고 말했다. 니온크는 중동 및 북아프리카 지역에서의 임상 운영
니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 퀘이저가 5000만 달러 전략적 파트너십을 체결했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 29일, 캘러바스, 캘리포니아 -- 니온크테크놀로지스홀딩스(NASDAQ: NTHI)는 뇌 및 중추신경계 암에 대한 혁신적인 치료법을 개발하는 다단계 2 임상 단계 생명공학 회사로서, 퀘이저 투자와 5000만 달러 규모의 전략적 파트너십을 위한 최종 계약을 체결했다.이 계약은 니온크의 이사회가 5000만 달러의 자본 투자 및 MENA 지역 확장을 승인한 후 체결되었으며, 이는 지속적인 모멘텀을 반영한다."우리는 퀘이저와의 전략적 파트너십을 공식화하는 이 변혁적인 단계를 밟게 되어 매우 기쁘다"고 니온크테크놀로지스홀딩스의 아미르 헤시마트푸르 회장 겸 CEO가 말했다."이 최종 계약은 글로벌 확장과 과학적 혁신을 가속화하는 기반을 마련한다.5000만 달러 투자 중 퀘이저는 1.4백만 주를 주당 25달러에 인수하여 3500만 달러의 기초 지분을 모건 스탠리에 보관할 예정이다.나머지 1500만 달러는 2B 임상 시험 및 UAE와 MENA 지역 전역의 필수 인프라 구축에 사용될 예정이다.NuroMENA와 NuroCure의 최종 설립이 UAE 정부의 승인을 기다리고 있는 가운데, 이 계약은 니온크의 글로벌 치료적 발자취를 발전시키고 환자와 주주에게 장기적인 가치를 제공하는 중요한 전환점을 의미한다." 퀘이저의 회장 겸 CEO인 와리드 칼리드 알 알리는 "우리는 UAE에서 강력한 운영 기반을 구축하고 이 지역 전역에서 이러한 유망한 치료법에 대한 접근을 확대하기 위해 니온크의 리더십 팀과 긴밀히 협력하기를 기대한다"고 말했다."UAE의 의료 및 규제 생태계 내 기존 전략적 파트너십을 통해 퀘이저는 니온크의 지역 임상 프로그램을 가속화하고 MENA 지역의 환자들에게 획기적인 신경종양학 솔루션을 제공할 수 있는 좋은 위치에 있다." 최종 계약에 따라 퀘이저는 주당 25달러로 최대
니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 델라웨어 유한책임회사를 인수하기 위한 LOI를 체결했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 24일, 니온크테크놀로지스홀딩스(이하 '회사')는 이슈와르 푸리 박사와 베스 레빈슨(이하 '보유자')와의 간섭 없는 주식 교환 거래(이하 '제안된 거래')를 통해 보유자로부터 설립될 델라웨어 유한책임회사의 모든 지분을 인수하기 위한 구속력 있는 의향서(이하 'LOI')를 체결했다.LOI에 따르면, 보유자는 유한책임회사를 설립하고, 보유자는 유한책임회사에 특정 지적 재산권 및 기타 자산을 기여하여 유한책임회사의 지분을 확보하게 된다.이후 유한책임회사는 맥마스터 대학교와 특허 양도 계약을 체결하여 미국 특허 번호 11,788,057 B2(이하 '특허')를 인수할 예정이다.해당 인수에 대한 대가는 현금 50만 달러로 책정되며, 회사는 특허 구매 자금을 조달하기 위해 유한책임회사에 50만 달러의 약속어음을 발행할 예정이다.제안된 거래가 완료되면 회사는 약속어음을 면제할 것이다.제안된 거래의 구매 가격은 회사의 보통주 12만 주에 해당하는 금액으로, 주당 25달러의 가치를 가지며, LOI와 관련된 모든 거래에서 발생한 총 거래 수수료를 주당 25달러로 나눈 후, 가장 가까운 정수로 반올림한 주식 수를 차감한 주식 수로 결정된다.제안된 거래는 유한책임회사의 설립, 회사의 실사 조사 완료, 유한책임회사와 맥마스터 대학교 간의 특허 양도 계약 체결 등 여러 조건에 따라 진행된다.마지막으로, 제안된 거래의 마감과 관련하여 이슈와르 K. 푸리 박사가 회사의 이사회에 임명될 예정이다.LOI의 내용은 완전하지 않으며, LOI의 사본은 본 보고서의 부록 10.1로 제출되었다.이 LOI의 주요 조건은 다음과 같다.첫째, 거래 조건은 LOI와 함께 첨부된 조건 시트에 반영된다.둘째, 제안된 거래는 주식 교환 계약 및 법률 자문이 준비한 기타 문서의 실행을 포함한 확정 문서의 실행에
니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 아부다비 자회사와 서브 라이센스 계약을 체결했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 22일, 니온크테크놀로지스홀딩스가 아부다비에 위치한 운영 자회사인 누로큐어와 서브 라이센스 계약을 체결했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 항목 7.01 및 부록 99.1에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.2025년 7월 8일, 니온크는 퀘이저와의 5천만 달러 규모의 자본 투자 및 MENA 지역 확장을 위한 비구속적 조건서를 발표했다.이 라이센스 계약은 거래 마감 과정에서 요구되는 여러 조건 중 두 번째 조건이다.니온크의 아미르 헤시마트푸르 회장은 "우리는 러셀 마이크로캡 지수 포함 시점과 퀘이저 파트너십의 타이밍을 전략적으로 조정하여 기관 자본을 유치하고, 패시브 펀드 흐름을 촉진하며, 시장 유동성을 향상시키고 있다"고 말했다.이어 "서브 라이센스 계약을 완료하는 것은 5천만 달러 규모의 파트너십의 잠재력을 최대한 발휘하기 위한 중요한 이정표"라고 덧붙였다.비구속적 조건서에 따르면, 퀘이저는 주당 25달러로 최대 5천만 달러의 자본 형성 라운드를 주도할 예정이다.제안된 구조는 수익의 70%를 니온크의 보통주 인수에 할당하고, 30%는 UAE 및 MENA 지역 전역에서 임상 시험을 시작하고 인프라를 구축하는 데 사용된다.거래를 완료하기 위해 니온크는 120일 이내에 남은 조건을 충족해야 하며, 여기에는 아부다비에서 누로메나 및 누로큐어의 법적 설립, 구독 계약 및 주주 계약을 포함한 제안 문서의 최종화, 운영 및 임상 이정표를 설명하는 포괄적인 2년 사업 계획 및 예산의 승인이 포함된다.니온크는 현재 임상 단계의 생명 과학 회사로, 혈액-뇌 장벽을 극복하는
니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 500만 달러 규모의 전환사채 발행 계약을 체결했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 16일과 7월 18일, 니온크테크놀로지스홀딩스(이하 '회사')는 특정 비관련 인증 투자자(이하 '투자자')와 전환사채 매입 계약(이하 '계약')을 체결했다.계약에 따라 회사는 총 500만 달러의 전환사채(이하 '사채')를 발행했다.사채는 20%의 원발행 할인율을 적용받으며, 만기는 2025년 10월 16일과 10월 18일이다.회사의 선택에 따라 만기는 최대 3개월 연장 가능하며, 매월 연장 시 원발행 할인율이 5% 추가된다.사채는 특정 채무불이행 사건이 발생할 경우, 사채의 전환 가격이 가장 낮은 종가의 80%로 전환될 수 있다.계약 및 사채의 구체적인 내용은 첨부된 문서에서 확인할 수 있다.회사는 500만 달러의 사채를 발행하며, 이 중 400만 달러는 원발행 할인율을 반영한 금액이다.사채의 전환 주식은 사채가 전환될 때 발행된다.회사는 계약 체결 시, 투자자에게 사채의 원금 및 구매 가격을 명시한 서명 페이지를 제공해야 하며, 투자자는 사채의 구매 가격을 송금해야 한다.계약에 따라 회사는 투자자에게 사채를 발행하고, 투자자는 이를 구매하게 된다.회사는 또한, 사채 발행과 관련하여 필요한 모든 정부의 승인 및 등록을 완료했으며, 법률 및 규정 준수에 문제가 없음을 보장한다.회사는 SEC에 모든 보고서를 제출했으며, 재무제표는 미국 일반 회계 원칙에 따라 작성되었다.최근 감사된 재무제표 이후, 회사는 중대한 불리한 변화가 없음을 확인했다.회사는 투자자에게 전환사채의 발행과 관련된 모든 비용을 부담하며, 투자자는 사채의 전환 시 발생하는 모든 세금 및 비용을 부담해야 한다.회사는 향후 주주 승인 절차를 통해 추가적인 주주 회의를 소집할 예정이다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 500만 달러의 자본 조달을 통해 향후 성장 가능성을 높일 것으로 기대된다.※ 본
니온크테크놀로지스홀딩스(NTHI, NEONC TECHNOLOGIES HOLDINGS, INC. )는 퀘이저가 5천만 달러 비구속 전략 계약을 체결했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 8일, 니온크테크놀로지스홀딩스가 퀘이저 투자와 비구속 조건의 계약서를 체결했다. 이 계약은 중동 및 북아프리카(MENA) 지역에 중점을 둔 새로운 UAE 기반의 투자 및 임상 플랫폼을 형성하기 위한 것이다. 이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.비구속 계약서는 니온크의 전액 소유 자회사인 NuroMENA 홀딩스의 설립을 개요하고 있으며, NuroCure라는 아부다비의 운영 자회사를 포함한다. NuroCure는 니온크의 후기 단계 약물 후보인 NEO100-01, NEO100-02, NEO100-03 소아 약물 및 NEO212의 임상 시험을 UAE 및 GCC, MENA 지역 전역에서 시작하고 관리할 책임이 있다.이 파트너십은 클리블랜드 클리닉 아부다비를 통해 UAE의 임상 시험 인프라를 활용하며, 이곳은 미국 FDA 프로토콜에 따라 시험을 진행한다. 니온크의 과학 자문 위원회에는 클리블랜드 클리닉의 신경종양학 책임자인 데이비드 피어붐 박사가 포함되어 있어 UAE 임상 프로그램의 원활한 실행을 위한 기반을 마련하고 있다.비구속 계약서는 5천만 달러의 자본 투자를 고려하고 있으며, 이는 2025년 7월 10일까지의 최종 문서화에 따라 실행될 예정이다. 이 투자는 니온크가 실행 후 120일 이내에 특정 조건을 충족해야 한다.비구속 계약서의 주요 내용은 다음과 같다. 전략적 자본 조달: 퀘이저는 주당 25달러로 최대 5천만 달러의 자본 형성 라운드를 주도하고 통제할 것이다. 자금 사용: 자금의 70%는 니온크테크놀로지스홀딩스의 보통주를 주당 25달러에 직접 인수하는 데 사용되며, 30%는 NuroCure를 통해 UAE 및 MENA 지역에서 임상 시험, 규제 제출 및 인프라 개발에 할당된다.거래 마감은 니온크가 실행 후 120일 이내에 다음의 요구 사항을 완
