뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2024 회계연도 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 28일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2024년 11월 30일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.뉴릭스쎄라퓨틱스는 암 및 염증 질환 치료를 위한 표적 단백질 분해 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, 2024년 11월 30일 종료된 3개월 및 12개월 동안의 수익은 각각 1,328만 달러와 5,454만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,520만 달러와 7,700만 달러에 비해 감소했다.12개월 동안의 감소는 주로 Gilead와의 협력에서 발생한 수익 감소 때문이며, 2023년에는 IRAK4 자산에 대한 2천만 달러의 라이센스 수익이 포함되었고, 특정 약물 타겟에 대한 초기 연구 기간이 종료되었기 때문이다.그러나 Pfizer와의 협력 계약에서 발생한 수익 증가로 일부 상쇄되었다.2024 회계연도 동안 뉴릭스는 Pfizer와 Sanofi와의 협력에서 연구 마일스톤 달성으로 각각 500만 달러와 200만 달러를 수령했으며, Gilead로부터는 2019년에 설립된 협력의 연구 기간을 2년 연장하기 위해 1,500만 달러를 받았다.연구 및 개발 비용은 2024년 3개월 및 12개월 동안 각각 6,722만 달러와 22억 1,632만 달러로, 2023년 같은 기간의 4,970만 달러와 18억 9,148만 달러에 비해 증가했다.이 증가의 주된 원인은 NX-5948의 환자 등록을 가속화하기 위한 임상 및 계약 제조 비용 때문이다.일반 관리 비용은 2024년 3개월 및 12개월 동안 각각 1,071만 달러와 4,594만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,080만 달러와 4,290만 달러에 비해 소폭 증가했다.
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 목표와 주요 성과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 뉴릭스쎄라퓨틱스는 제43회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 투자자 발표를 진행하며, 2024년 11월 30일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 초기 감사되지 않은 금액이 609.6백만 달러에 달한다고 보고했다.현재 운영 계획에 따르면, 회사는 2027년 상반기까지 운영 활동을 지원할 수 있을 것으로 예상한다. 이 금액은 재무 마감 절차 완료에 따라 변경될 수 있으며, 2024년 11월 30일 기준으로 회사의 재무 상태를 완전히 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.독립 등록 공인 회계법인인 프라이스워터하우스쿠퍼스 LLP는 이 초기 재무 데이터에 대해 감사, 검토, 집계 또는 절차를 수행하지 않았으며, 따라서 이에 대한 의견이나 보증을 제공하지 않는다. 2024년 11월 30일 기준으로 감사된 결과는 회사의 연례 보고서(Form 10-K)에 포함될 예정이다.또한, 뉴릭스쎄라퓨틱스는 2024년 성과 및 2025년 주요 목표에 대한 보도 자료를 발표했으며, 해당 자료는 본 보고서의 부록으로 첨부되어 있다.2024년 동안 뉴릭스쎄라퓨틱스는 NX-5948의 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 만성 림프구성 백혈병 및 월덴스트롬 매크로글로불린혈증 환자에서 인상적인 임상 반응을 보였다. 이 두 가지 적응증에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정을 받았으며, 유럽 의약품청(EMA)으로부터는 CLL에 대한 PRIME 지정을 받았다.2025년에는 NX-5948의 글로벌 등록을 지원하기 위한 임상 시험을 시작할 계획이다. 2024년 동안 뉴릭스는 NX-2127 및 NX-1607과 같은 자산도 임상에서 발전시켰으며, IRAK4 및 STAT6의 분해제를 포함한 염증 및 면역학 분야의 파트너 프로그램을 발전시킬 예정이다.2024년 11월 30일 기준으로 회사는
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 만성 림프구 백혈병 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 뉴릭스쎄라퓨틱스가 66회 미국 혈액학회 연례 회의에서 만성 림프구 백혈병 및 소림프구 림프종(CLL/SLL) 환자들을 대상으로 한 NX-5948의 임상 1a/1b 시험에서 새로운 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.발표는 위스콘신 의과대학의 혈액학 및 종양학 부서의 부교수인 Nirav N. Shah 박사에 의해 진행되었으며, 이 데이터는 CLL/SLL 환자 60명을 대상으로 한 결과로, 초기 객관적 반응률(ORR)은 75.5%였고, 두 번 이상의 질병 평가를 받은 환자에서는 84.2%로 증가했다.이
