지브라테라퓨틱스(ZVRA, ZEVRA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 지브라테라퓨틱스(지브라 또는 회사)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과 및 기업 업데이트를 발표했다.2025년 3분기 주당순이익(EPS)은 $(0.01)로 보고되었으며, 순수익은 2,610만 달러로, 이는 MIPLYFFA®의 순수익 2,240만 달러에 의해 주도되었다.회사는 오늘, 2025년 11월 5일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 재무 결과 및 기업 업데이트에 대해 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.지브라의 사장 겸 CEO인 닐 F. 맥팔레인은 "지브라는 MIPLYFFA의 강력한 성과와 니만-픽병 C형 환자들에게 제공하는 의미 있는 영향 덕분에 지속적인 성장을 위한 좋은 위치에 있다"고 말했다.이어 "우리는 강력한 수익을 창출하고 있으며, 지브라를 선도적인 희귀 질환 회사로 성장시키기 위한 전략적 우선 사항을 실행하고 투자할 수 있는 견고한 운영 기반을 확보하고 있다"고 덧붙였다.상업적 하이라이트로는 MIPLYFFA의 경우 2025년 3분기 동안 8개의 처방 등록 양식이 제출되어 제품 출시 이후 총 137개로 증가했으며, 시장 접근성은 66%에 도달했다.OLPRUVA는 2025년 3분기 동안 1개의 처방 등록 양식이 제출되어 총 30개로 증가했으며, 시장 접근성은 81%에 도달했다.회사는 OLPRUVA에 대한 판매 및 마케팅 노력을 축소하기로 결정했으며, OLPRUVA의 옵션을 평가하는 동안 제품 가용성과 환자 지원 서비스를 유지할 예정이다.파이프라인 및 혁신 하이라이트로는 아리모클로몰에 대한 마케팅 승인 신청이 유럽 의약품청(EMA)에 의해 검토 중이며, EMA로부터 희귀 의약품으로 지정되었다.2025년 3분기 재무 하이라이트로는 순수익이 2,610만 달러로, MIPLYFFA의 순수익 2,240만 달러, OLPRUVA의 순수익
지브라쎄라퓨틱스(ZVRA, ZEVRA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 작성했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 지브라쎄라퓨틱스의 2025년 6월 30일 분기 보고서에 대한 인증서가 제출됐다.이 보고서는 지브라쎄라퓨틱스의 최고 경영자인 닐 F. 맥팔레인과 최고 재무 책임자인 R. 라두안 클리프턴에 의해 작성됐다.두 사람은 이 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 인증했다.보고서에 따르면, 지브라쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 74.7백만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 19.9백만 달러의 손실에서 크게 개선된 수치다.이익의 주요 원인은 PRV(우선 심사 바우처) 판매로 인한 148.3백만 달러의 이익과 MIPLYFFA 제품 판매 증가에 따른 21.4백만 달러의 수익 증가다.MIPLYFFA는 2024년 9월 20일 FDA의 승인을 받았으며, 이는 희귀 질환인 니만-픽병 C형의 치료에 사용된다.이 제품은 현재 프랑스, 독일 및 기타 EU 국가에서 환자에게 제공되고 있으며, 2025년 4월 1일에는 PRV를 판매하여 148.3백만 달러의 순수익을 올렸다.OLPRUVA는 특정 요소 결핍으로 인한 요소 회로 장애(UCD)의 치료를 위한 FDA 승인 약물로, 2023년 12월 31일부터 판매가 시작됐다.지브라쎄라퓨틱스는 현재 250,000,000주로 설정된 보통주를 보유하고 있으며, 2025년 6월 30일 기준으로 56,659,896주가 발행됐다.이 회사는 또한 2024년 8월 12일에 10,615,385주의 보통주를 발행하여 약 64.5백만 달러의 순수익을 올렸다.회사는 앞으로도 MIPLYFFA와 OLPRUVA의 상업화 및 제품 후보의 개발을 지속할 계획이다.또한, 2024년 7월 12일에는 2024 ATM 계약을 체결하여
