센테사파마슈티컬스(CNTA, Centessa Pharmaceuticals plc )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 센테사파마슈티컬스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.센테사파마슈티컬스는 OX2R 수용체 작용제 파이프라인을 통해 수면-각성 장애를 치료하기 위한 혁신적인 접근 방식을 개발하고 있으며, 올해 주요 데이터 결과가 기대된다.ORX750의 2a 단계 CRYSTAL-1 연구는 기면증 1형(NT1), 기면증 2형(NT2) 및 특발성 과다수면증(IH) 치료를 위한 연구로, 올해 세 가지 적응증 모두에서 데이터가 예상된다.ORX142는 선택된 신경 및 신경퇴행성 질환 치료를 위한 1상 임상 시험이 진행 중이며, 올해 수면이 심각하게 부족한 건강한 자원자들에서 데이터가 예상된다.ORX489는 신경정신 질환 치료를 위한 IND 승인 연구 중이다.센테사파마슈티컬스의 CEO인 사우라브 사하 박사는 "OX2R 작용제 계열의 임상 검증이 계속 증가함에 따라, 센테사는 치료 기준을 재정의하기 위한 혁신적인 OX2R 작용제 파이프라인을 보유하고 있다"고 말했다.이어서 그는 "ORX750은 NT1, NT2 및 IH 치료를 위한 최고의 OX2R 작용제가 될 가능성이 있으며, NT2 및 IH 치료를 위한 최초의 OX2R 작용제가 될 수 있다"고 덧붙였다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 투자 총액은 4억 4041만 달러로, 2025년 6월 30일 기준으로 운영 자금이 2027년 중반까지 지속될 것으로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 4274만 달러로, 2024년 2분기의 3281만 달러와 비교해 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 1191만 달러로, 2024년 2분기의 1116만 달러와 비슷한 수준이다.순손실은 5034만 달러로, 2024년 2분기의 4382만 달러
센테사파마슈티컬스(CNTA, Centessa Pharmaceuticals plc )는 2025년 기업 개요를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 센테사파마슈티컬스는 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 5억 1,840만 달러를 보유하고 있다. 이 회사는 2027년 중반까지의 자금 운용 가능성을 추정하고 있다.또한, 센테사는 잠재적인 최고 수준의 오렉신 수용체 2 (OX2R) 작용제 프랜차이즈를 보유하고 있으며, 2025년에는 OX2R 작용제 파이프라인에서 강력한 임상 이정표가 예상된다. OX2R 작용제는 수면-각성, 신경학적, 신경퇴행성 및 정신과적 장애에 대한 표준 치료를 혁신할 잠재력을 가지고 있다.2025년에는 OX2R 작용제인 ORX750의 2a상 임상 데이터가 수면장애 환자들에서 기대되고 있으며, ORX142의 임상 데이터는 급성 수면 부족 상태의 건강한 자원자들에서 예상된다. ORX489는 IND 승인 연구에 진입할 예정이다.ORX750은 나르콜렙시 1형(NT1), 나르콜렙시 2형(NT2) 및 특발성 과다수면증(IH) 환자들을 대상으로 하는 2a상 연구가 진행 중이며, 2025년에는 데이터가 기대된다. 이 연구는 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가하며, 과도한 주간 졸림증을 평가하기 위해 유지 각성 테스트(MWT)와 에포스 수면 척도(ESS)를 사용할 예정이다.ORX750의 1상 임상 연구에서는 안전성 및 내약성 프로파일이 유리하며, 간독성, 심장독성, 시각적 장애 또는 환각의 관찰이 없었다. 2024년 12월 5일 기준으로 진행 중인 1상 연구에서 ORX750은 저용량에서 정상적인 각성을 회복하는 것으로 나타났다.센테사는 OX2R 작용제의 파이프라인을 통해 다양한 신경학적, 신경퇴행성 및 정신과적 장애에 대한 치료제를 개발하고 있으며, 이들 치료제는 FDA 또는 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았다. 이 회사는 2025년까지 임상 연구에서 중요한 이정표를 달성할 것으로 기대하고 있다.현재 센테사는 강력한
