아드바크테라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아드바크테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 파이프라인 및 사업 업데이트를 제공했다.아드바크테라퓨틱스는 FDA와 협의하여 ARD-101의 소아 환자에 대한 최소 자격 연령을 13세에서 10세로 낮추기로 했다. 이는 PWS(프라더-윌리 증후군)와 관련된 과식증 치료를 위한 Phase 3 임상시험인 HERO의 자격을 확대하는 조치다.또한, ObesityWeek 2025에서 발표된 새로운 전임상 데이터는 ARD-201이 향상된 포도당 조절 및 체지방 유지에 대한 잠재력을 보여주며, 현재 비만 치료 환경에서의 주요 과제를 해결할 기회를 강조했다.경구용 ARD-201은 GLP-1RA 중단 후 체중 관리에 대한 잠재력을 보여주며, 새로운 유망한 전임상 결과와 ARD-101 임상 데이터로 뒷받침된다.2025년 9월 30일 기준으로 아드바크테라퓨틱스는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 1억 2,640만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 운영을 지원할 수 있는 수준이다.아드바크테라퓨틱스의 CEO인 Tien Lee 박사는 "ObesityWeek에서 우리는 ARD-201의 향상된 포도당 조절 및 체지방 유지에 대한 잠재력을 보여주는 새로운 전임상 데이터를 강조했다. 이 데이터는 회의에 참석한 주요 의견 리더들로부터 긍정적인 피드백을 받았다"고 말했다.이어서 그는 "우리는 ARD-201을 두 개의 Phase 2 임상시험인 POWER와 STRENGTH로 진전시켜 대사 비만을 앓고 있는 개인들을 위한 잠재력을 더욱 평가할 계획이다"라고 덧붙였다.2025년 3분기 재무 하이라이트에 따르면, 아드바크테라퓨틱스의 연구개발 비용은 1,373만 달러로, 2024년 같은 분기 대비 409만 달러에서 증가했다. 일반 관리 비용은 396만 달러로, 2024년 같은
리포신(LPCN, Lipocine Inc. )은 ObesityWeek®에서 LPCN 2401 임상 데이터를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신(증권코드: LPCN)은 2025년 11월 4일, 애틀랜타에서 열리는 ObesityWeek® 연례 회의에서 LPCN 2401에 대한 포스터 발표를 진행했다.이 포스터는 비만 남성에서의 신체 조성 개선에 대한 20주 데이터를 포함하고 있으며, LPCN 2401을 복용한 참가자들에서 신체 조성이 빠르게 개선되었음을 강조하고 있다.연구 데이터는 또한 LPCN 2401이 과체중 및 비만으로 간이 손상된 인구에서 간 건강을 개선하는 것으로 나타났다.이 Phase 2 임상 시험에서는 BMI가 27 kg/m2 이상인 남성들이 세 가지 치료군(1) LPCN 2401, 2) LPCN 2401과 비타민 E, 3) 위약)으로 무작위 배정되었으며, 36주 동안 진행되었다.주요 평가 지표는 기초선 대비 제지방량(LM), 지방량(FM), 그리고 FM/LM 비율의 변화였다.주요 발견 사항은 다음과 같다.첫째, LPCN 2401과 LPCN 2401+E는 위약 대비 20주 및 36주 동안 제지방량을 증가시키고 지방량 및 지방 대 제지방량 비율을 감소시키는 것으로 나타났다.둘째, LPCN 2401과 LPCN 2401+E 치료는 4주에서 8주 사이에 간 건강에 유익한 효과를 나타내었으며, 알라닌 아미노전이효소 및 아스파르트산 아미노전이효소의 감소가 관찰되었다.셋째, 자기공명영상(MRI-PDFF)을 통한 간 지방 비율 평가에서 LPCN 2401 및 LPCN 2401+E 치료 후 12주 동안 간 지방 함량의 유의미한 감소가 나타났으며, 이는 36주까지 유지되었다.넷째, LPCN 2401은 72주 동안의 노출 기간 동안 우려되는 안전 신호가 관찰되지 않았으며 잘 견딜 수 있었다.LPCN 2401은 하루 한 번 복용하는 것을 목표로 하는 독점적인 아나볼릭 안드로겐 수용체 작용제로, 지방량을 줄이면서 제지방량을 보존하는 잠재력을 지니고 있다.리포신은
