텍토닉쎄라퓨틱(TECX, Tectonic Therapeutic, Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 공유했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 텍토닉쎄라퓨틱이 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.텍토닉쎄라퓨틱은 GPCR(단백질 G-결합 수용체) 활성 조절을 위한 치료 단백질 및 항체의 발견과 개발에 중점을 둔 임상 단계 생명공학 회사이다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2억 8,740만 달러로, 2025년 2월에 조달한 사모 배치의 순수익을 포함하며, 이는 2028년 4분기까지의 자금 조달을 지원할 것으로 예상된다.텍토닉의 CEO인 알리제 라이신 박사는 "오늘 우리 팀은 TX45의 추가 적응증으로 PH-ILD(간질성 폐질환과 관련된 폐고혈압)를 탐색할 계획을 발표하게 되어 기쁘다. PH-ILD는 높은 사망률과 상당한 미충족 의료 수요가 있는 파괴적인 질병이다"라고 말했다.이어서 TX45의 1b 임상 시험의 A 부분에서의 전임상 및 혈역학적 데이터가 PH-HFpEF(심장 기능 보존 심부전과 관련된 폐고혈압)에서의 확장을 지원한다고 덧붙였다.최근 사업 하이라이트로는 TX45의 1b 임상 시험 A 부분에서의 긍정적인 결과가 포함되며, 이는 ESC 심부전 2025에서 발표되었다. 이 연구에서 TX45는 폐모세혈관 쐐기압(PCWP)을 19% 감소시키고 심박출량을 18.5% 개선했으며, 결합 전후 모세혈관 폐고혈압(CpcPH) 환자에서 폐혈관 저항(PVR)을 30% 이상 감소시켰다.TX45의 1b 임상 시험 B 부분은 PH-HFrEF(심장 기능 저하 심부전과 관련된 폐고혈압) 환자를 대상으로 하며, 2025년 4분기 초에 주요 결과가 예상된다. 또한, TX2100은 2026년 1분기에 건강한 자원자를 대상으로 한 1상 임상 시험을 시작할 예정이다.텍토닉은 2026년에
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 제공했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 5일, 고서머바이오(증권코드: GOSS)는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 제공했다.고서머바이오와 키에시 그룹은 세랄루티닙의 개발을 위한 글로벌 협력 계약을 체결하고 공동 개발하고 있다.고서머바이오의 CEO인 파힘 하스나인은 "현재 고서머바이오에서 세랄루티닙의 상업적 계획을 수립하고 있으며, 임상 단계의 생명공학 기업에서 상업 조직으로 발전하기 위해 준비하고 있다"고 말했다.그는 또한 "세랄루티닙이 다수의 적응증에서 수십억 달러의 기회를 제공할 가능성이 있지만, PAH에서의 중요한 데이터 결과가 그 잠재적 프랜차이즈의 기초가 되는 점을 인식하고 있다"고 덧붙였다.2025년 6월 30일 기준으로 고서머바이오의 현금, 현금성 자산 및 유가증권 총액은 2억 1,300만 달러에 달했다.2025년 2분기 동안 고서머바이오의 라이선스 판매 및 협력 계약으로 인한 수익은 1,149만 달러로, 2024년 같은 기간의 9,584만 달러와 비교된다.연구개발(R&D) 비용은 4,160만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,510만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 870만 달러로, 2024년 같은 기간과 동일했다.2025년 2분기 순손실은 3,830만 달러로, 주당 기본 순손실은 0.17달러였다.이는 2024년 같은 기간의 순이익 4,920만 달러, 주당 기본 순이익 0.22달러와 대조된다.고서머바이오는 2025년 6월 30일 기준으로 2억 1,291만 8천 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 및 자본 지출을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.고서머바이오는 현재 PAH 환자를 대상으로 한 PROSERA 3상 임상시험을 진행 중이며, 2026년 2월
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 PROSERA 연구의 신규 환자 스크리닝이 종료됐다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 15일, 고서머바이오는 1분기 재무 결과를 발표하며, 현재 진행 중인 PROSERA 연구의 신규 환자 스크리닝이 종료되었음을 알렸다.고서머바이오는 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환(PH-ILD)과 관련된 치료제인 세랄루티닙의 개발 및 상용화에 집중하는 후기 단계의 임상 생물 제약 회사이다.고서머바이오와 키에시 그룹은 세랄루티닙을 공동 개발하고 있다.고서머바이오의 CEO인 파힘 하스나인은 "신규 환자 스크리닝 종료 후 PROSERA 3상 연구의 완전한 등록이 몇 주 안에 이루어질 것"이라고 밝혔다.그는 "이 성과는 우리 팀의 헌신과 노력의 결과이며, 2026년 2월에 이 연구의 주요 데이터를 발표할 예정이다"라고 덧붙였다.2025년 3월 31일 기준으로 고서머바이오의 현금, 현금성 자산 및 유가증권 총액은 2억 5,800만 달러에 달한다.2025년 1분기 동안 고서머바이오는 키에시와의 협력으로 990만 달러의 수익을 기록했으며, 연구개발(R&D) 비용은 3,800만 달러, 일반관리(G&A) 비용은 870만 달러였다.2025년 1분기 순손실은 3,660만 달러로, 주당 기본 순손실은 0.16 달러였다.고서머바이오는 2025년 4분기까지 PH-ILD 환자를 대상으로 하는 SERANATA 연구의 임상 사이트를 활성화할 예정이다.이 연구는 24주간 진행되는 무작위 이중 맹검, 위약 대조 글로벌 임상 시험으로, 약 480명의 환자가 등록될 예정이다.고서머바이오는 2025년 5월 15일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 1분기 재무 결과 및 사업 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.고서머바이오의 재무 상태는 현금 및 유가증권이 2억 5,800만 달러에 달하며, 이는 2027년 상
고서머바이오(GOSS, Gossamer Bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 고서머바이오(증권코드: GOSS)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.고서머바이오는 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환과 관련된 폐고혈압(PH-ILD) 치료를 위한 세랄루티닙의 개발 및 상용화에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.고서머바이오의 CEO이자 공동 창립자인 파힘 하스나인은 "2025년은 고서머에게 매우 중요한 해가 될 것으로 예상하며, PAH에 대한 3상 PROSERA 연구 결과를
