프렐류드테라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025년 3분기 재무보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에서 크리슈나 바디(CEO)는 다음과 같이 인증했다.첫째, 이 보고서는 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구사항을 완전히 준수했다.둘째, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타냈다.브라이언 림(CFO) 또한 같은 내용을 인증하며, 이 보고서가 증권거래법의 요구사항을 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타냈다.이 보고서는 프렐류드테라퓨틱스의 재무 상태와 운영 결과에 대한 중요한 정보를 제공하며, 투자자들에게 회사의 재무 건전성을 평가하는 데 도움을 줄 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
프렐류드테라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 프렐류드테라퓨틱스(증권코드: PRLD)는 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 파이프라인 및 기타 기업 개발에 대한 업데이트를 제공했다.회사의 CEO인 크리스 바디(Kris Vaddi) 박사는 "지난주 우리는 2026년을 향한 우리의 경로를 크게 강화하고 형성하는 여러 전략적 업데이트를 발표했다"고 밝혔다.현재 회사는 임상 개발을 향해 빠르게 나아가고 있는 두 가지 유망한 프로그램을 보유하고 있다. 이 프로그램은 돌연변이 선택적 JAK2V617F 억제제 프로그램과 고도로 선택적인 KAT6A 분해제 프로그램이다. 두 프로그램 모두 환자에게 중요한 미충족 수요가 있는 질병 영역에서 임상적으로 검증된 메커니즘을 목표로 하고 있으며 초기 임상 개발에서 차별화된 경로를 가지고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권이 총 5820만 달러에 달한다. 2025년 10월에는 AbCellera와의 협력 계약에 따라 추가 라이센스 지급금을 받았고, 2025년 11월에는 Incyte로부터 6000만 달러를 받았다. 이러한 초기 추정에 따르면, 회사는 기존의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권이 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기 동안 2170만 달러로, 전년 동기 2950만 달러에서 감소했다. R&D 비용에는 주식 기반 보상과 관련된 비현금 비용이 포함되어 있으며, 이는 140만 달러로, 2024년 9월 30일 기준 340만 달러에서 감소했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기 동안 520만 달러로, 전년 동기 770만 달러에서 감소했다.2025년 9월 30일 기준 순손실은 1970만 달러, 주당 0.26
프렐류드테라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 인사이와 독점 옵션 계약을 체결했고 전략적 사업 업데이트를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드테라퓨틱스가 인사이와 독점 옵션 계약을 체결하여 변이 선택적 JAK2V617F JH2 억제제 프로그램을 발전시키기로 했다.이 계약에 따라 인사이는 프렐류드의 변이 선택적 JAK2V617F JH2 억제제 프로그램을 인수할 독점 옵션을 확보하며, 이에 대한 선불금으로 3,500만 달러와 2,500만 달러의 전략적 지분 투자를 받는다.인사이가 옵션을 행사할 경우 1억 달러를 추가로 지급받고, 최대 7억 7,500만 달러의 추가 임상 및 규제 마일스톤과 전 세계 순매출에 대한 로열티를 받을 수 있다.이 거래로 인해 총 잠재적 현금 지급액은 최대 9억 1,000만 달러에 이를 수 있다.프렐류드는 옵션 기간 동안 모든 JAK2V617F 프로그램 자산을 계속 소유하고 개발할 예정이다.인사이가 옵션을 행사하지 않을 경우 모든 JAK2V617F 프로그램 권리는 프렐류드가 단독으로 소유하게 된다.프렐류드는 또한 KAT6A 선택적 분해제 프로그램의 개발을 우선시하고 SMARCA2 선택적 분해제 프로그램의 임상 개발을 일시 중단하기로 결정했다.이 결정은 SMARCA2 프로그램의 임상 데이터에 대한 종합적인 검토와 자원 배분 평가에 기반하여 이루어졌다.현재 프렐류드는 약 5,200만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 인사이와의 거래가 완료되면 6천만 달러를 추가로 받을 예정이다.프렐류드의 CEO인 크리스 바디는 "이번 계약은 환자들의 중요한 unmet needs를 해결하고 투자자들에게 가치를 창출할 수 있는 기회를 제공한다고 믿는다"고 말했다.또한, 프렐류드는 KAT6A 선택적 분해제 프로그램을 2026년 임상 개발에 진입할 것으로 예상하고 있으며, 이 프로그램은 ER+ 유방암 치료에 있어 차별화된 효능과 안전성을 보여줄 것으로 기대하고 있다.프렐류드는 JAK2V617F 변이 선택적
프렐류드테라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 카티나 도르톤이 이사로 임명됐다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 17일, 프렐류드테라퓨틱스(증권코드: PRLD)는 카티나 도르톤을 이사로 임명했다.도르톤은 30년 이상의 헬스케어 및 생명과학 분야의 산업 전문성과 리더십을 보유하고 있으며, 여러 공공 생명과학 회사의 이사회에서 활동한 경험이 있다.프렐류드의 CEO인 크리스 바디는 "카티나는 우리 리더십 팀에 전략적이고 재무적인 조언을 제공할 풍부한 경험을 가져온다"고 말했다.도르톤은 최근 노드테라의 최고재무책임자(CFO)로 재직했으며, 레페어 테라퓨틱스에서 재무 조직을 구축하고 IPO를 준비하며 8,200만 달러 이상의 자금을 조달한 경험이 있다.또한, 도르톤은 AVROBIO, Inc.와 Immatics N.V.에서 고위 재무직을 역임했으며, 모건 스탠리와 니햄 & 컴퍼니에서 15년간 투자은행가로 활동했다.도르톤은 말린크로트 제약, 풀크럼 테라퓨틱스, TScan 테라퓨틱스 및 소노마 바이오테라퓨틱스의 이사회에서도 활동하고 있다.도르톤은 듀크 대학교에서 학사 학위를, 조지 워싱턴 대학교에서 MBA를, 버지니아 대학교 법대에서 법학 박사(J.D.)를 취득했다.도르톤은 "프렐류드는 혁신적인 정밀 종양학 약물 후보군을 보유하고 있으며, 강력하고 경험이 풍부한 리더십 팀과 함께 주주 가치를 창출할 기회를 가지고 있다"고 말했다.도르톤은 2025년 10월 17일부로 사임하는 마르디 디어를 대신하여 감사위원회 의장직도 맡게 된다.디어는 2020년 8월부터 프렐류드의 이사로 재직해왔다.바디는 "마르디의 헌신적인 서비스와 귀중한 기여에 감사드린다"고 전했다.프렐류드테라퓨틱스는 높은 미충족 수요가 있는 암 환자를 위한 혁신적인 의약품을 개발하는 선도적인 정밀 종양학 회사로, 여러 신약 후보군을 보유하고 있다.또한, 프렐류드는 정밀 의약품의 약속을 모든 암 환자에게 확장하는 사명을 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 나스닥 최소 입찰가 요건을 준수하고 회복했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 28일에 이전에 공시된 바와 같이, 프렐류드쎄라퓨틱스는 2025년 3월 27일에 나스닥 주식 시장 LLC의 상장 자격 부서로부터 편지를 받았다.이 편지에서는 회사의 보통주가 주당 1.00달러의 최소 입찰가 요건을 충족하지 못했기 때문에 나스닥 최소 입찰가 요건을 준수하지 못하고 있다고 통지를 받았다.2025년 9월 18일, 회사는 나스닥으로부터 최소 입찰가 요건을 회복했다는 통지를 받았다.이는 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에 명시된 최소 입찰가 요건에 따른 것으로, 이 문제는 이제 종료됐다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 하였다.날짜: 2025년 9월 19일, 서명: /s/ 브라이언 림, 브라이언 림, 최고 재무 책임자.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025년 2분기 재무보고서를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름이 포함되어 있다.보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 6억 4,680만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 운영 비용은 6,680만 달러에 달했다.연구 및 개발 비용은 5,460만 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.일반 관리 비용은 1,220만 달러로, 역시 감소세를 보였다.회사는 현재까지 제품 매출을 발생시키지 못했으며, 향후 몇 년간 매출을 발생시킬 가능성이 낮다고 밝혔다.프렐류드쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권이 총 7,730만 달러에 달한다고 보고했다.추가 자금 조달이 없을 경우, 회사는 향후 12개월 동안 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족하기에 충분하지 않을 것으로 예상하고 있다.이로 인해 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문이 제기되고 있다.회사는 2024년 5월에 4억 달러 규모의 공모를 위한 선반 등록을 SEC에 제출했으며, 2024년 6월 10일에 효력이 발생했다.또한, 2023년 3월에는 제프리 LLC와의 오픈 마켓 판매 계약을 통해 7,500만 달러 규모의 주식을 판매할 수 있는 권한을 부여받았다.프렐류드쎄라퓨틱스는 현재 여러 임상 개발 후보 물질을 보유하고 있으며, 이들 물질의 임상 시험을 통해 규제 승인 경로를 안내할 수 있는 증거를 생성하는 것을 목표로 하고 있다.그러나 회사는 여전히 상당한 자본을 조달해야 하며, 자금 조달이 실패할 경우 연구 및 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수도 있다.회사는 2025년 3월 27일에 나스닥으로부터 최소 주가 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았으며, 이에 따라 180일의 준수 기간이 주
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 14일에 발표된 보도자료에 따르면, 회사는 현재 7번째 용량 집단(125mg)에 등록 중인 하루 한 번 복용하는 SMARCA2 분해제 PRT7732에 대한 임상 데이터 업데이트를 연말까지 제공할 예정이다.또한, 주 1회 IV SMARCA2 분해제 PRT3789의 1상 연구가 완료되었으며, 연말까지 최종 데이터를 제공할 계획이다.회사는 경구 KAT6A 분해제 프로그램을 위한 개발 후보를 진행 중이며, 2026년 상반기 내에 IND를 제출할 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권이 7,730만 달러에 달하며, 이는 2026년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 2분기 연구개발(R&D) 비용은 2,580만 달러로, 지난해 같은 기간의 2,950만 달러에서 감소했다.R&D 비용에는 주식 기반 보상과 관련된 비현금 비용이 포함되어 있으며, 이는 220만 달러로 지난해의 340만 달러에서 줄어들었다.일반 관리(G&A) 비용은 640만 달러로, 지난해 같은 기간의 770만 달러에서 감소했다.G&A 비용에는 주식 기반 보상과 관련된 비현금 비용이 포함되어 있으며, 이는 160만 달러로 지난해의 270만 달러에서 줄어들었다.2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 3,120만 달러, 주당 0.41달러로, 지난해 같은 기간의 3,470만 달러, 주당 0.46달러와 비교된다.순손실에는 주식 기반 보상과 관련된 비현금 비용이 포함되어 있으며, 이는 380만 달러로 지난해의 610만 달러에서 줄어들었다.회사는 SMARCA4 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자들을 대상으로 한 PRT3789의 1상 임상 개발을 완료
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 이사 선임과 주주총회 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 11일, 프렐류드쎄라퓨틱스의 이사회는 지명 및 기업 거버넌스 위원회(이하 '거버넌스 위원회')의 추천에 따라 Paul Scherer 박사를 3급 이사로 선임하고 보상 위원회 및 거버넌스 위원회의 위원으로 임명했다.이 임명은 2025년 주주총회가 종료된 후인 2025년 6월 12일부터 효력이 발생한다.Scherer 박사는 2026년 주주총회까지 3급 이사로 재직하며, 후임자가 정식으로 선출되고 자격을 갖추기 전까지 또는 본인의 사퇴나 해임이 있을 때까지 재직한다.Scherer 박사는 현재 Baker Bros. Advisors LP에서 여러 역할을 맡고 있으며, 상장된 생명공학 기업에 대한 자문 경험이 풍부하다.2018년 BBA에 합류하기 전, 그는 Johns Hopkins University에서 의학 박사 및 신경과학 박사 학위를 취득했다.또한, 그는 펜실베이니아 대학교에서 신경과학을 전공한 생물학 학사 학위를 취득했다.Scherer 박사가 이사로 선임된 것과 관련하여, 사람과의 어떠한 약정이나 이해관계는 없으며, 회사는 Scherer 박사와의 관련 당사자 거래나 관계에 대해 공개해야 할 사항이 없음을 확인했다.이사로서의 보상은 회사의 비상근 이사 보상 정책에 따라 지급되며, 이사회는 Scherer 박사에게 76,000주까지의 비유인센티브 주식 매수 선택권을 부여했다.이 선택권은 회사의 2020년 주식 인센티브 계획에 따라 부여되며, 연례 주주총회 또는 부여일로부터 1년이 경과하는 시점 중 먼저 도래하는 시점에 전부 행사 가능해진다.회사는 Scherer 박사와 이사들과 동일한 형태의 면책 계약을 체결할 예정이다.2025년 6월 12일, 회사는 연례 주주총회를 개최했으며, 다음과 같은 제안이 채택되었다.첫째, Martin Babler와 Victor Sandor 박사를 2명의 2급 이사로 선출했으며,
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025년 1분기 재무 보고서를 제출했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스의 최고 경영자 크리슈나 바디는 2025년 3월 31일 종료된 분기의 10-Q 양식 분기 보고서를 검토했으며, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락한 내용이 없음을 인증했다.또한, 보고서에 포함된 재무제표와 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다.바디는 회사의 인증 담당자와 함께 공개 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 효과적임을 평가하고 그 결과를 보고서에 제시했다.브라이언 림 최고 재무 책임자도 동일한 보고서를 검토했으며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 인증했다.림은 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 강조했다.이와 함께, 두 명의 경영진은 내부 통제의 설계 및 운영에서 발생할 수 있는 모든 중요한 결함 및 물질적 약점을 감사 위원회에 보고했으며, 이러한 통제가 회사의 재무 정보 기록, 처리, 요약 및 보고 능력에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 있다고 밝혔다.2025년 5월 6일, 이 두 인증서는 회사의 재무 보고서의 신뢰성을 높이는 데 기여하고 있으며, 회사의 재무 상태에 대한 신뢰를 구축하는 데 중요한 역할을 하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2025년 5월 6일, 프렐류드쎄라퓨틱스는 1억 3,030만 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 2분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 288억 원으로, 지난해 같은 기간의 274억 원에서 증가했다.R&D 비용에는 주식 기반 보상 비용으로 23억 원이 포함되어 있으며, 이는 지난해 같은 기간의 30억 원에서 감소한 수치다.일반 관리(G&A) 비용은 58억 원으로, 지난해 같은 기간의 69억 원에서 감소했다.순손실은 321억 원, 주당 손실은 0.42 달러로, 지난해 같은 기간의 314억 원과 동일한 주당 손실을 기록했다.프렐류드쎄라퓨틱스의 CEO인 크리스 바디는 "2025년 1분기는 우리 조직의 실행력이 또 한 번 강력하게 나타난 시기"라고 언급하며, SMARCA2 분해제 개발에 대한 빠른 진전을 강조했다.또한, SMARCA4 변이가 있는 암 환자들을 위한 치료제 개발에 대한 필요성을 언급하며, SMARCA4 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자들은 표준 치료에 대한 반응이 좋지 않다고 밝혔다.현재 PRT3789는 SMARCA4 변이가 있는 환자들을 대상으로 한 1상 임상 개발 중이며, 단독 요법의 용량 증량이 완료되었고, 500mg의 주 1회 용량이 2상 권장 용량으로 선정되었다.PRT7732는 SMARCA4 변이가 있는 암 환자들을 위한 경구용 SMARCA2 분해제로, 현재 1상 용량 증량 시험이 진행 중이다.프렐류드쎄라퓨틱스는 2025년 하반기에 임상 시험 결과를 발표할 예정이다.또한, 프렐류드쎄라퓨틱스는 KAT6A 분해제 개발을 통해 ER+ 유방암 및 기타 고형 종양 치료에
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025 AACR 연례 회의에서 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 25일, 프렐류드쎄라퓨틱스(나스닥: PRLD)는 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 자사의 고도로 선택적인 IV SMARCA2 분해제와 KAT6A 분해제에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했다.프렐류드의 최고 과학 책임자인 페기 셔를 박사는 "우리는 SMARCA4 변이 암 환자를 위한 초기 임상 개발을 진행 중인 우리의 주요 선택적 SMARCA2 분해제 PRT3789에 대한 추가 전임상 데이터를 제공하게 되어 기쁘다"고 말했다. 이어 "KAT6A 분해제 발견 프로그램의 초기 전임상 데이터도 보고하게 되어 기쁘다. 이 데이터는 KAT6A를 선택적으로 분해하는 것이 유방암 및 기타 고형 종양의 다양한 전임상 모델에서 강력한 항암 활성을 나타낸다"고 덧붙였다.발표된 데이터는 PRT3789가 전임상 및 임상 연구에서 SMARCA2의 깊고 지속적인 분해를 유도하며, SMARCA2와 VHL 간의 더 안정적인 삼원 복합체를 유도하여 높은 선택성을 달성한다고 설명한다. 또한, SMARCA2의 재합성 속도가 SMARCA4보다 2-3배 느려 선택성 프로필을 향상시키고, 임상 연구에서 관찰된 넓은 치료 지수와 유리한 안전성 프로필에 기여한다고 밝혔다.현재 PRT3789는 SMARCA4 손실이 있는 고급 고형 종양 환자를 대상으로 1상 및 2상 연구에서 평가되고 있다. KAT6A 분해제에 대한 발표에서는 KAT6A의 발현이 암 성장과 관련이 있으며, 유방암, 폐암, 난소암 등에서 반복적으로 증폭된다고 설명한다. 프렐류드는 KAT6A 선택적 후보 물질을 발견하여 개선된 혈액학적 안전성과 더 강력한 단일 약제 활성을 제공할 수 있을 것으로 믿고 있으며, 현재 후보 물질 지명으로 나아가고 있다.전임상 데이터는 프렐류드의 선택적 KAT6A 분해제가 비선택적 KAT6A/B 억제제에 비해 유의미하게 더 깊은 항암 반응을
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 나스닥 상장 유지 요건 미충족 통지를 받았다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 프렐류드쎄라퓨틱스는 나스닥 주식시장 LLC(이하 '나스닥')의 상장 자격 직원(이하 '직원')으로부터 주식의 종가가 지난 30일 연속 영업일 동안 $1.00의 최소 입찰가 요건을 충족하지 못했다는 내용의 통지서(이하 '입찰가 통지서')를 수령했다.이는 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에서 정한 최소 입찰가 요건에 따른 것이다.입찰가 통지서는 프렐류드쎄라퓨틱스의 보통주(액면가 $0.0001)의 지속적인 상장 상태에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 따라서 회사의 상장은 여전히 유효하다.나스닥 상장 규칙 5810(c)(3)(A)에 따라, 회사는 180일의 초기 준수 기간을 부여받았으며, 이는 2025년 9월 23일까지이다.최소 입찰가 요건을 충족하기 위해서는 이 180일 기간 동안 보통주의 종가가 최소 10일 연속으로 $1.00 이상이어야 한다.만약 회사가 2025년 9월 23일까지 이 요건을 충족하지 못할 경우, 추가로 180일의 준수 기간을 받을 수 있으며, 이 경우 (i) 회사가 모든 지속적인 상장 기준을 충족해야 하고 (ii) 회사가 두 번째 유예 기간 동안 결함을 해결할 의사를 나스닥에 서면으로 통지해야 한다.만약 회사가 정해진 준수 기간 내에 준수를 회복하지 못할 경우, 나스닥은 보통주가 상장 폐지될 것이라는 통지를 제공할 것이다.이때 회사는 직원의 결정을 나스닥 청문 위원회에 항소할 수 있다.회사는 보통주의 종가를 모니터링하고 최소 입찰가 요건의 비준수를 해결하기 위한 가능한 옵션을 고려할 예정이다.회사가 최소 입찰가 요건을 회복할 수 있을지 또는 나스닥 상장 기준을 준수할 수 있을지에 대한 보장은 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스는 2024년 3월 10일자로 미국 증권거래위원회(SEC)에 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준으로 작성되었다.보고서에 따르면, 프렐류드쎄라퓨틱스는 2024년 동안 1억 2,717만 3천 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 5억 8,356만 3천 달러에 달한다.회사는 현재까지 제품 매출을 발생시키지 않았으며, 향후 몇 년간 매출을 발생시킬 것으로 예상하지 않고 있다.프렐류드쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 3,360만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 2분기까지 운영 비용과 자본 지출을 지원할 수 있을 것으로 보인다.회사는 2024년 5월에 Pathos AI, Inc.와의 라이선스 계약을 체결하여, 선택적 뇌 침투 PRMT5 억제제인 PRT811에 대한 독점적 라이선스를 부여했다.이 계약에 따라 회사는 300만 달러의 선불금을 수령했으며, 향후 개발 마일스톤 및 판매 마일스톤에 따라 최대 3,700만 달러의 추가 지급을 받을 수 있다.프렐류드쎄라퓨틱스는 현재 PRT3789, PRT2527, PRT7732와 같은 여러 제품 후보를 임상 개발 중에 있으며, 이들 제품 후보는 고 unmet medical need를 가진 환자들을 위한 혁신적인 치료제를 제공할 것으로 기대하고 있다.회사는 또한 AbCellera와의 파트너십을 통해 새로운 항체 약물 접합체를 개발하고 있으며, 이는 SMARCA 단백질 계열의 강력한 분해제를 포함하고 있다.프렐류드쎄라퓨틱스는 향후 몇 년간 연구 및 개발에 상당한 자원을 투입할 계획이며, 이를 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 자금 조달을 위해 공공 또는 민간 자본 조달, 부채 금융, 협
