프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025년 1분기 재무 보고서를 제출했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스의 최고 경영자 크리슈나 바디는 2025년 3월 31일 종료된 분기의 10-Q 양식 분기 보고서를 검토했으며, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락한 내용이 없음을 인증했다.또한, 보고서에 포함된 재무제표와 기타 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다.바디는 회사의 인증 담당자와 함께 공개 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 효과적임을 평가하고 그 결과를 보고서에 제시했다.브라이언 림 최고 재무 책임자도 동일한 보고서를 검토했으며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 인증했다.림은 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 강조했다.이와 함께, 두 명의 경영진은 내부 통제의 설계 및 운영에서 발생할 수 있는 모든 중요한 결함 및 물질적 약점을 감사 위원회에 보고했으며, 이러한 통제가 회사의 재무 정보 기록, 처리, 요약 및 보고 능력에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 있다고 밝혔다.2025년 5월 6일, 이 두 인증서는 회사의 재무 보고서의 신뢰성을 높이는 데 기여하고 있으며, 회사의 재무 상태에 대한 신뢰를 구축하는 데 중요한 역할을 하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2025년 5월 6일, 프렐류드쎄라퓨틱스는 1억 3,030만 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 2분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 288억 원으로, 지난해 같은 기간의 274억 원에서 증가했다.R&D 비용에는 주식 기반 보상 비용으로 23억 원이 포함되어 있으며, 이는 지난해 같은 기간의 30억 원에서 감소한 수치다.일반 관리(G&A) 비용은 58억 원으로, 지난해 같은 기간의 69억 원에서 감소했다.순손실은 321억 원, 주당 손실은 0.42 달러로, 지난해 같은 기간의 314억 원과 동일한 주당 손실을 기록했다.프렐류드쎄라퓨틱스의 CEO인 크리스 바디는 "2025년 1분기는 우리 조직의 실행력이 또 한 번 강력하게 나타난 시기"라고 언급하며, SMARCA2 분해제 개발에 대한 빠른 진전을 강조했다.또한, SMARCA4 변이가 있는 암 환자들을 위한 치료제 개발에 대한 필요성을 언급하며, SMARCA4 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자들은 표준 치료에 대한 반응이 좋지 않다고 밝혔다.현재 PRT3789는 SMARCA4 변이가 있는 환자들을 대상으로 한 1상 임상 개발 중이며, 단독 요법의 용량 증량이 완료되었고, 500mg의 주 1회 용량이 2상 권장 용량으로 선정되었다.PRT7732는 SMARCA4 변이가 있는 암 환자들을 위한 경구용 SMARCA2 분해제로, 현재 1상 용량 증량 시험이 진행 중이다.프렐류드쎄라퓨틱스는 2025년 하반기에 임상 시험 결과를 발표할 예정이다.또한, 프렐류드쎄라퓨틱스는 KAT6A 분해제 개발을 통해 ER+ 유방암 및 기타 고형 종양 치료에
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025 AACR 연례 회의에서 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 25일, 프렐류드쎄라퓨틱스(나스닥: PRLD)는 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 자사의 고도로 선택적인 IV SMARCA2 분해제와 KAT6A 분해제에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했다.프렐류드의 최고 과학 책임자인 페기 셔를 박사는 "우리는 SMARCA4 변이 암 환자를 위한 초기 임상 개발을 진행 중인 우리의 주요 선택적 SMARCA2 분해제 PRT3789에 대한 추가 전임상 데이터를 제공하게 되어 기쁘다"고 말했다. 이어 "KAT6A 분해제 발견 프로그램의 초기 전임상 데이터도 보고하게 되어 기쁘다. 이 데이터는 KAT6A를 선택적으로 분해하는 것이 유방암 및 기타 고형 종양의 다양한 전임상 모델에서 강력한 항암 활성을 나타낸다"고 덧붙였다.발표된 데이터는 PRT3789가 전임상 및 임상 연구에서 SMARCA2의 깊고 지속적인 분해를 유도하며, SMARCA2와 VHL 간의 더 안정적인 삼원 복합체를 유도하여 높은 선택성을 달성한다고 설명한다. 또한, SMARCA2의 재합성 속도가 SMARCA4보다 2-3배 느려 선택성 프로필을 향상시키고, 임상 연구에서 관찰된 넓은 치료 지수와 유리한 안전성 프로필에 기여한다고 밝혔다.현재 PRT3789는 SMARCA4 손실이 있는 고급 고형 종양 환자를 대상으로 1상 및 2상 연구에서 평가되고 있다. KAT6A 분해제에 대한 발표에서는 KAT6A의 발현이 암 성장과 관련이 있으며, 유방암, 폐암, 난소암 등에서 반복적으로 증폭된다고 설명한다. 프렐류드는 KAT6A 선택적 후보 물질을 발견하여 개선된 혈액학적 안전성과 더 강력한 단일 약제 활성을 제공할 수 있을 것으로 믿고 있으며, 현재 후보 물질 지명으로 나아가고 있다.전임상 데이터는 프렐류드의 선택적 KAT6A 분해제가 비선택적 KAT6A/B 억제제에 비해 유의미하게 더 깊은 항암 반응을
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 나스닥 상장 유지 요건 미충족 통지를 받았다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 프렐류드쎄라퓨틱스는 나스닥 주식시장 LLC(이하 '나스닥')의 상장 자격 직원(이하 '직원')으로부터 주식의 종가가 지난 30일 연속 영업일 동안 $1.00의 최소 입찰가 요건을 충족하지 못했다는 내용의 통지서(이하 '입찰가 통지서')를 수령했다.이는 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에서 정한 최소 입찰가 요건에 따른 것이다.입찰가 통지서는 프렐류드쎄라퓨틱스의 보통주(액면가 $0.0001)의 지속적인 상장 상태에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 따라서 회사의 상장은 여전히 유효하다.나스닥 상장 규칙 5810(c)(3)(A)에 따라, 회사는 180일의 초기 준수 기간을 부여받았으며, 이는 2025년 9월 23일까지이다.최소 입찰가 요건을 충족하기 위해서는 이 180일 기간 동안 보통주의 종가가 최소 10일 연속으로 $1.00 이상이어야 한다.만약 회사가 2025년 9월 23일까지 이 요건을 충족하지 못할 경우, 추가로 180일의 준수 기간을 받을 수 있으며, 이 경우 (i) 회사가 모든 지속적인 상장 기준을 충족해야 하고 (ii) 회사가 두 번째 유예 기간 동안 결함을 해결할 의사를 나스닥에 서면으로 통지해야 한다.만약 회사가 정해진 준수 기간 내에 준수를 회복하지 못할 경우, 나스닥은 보통주가 상장 폐지될 것이라는 통지를 제공할 것이다.이때 회사는 직원의 결정을 나스닥 청문 위원회에 항소할 수 있다.회사는 보통주의 종가를 모니터링하고 최소 입찰가 요건의 비준수를 해결하기 위한 가능한 옵션을 고려할 예정이다.회사가 최소 입찰가 요건을 회복할 수 있을지 또는 나스닥 상장 기준을 준수할 수 있을지에 대한 보장은 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스는 2024년 3월 10일자로 미국 증권거래위원회(SEC)에 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준으로 작성되었다.보고서에 따르면, 프렐류드쎄라퓨틱스는 2024년 동안 1억 2,717만 3천 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 5억 8,356만 3천 달러에 달한다.회사는 현재까지 제품 매출을 발생시키지 않았으며, 향후 몇 년간 매출을 발생시킬 것으로 예상하지 않고 있다.프렐류드쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 3,360만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 2분기까지 운영 비용과 자본 지출을 지원할 수 있을 것으로 보인다.회사는 2024년 5월에 Pathos AI, Inc.와의 라이선스 계약을 체결하여, 선택적 뇌 침투 PRMT5 억제제인 PRT811에 대한 독점적 라이선스를 부여했다.이 계약에 따라 회사는 300만 달러의 선불금을 수령했으며, 향후 개발 마일스톤 및 판매 마일스톤에 따라 최대 3,700만 달러의 추가 지급을 받을 수 있다.프렐류드쎄라퓨틱스는 현재 PRT3789, PRT2527, PRT7732와 같은 여러 제품 후보를 임상 개발 중에 있으며, 이들 제품 후보는 고 unmet medical need를 가진 환자들을 위한 혁신적인 치료제를 제공할 것으로 기대하고 있다.회사는 또한 AbCellera와의 파트너십을 통해 새로운 항체 약물 접합체를 개발하고 있으며, 이는 SMARCA 단백질 계열의 강력한 분해제를 포함하고 있다.프렐류드쎄라퓨틱스는 향후 몇 년간 연구 및 개발에 상당한 자원을 투입할 계획이며, 이를 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 자금 조달을 위해 공공 또는 민간 자본 조달, 부채 금융, 협
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2024년 재무 결과를 발표했고 2025년 프로그램 전망을 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 프렐류드쎄라퓨틱스(증권 코드: PRLD)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.2024년은 프렐류드에게 생산적인 해였으며, SMARCA4 유전자 변이를 가진 암 환자를 치료하기 위한 최초의 고도로 선택적인 SMARCA2 분해제를 발전시키기 위한 노력이 두드러졌다.이러한 환자들은 매우 불량한 임상 예후를 보이며 치료 옵션이 제한적이다.PRT3789의 단독 요법 및 병용 요법 개발을 통해 SMARCA4 결핍 암 환자에서 SMARCA2를 선택적으로 표적하는 것이 중요한 새로운 치료법이 될 수 있음을 처음으로 입증했다.PRT3789는 일반적으로 안전하고 임상 시험에서 여러 유형의 SMARCA4 결핍 암에서 항종양 활성을 보였다.PRT3789의 단독 요법 용량 증량 등록이 거의 완료되었으며, 도세탁셀과의 병용 요법에서의 용량 증량이 계속 진행 중이다.2025년 하반기에는 두 집단에서 추가 결과를 발표할 계획이다.프렐류드의 하루 한 번 복용하는 경구 SMARCA2 분해제인 PRT7732의 1상 연구 등록도 순조롭게 진행되고 있으며, 2025년 하반기에 중간 데이터 업데이트가 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 1억 3,360만 달러로, 2026년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 1억 1,800만 달러로 증가했으며, 이는 임상 시험에 등록된 환자 수 증가에 따른 비용 증가로 인한 것이다.2024년의 순손실은 1억 2,720만 달러로, 주당 1.68 달러에 해당한다.2023년의 순손실은 1억 2,180만 달러, 주당 2.02 달러였다.프렐류드쎄라퓨틱스는 혁신적인 암
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 브라이언 D. 림을 영구 CFO로 임명했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스는 2024년 4월 10일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 현재 보고서(Form 8-K)에서 브라이언 D. 림을 회사의 임시 최고재무책임자(CFO)로 임명했다고 발표했다.2025년 2월 3일(이하 '발효일')에 이사회는 림을 회사의 영구 CFO로 임명하기로 승인했다.림은 계속해서 회사의 최고법무책임자 및 기업 비서로도 재직할 예정이다.림의 영구 CFO 임명과 관련하여 회사와 림은 수정된 임원 고용 계약(CFO 계약)을 체결했다.이 계약에 따르면, 림의 연간 기본 급여는 483,000달러이며, 기본 급여의 최대 40%에 해당하는 보너스 자격이 주어진다.보너스는 이사회의 목표 및 이정표에 따라 재량적으로 결정되며, 수시로 변경될 수 있다.이사회 보상위원회는 림에게 200,000주에 대한 주식 매수 옵션을 부여하기로 승인했으며, 이는 발효일에 부여될 예정이다.이 옵션은 부여일의 첫 번째 기념일에 1/4의 주식이 행사 가능해지며, 이후 매월 1/48씩 행사 가능해진다.림은 또한 회사가 모든 직원에게 제공하는 모든 직원 복리후생 프로그램에 참여할 수 있는 권리가 있다.CFO 계약은 특정 상황에서 림의 고용 종료 시 지급 및 혜택에 대한 내용을 포함하고 있다.회사가 정당한 사유 없이 고용을 종료할 경우, 림은 기본 급여의 9개월에 해당하는 퇴직금과 COBRA 프리미엄을 받을 수 있다.만약 정당한 사유 없이 고용이 종료되거나 림이 정당한 사유로 고용을 종료할 경우, 기본 급여의 12개월에 해당하는 퇴직금과 COBRA 프리미엄을 받을 수 있다.림의 혜택은 CFO 계약 및 제한 계약을 준수하는 조건에 따라 제공된다.CFO 계약에 따라 림은 회사의 기밀 정보를 공개 및 사용에 대한 일반적인 제한에 동의하며, 회사의 사업과 관련하여 근무 중 개발하거나 구상한 작업 결과물이나 발명은 회사의 소유로 간주된다
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 PRT2527의 1상 용량 증량 연구 초기 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2024년 12월 11일 보도자료를 통해 PRT2527의 초기 임상 데이터를 발표했다.PRT2527은 강력하고 선택적인 CDK9 억제제로, 재발/불응성 림프계 악성종양 환자에서 단독 요법 및 자누브루티닙과의 병용 요법으로 진행 중인 오픈 라벨 용량 증량 시험의 첫 번째 중간 결과가 발표되었다.이 데이터는 샌디에이고에서 열린 제66회 미국 혈액학회 연례 회의의 포스터 세션에서 발표되었다.연구자들은 2024년 9월 17일 기준으로 등록된 46명의 환자에 대한 치료 및 안전성 평가 결과
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 임상 개발 파이프라인 및 기타 기업 발전에 대한 업데이트를 제공했다.2024년 11월 6일, 프렐류드쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하며, SMARCA2를 표적으로 하는 주요 임상 프로그램의 중요한 이정표를 달성했다고 밝혔다.CEO인 크리스 바디(Kris Vaddi) 박사는 "우리의 3분기는 SMARCA2를 표적으로 하는 주요 임상 프로그램의 중요한 이정표를 달성한 데 중점을 두었다"고 말했다.회사는 첫 번
