프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025년 2분기 재무보고서를 발표했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름이 포함되어 있다.

보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 6억 4,680만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 운영 비용은 6,680만 달러에 달했다.연구 및 개발 비용은 5,460만 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.일반 관리 비용은 1,220만 달러로, 역시 감소세를 보였다.

회사는 현재까지 제품 매출을 발생시키지 못했으며, 향후 몇 년간 매출을 발생시킬 가능성이 낮다고 밝혔다.

프렐류드쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권이 총 7,730만 달러에 달한다고 보고했다.

추가 자금 조달이 없을 경우, 회사는 향후 12개월 동안 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족하기에 충분하지 않을 것으로 예상하고 있다.이로 인해 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문이 제기되고 있다.

회사는 2024년 5월에 4억 달러 규모의 공모를 위한 선반 등록을 SEC에 제출했으며, 2024년 6월 10일에 효력이 발생했다.

또한, 2023년 3월에는 제프리 LLC와의 오픈 마켓 판매 계약을 통해 7,500만 달러 규모의 주식을 판매할 수 있는 권한을 부여받았다.

프렐류드쎄라퓨틱스는 현재 여러 임상 개발 후보 물질을 보유하고 있으며, 이들 물질의 임상 시험을 통해 규제 승인 경로를 안내할 수 있는 증거를 생성하는 것을 목표로 하고 있다.

그러나 회사는 여전히 상당한 자본을 조달해야 하며, 자금 조달이 실패할 경우 연구 및 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수도 있다.

회사는 2025년 3월 27일에 나스닥으로부터 최소 주가 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았으며, 이에 따라 180일의 준수 기간이 주어졌다.

이 기간 내에 주가가 1.00달러 이상으로 회복되지 않으면 추가적인 180일의 준수 기간이 제공될 수 있다.

프렐류드쎄라퓨틱스는 현재까지 매출을 발생시키지 못했으며, 향후 몇 년간 매출을 발생시킬 가능성이 낮다고 밝혔다.

회사는 연구 및 개발 비용을 지속적으로 증가시킬 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 시험 및 규제 승인 절차에 필요한 자본을 요구한다.



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미국증권거래소 공시팀