프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 PRX012와 Phase 1 ASCENT 임상 프로그램 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 27일, 프로테나가 PRX012 연구용 약물 및 Phase 1 ASCENT 임상 프로그램의 결과에 대한 업데이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 포함된다.프로테나는 PRX012 및 전임상 PRX012-TfR(트랜스페린 수용체) 항체의 발전을 위해 잠재적인 파트너십 관심을 탐색할 계획이다.Phase 1 ASCENT 임상 프로그램은 PRX012가 고결합력, 용량 및 시간 의존적 아밀로이드 플라크 감소를 보이는 월 1회 피하 투여 가능한 항 아밀로이드 베타 항체로서의 기전 증명을 확립했다.그러나 초기 증상이 있는 알츠하이머 환자에서 비경쟁적 ARIA-E 프로필을 보였다.프로테나는 ASCENT 임상 프로그램에서 관찰된 프로필과 이미 완료된 전임상 Ab-트랜스페린 수용체 항체 대체물에 대한 타당성 작업을 바탕으로, 이 접근 방식이 ARIA의 위험을 크게 낮추고 아밀로이드 플라크를 신속하게 감소시킬 수 있는 기회를 제공할 수 있다고 믿고 있다.초기 전임상 연구는 APP/PS1 트랜스제닉 마우스 모델에서 뇌 노출을 크게 증가시키고 아밀로이드 플라크를 신속하게 표적화하는 데 도움을 주었다.프로테나의 전체 팀을 대표하여, Phase 1 ASCENT 임상 프로그램의 목표 달성을 가능하게 한 환자, 가족, 연구자 및 직원들에게 지속적인 감사를 전한다.Chad Swanson 박사가 말했다.프로테나는 PRX012 및 PRX012-TfR의 발전을 위해 잠재적인 파트너십 관심을 탐색할 계획이다.Phase 1 ASCENT 임상 프로그램은 ASCENT-1: 무작위 이중 맹검, 위약 대조 단일 용량 상승 시험; ASCENT-2: 무작위 이중 맹검, 위약 대조 6개월 다용량 시험; ASCENT-3: 12개월 공개 라벨 연장
프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 노보 노디스크가 ATTR 아밀로이드증 치료를 위한 Coramitug의 3상 개발을 진행한다고 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 프로테나가 노보 노디스크가 ATTR 아밀로이드증과 심근병증 치료를 위한 Coramitug(구 PRX004)를 3상 개발로 진행하기로 결정했다고 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.노보 노디스크는 2025년 2분기 실적 발표에서 Coramitug의 3상 프로그램을 2025년에 시작할 것으로 예상한다고 밝혔다.Coramitug는 ATTR 아밀로이드증과 심근병증 치료를 위한 잠재적인 최초의 아밀로이드 제거 항체로, 프로테나가 처음 개발했고 2021년 7월에 노보 노디스크에 인수되었다.프로테나의 제네 킨니 CEO는 "노보 노디스크가 Coramitug를 3상 개발로 진행하기로 결정한 것에 대해 매우 기쁘게 생각한다. ATTR 아밀로이드증과 심근병증 환자들은 주요 장기에 아밀로이드가 침착되어 조기 사망과 심각한 이환율의 높은 위험에 처해 있다"고 말했다.계약 조건에 따라 프로테나는 임상 개발 및 판매 이정표 달성 시 최대 12억 달러를 받을 수 있으며, 현재까지 1억 달러를 수령했다.프로테나는 3상 임상 시험에서 사전 지정된 등록 기준이 충족될 경우 임상 이정표 지급을 받을 수 있다.노보 노디스크는 2021년 7월 프로테나로부터 인수한 ATTR 아밀로이드증 사업 및 파이프라인의 지적 재산권과 관련 권리를 전 세계적으로 완전하게 확보했다.Coramitug는 유전적 및 일반 ATTR 아밀로이드증의 질병 병리와 관련된 아밀로이드를 제거하도록 설계된 조사 항체로, 정상적인 4량체 형태의 단백질에는 영향을 미치지 않는다.Coramitug의 제안된 작용 메커니즘은 장기 기능을 개선하기 위해 침착된 아밀로이드를 제거하고, 추가적인 장기 침착을 방지하기 위해 비원주형 TTR을 순환에서 제거하는 것이다.전
프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로테나가 2025년 6월 30일 기준으로 2025년 2분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 440만 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1억 3,201만 달러에 비해 97% 감소한 수치다.협업 수익은 440만 달러로, 2024년 2분기와 동일한 1억 3,201만 달러에서 크게 줄어들었다. 이는 PRX019의 임상 시험 의무의 부분적 이행과 관련이 있다.연구 및 개발 비용은 4만 5,517달러로, 지난해 같은 기간의 5만 7,510달러에 비해 30% 감소했다.일반 관리 비용은 1만 5,910달러로, 지난해 같은 기간의 1만 6,127달러에 비해 소폭 감소했다.그러나 구조조정 비용이 3만 2,609달러 발생하여 총 운영 비용은 8만 9,036달러로, 지난해 같은 기간의 7만 3,637달러에 비해 21% 증가했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 3억 7,143만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 4억 7,138만 달러에 비해 감소한 수치다.회사는 향후 12개월 동안의 운영 의무를 충족하기에 충분한 자금을 보유하고 있다.그러나 연구 및 개발 프로그램에 대한 지출을 크게 늘리거나 추가적인 라이센스 및 기술 인수에 나설 경우 추가 자본이 필요할 수 있다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 13억 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다. 이러한 손실은 PRX012, PRX019 및 PRX123의 임상 시험 지원, 신약 개발 및 상용화, 비임상 개발 및 임상 시험 시작 등 다양한 요인에 기인한다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 3만 2,609달러의 구조조정 비용을 기록했으며, 이는 직원 해고 및 계약 종료와 관련된 비용으로 구성된다. 이러한 구조조정은 2025년 5월 23일에 발표된 birtam
프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로테나가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.운영 및 투자 활동에 사용된 순현금은 4,640만 달러였으며, 2025년 상반기 동안 사용된 순현금은 9,980만 달러였다.분기 말 현금 및 제한된 현금 잔고는 3억 7,230만 달러였다.프로테나는 2025년 연말까지 주주들이 자본 감소를 승인하도록 제안하는 특별 총회를 소집할 계획이다.이는 적절하다.판단될 경우 주식 환매 프로그램을 지원하기 위한 분배 가능한 준비금을 만들기 위함이다.로슈는 파킨슨병 진행의 알려진 생물학적 원인을 겨냥한 잠재적 1세대 항 알파-시뉴클레인 항체인 프라시네주맙을 2025년 말까지 초기 단계 파킨슨병에 대한 3상 개발로 진전시킬 예정이다.초기 데이터는 2025년 8월에 발표될 예정이다.2026년에는 노보 노르디스크의 ATTR 아밀로이드증과 관련된 임상 이정표 지급금으로 최대 1억 5백만 달러를 받을 가능성이 있다.2025년 2분기와 상반기 동안 프로테나는 각각 1억 2,580만 달러와 1억 8,600만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 2분기 동안 6,690만 달러의 순이익과 비교된다.2025년 2분기와 상반기 동안 주당 순손실은 각각 2.34달러와 3.45달러였다.총 수익은 2분기 동안 440만 달러, 상반기 동안 720만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 3,201만 달러와 1억 3,206만 달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 2분기 동안 4,050만 달러, 상반기 동안 9,130만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,750만 달러와 1억 2,160만 달러에 비해 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 프로테나는 3억 7,230만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 부채는 없다.2025년 전체 연간 운영 및 투자 활동에 사용될 순현금은 1억 7,00
프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 임원 고용 계약을 체결했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 30일, 프로테나 바이오사이언스(프로테나의 자회사)는 트란 B. 응우옌(전략 담당 최고 책임자 및 최고 재무 책임자), 브랜든 S. 스미스(운영 최고 책임자), 그리고 바그너 M. 자고 박사(최고 과학 책임자)와 각각 고용 계약을 체결했다.이 계약은 임원들의 기본 급여 수준과 목표 보너스 기회를 명시하고 있으며, 프로테나 바이오사이언스의 수정 및 재작성된 퇴직금 계획에 따라 임원들이 특정 퇴직 혜택을 받을 수 있는 권리를 기념한다.각 고용 계약의 조건에 따르면, 각 임원은 현재의 연간 기본 급여와 일치하는 초기 연간 기본 급여를 받게 되며(응우옌: 603,792달러, 스미스: 544,201달러, 자고 박사: 518,000달러), 현재의 목표 비율에 따라 재량적 연간 현금 보너스 대상에 대한 자격이 주어진다(응우옌: 50%, 스미스: 50%, 자고 박사: 40%). 고용 계약에 따라, 회사가 임원을 정당한 사유 없이 해고하거나 임원이 정당한 사유로 사직할 경우, 임원은 연간 기본 급여의 100%, 목표 보너스의 100%, 최대 12개월의 건강 보험 지속 혜택을 포함한 퇴직 혜택을 받을 수 있다.만약 이러한 해고가 통제의 변화와 관련이 있을 경우, 퇴직 혜택은 연간 기본 급여의 150%, 목표 보너스의 150%, 최대 18개월의 건강 보험 지속 혜택으로 증가한다.두 경우 모두, 주식 보상에 대한 가속화 및 옵션 보상에 대한 고용 후 행사 기간 연장이 고용 계약 및 주식 보상 계약의 조건에 따라 이루어진다.이 고용 계약의 요약은 완전성을 주장하지 않으며, 본 보고서의 부록 10.1에 첨부된 고용 계약의 전체 텍스트에 의해 전적으로 제한된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필
프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 파트너가 초기 단계 파킨슨병 치료를 위한 프라시네주맙을 3상 개발로 진입했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 15일, 프로테나(프로테나 코퍼레이션 plc)는 파트너인 로슈가 초기 단계 파킨슨병 치료를 위한 프라시네주맙을 3상 개발로 진입시키기로 결정했다고 발표했다.이 결정은 2상 PADOVA 연구와 진행 중인 개방형 연장 연구에서 얻은 데이터에 기반하고 있다.프로테나의 CEO인 진 키니 박사는 "첫 번째 알파-시뉴클레인 표적 항체를 개발하는 선구자로서, 로슈가 프라시네주맙을 3상 개발로 진입시키는 것을 보게 되어 기쁘다. 이는 파킨슨병을 앓고 있는 수백만 명의 개인과 그 가족에게 첫 번째 질병 수정 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력을 지닌다"고 말했다.PADOVA 및 OLE 연구의 여러 지표는 초기 단계 파킨슨병에서 효과적인 증상 치료에 추가했을 때 프라시네주맙의 잠재적인 임상적 이점을 제시한다.프라시네주맙은 확인된 운동 진행 시간의 주요 지표에서 잠재적인 임상 효능을 보였으나 통계적 유의성을 놓쳤다.104주(2년) 동안 운동 진행이 감소하는 긍정적인 경향이 관찰되었으며, 이러한 효과는 추가 OLE 데이터에 기반하여 장기 치료 기간 동안 지속되는 것으로 보인다.PADOVA 연구는 또한 프라시네주맙이 질병 생물학에 영향을 미친 첫 번째 바이오마커 증거를 제공했다.현재 750명 이상의 초기 단계 파킨슨병 환자를 대상으로 프라시네주맙의 장기 안전성과 효능을 평가하는 PASADENA 및 PADOVA OLE 연구가 진행 중이다.프라시네주맙은 집합체 알파-시뉴클레인에 결합하여 신경 독성을 줄이도록 설계된 연구용 단클론 항체이다.알파-시뉴클레인 단백질의 뇌 내 축적을 줄임으로써, 프라시네주맙은 세포 간의 추가 축적 및 확산을 방지할 수 있어 질병의 진행을 늦출 수 있다.PADOVA 연구의 데이터는 초기 단계 파킨슨병에서 효과적인 증상 치료에 추가했을 때 프라시네주맙의 가능한 임
프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 AL 아밀로이드증 환자 대상 Birtamimab의 3상 AFFIRM-AL 임상시험 결과를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 23일, 프로테나가 AL 아밀로이드증 환자를 대상으로 한 Birtamimab의 3상 AFFIRM-AL 임상시험 결과를 발표하고 Birtamimab의 추가 개발을 중단했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.임상시험 결과에 따르면, Birtamimab은 모든 원인에 의한 사망까지의 시간이라는 주요 목표를 달성하지 못했으며 (HR=0.915, p-value=0.7680), 두 개의 보조 목표인 6분 보행 테스트 거리 (명목 p-value=0.5288)와 Short Form-36 버전 2 신체 구성 점수 (명목 p-value=0.9597) 또한 달성하지 못했다.Birtamimab은 일반적으로 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났으며, 기존의 안전성 프로필과 일치했다.프로테나의 CEO인 진 키니 박사는 "우리가 예상했던 결과가 아니며, 환자와 그 가족, 간병인, 그리고 AL 아밀로이드증 커뮤니티 전체에 실망스러운 결과"라고 말했다.회사는 운영 비용을 줄이고 조직 규모를 대폭 축소할 계획이며, 6월에 추가 업데이트를 제공할 예정이다.3상 AFFIRM-AL 임상시험은 전 세계적으로 진행된 이중 맹검, 위약 대조, 사건 발생 시간 기반 임상시험으로, 207명의 새로 진단된 치료 경험이 없는 환자가 등록되었다.Birtamimab은 활성군에 28일마다 24 mg/kg의 용량으로 투여되었으며, 환자들은 표준 치료로 보르테조밉을 포함한 화학요법 요법을 받았다.프로테나는 AL 아밀로이드증, 알츠하이머병, 파킨슨병 등 여러 신경퇴행성 질환의 치료를 위한 후보 물질을 개발하고 있으며, 향후 18개월 동안 의미 있는 데이터 발표와 파이프라인 업데이트를 기대하고 있다.또한, 회사는 운영 비용을 줄이기 위한 계획을 6월에 발표할 예정이다.※
프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 2018 장기 인센티브 계획 개정안을 승인했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 프로테나가 주주총회를 개최했고, 이 자리에서 주주들은 2018 장기 인센티브 계획(이하 '2018 LTIP')의 개정안을 승인했다.이 개정안은 200만 주의 보통주 발행을 허가하는 내용을 담고 있으며, 2025년 5월 13일자로 효력을 발생한다.개정안의 내용은 2025년 3월 28일에 미국 증권거래위원회에 제출된 공식 위임장에 포함되어 있으며, 해당 문서의 내용은 본 보고서에 참조로 포함된다.주주총회에서 주주들은 다음과 같은 제안에 대해 투표했다.첫 번째 제안은 이사 선출로, 주주들은 2028년까지 이사직을 유지할 인물들을 재선출했다. 후보자와 투표 수는 다음과 같다.Paula K. Cobb는 찬성 4,693,707표, 반대 169,323표, 기권 12,180표, 브로커 비투표 3,206,201표를 받았다.Lars G. Ekman은 찬성 4,655,006표, 반대 556,607표, 기권 11,898표, 브로커 비투표 3,206,201표를 받았다.Gene G. Kinney는 찬성 3,741,784표, 반대 9,688,928표, 기권 11,801표, 브로커 비투표 3,206,201표를 받았다.두 번째 제안은 2025 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인 KPMG LLP의 임명에 대한 비구속 투표로, 주주들은 이를 승인했다. 찬성 5,025,234표, 반대 58,051표, 기권 14,381표가 나왔다.세 번째 제안은 회사의 주요 임원 보상 승인에 대한 비구속 자문 투표로, 주주들은 이를 승인했다. 찬성 3,469,655표, 반대 1,122,101표, 기권 1,200,998표, 브로커 비투표 3,206,201표가 나왔다.네 번째 제안은 2018 LTIP의 개정안 승인으로, 주주들은 이를 승인했다. 찬성 3,106,145표, 반대 1,486,252표, 기권 1,194,596표, 브로커
프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로테나가 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 운영 및 투자 활동에 사용된 순현금은 5,340만 달러였으며, 분기 말 현금 및 제한된 현금 잔고는 4억 1,880만 달러였다.2025년 2분기에는 FDA와의 SPA 협약에 따라 진행 중인 AL 아밀로이드증 환자를 대상으로 한 confirmatory Phase 3 AFFIRM-AL 임상 시험에서 topline 결과가 예상된다. 이 시험의 주요 목표는 통계적 유의성 수준 0.10에서 모든 원인에 의한 사망률이다.또한, PRX012에 대한 여러 임상 결과가 2025년 중반부터 연말까지 진행 중인 Phase 1 ASCENT 임상 시험에서 발표될 예정이다. PRX012는 조기 증상이 있는 알츠하이머 환자를 위한 잠재적인 단일 주사 월 1회 피하 치료제로, 주요 에피토프를 표적으로 한다.프로테나는 현재 ASCENT 임상 시험에 약 260명의 환자를 등록했다.2025년 1분기 동안 프로테나는 6,020만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 7,220만 달러의 순손실과 비교된다. 2025년 1분기 주당 순손실은 1.12달러로, 2024년 1분기의 1.34달러에서 개선되었다.총 수익은 2025년 1분기에 280만 달러로, 2024년 1분기의 10만 달러와 비교된다. 총 수익은 주로 브리스톨 마이어스 스큅과의 협력 수익에서 발생했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 5,080만 달러로, 2024년 1분기의 6,410만 달러에서 감소했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 1,760만 달러로, 2024년 1분기의 1,750만 달러와 비슷한 수준이다.2025년 1분기 기준으로 프로테나는 4억 1,880만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 부채는 없다.2025년 전체 연도에 대한 재무 가이던스는 운영 및 투자 활
프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로테나가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 총 수익은 282만 8천 달러로, 지난해 같은 기간의 5만 달러에서 크게 증가했다.협업 수익은 277만 8천 달러로, 지난해 같은 기간에는 없었던 수익이다.라이센스 및 지적 재산권으로부터의 수익은 5만 달러로 동일하게 유지됐다.운영 비용은 6840만 9천 달러로, 지난해 같은 기간의 8157만 8천 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 5081만 1천 달러로, 지난해 같은 기간의 6411만 4천 달러에서 감소했다.일반 및 관리 비용은 1759만 8천 달러로, 지난해 같은 기간의 1746만 4천 달러에서 소폭 증가했다.운영 손실은 6558만 1천 달러로, 지난해 같은 기간의 8152만 8천 달러에서 감소했다.기타 수익은 420만 8천 달러로, 지난해 같은 기간의 708만 8천 달러에서 감소했다.세전 손실은 6137만 3천 달러로, 지난해 같은 기간의 7444만 달러에서 감소했다.세금 혜택은 11만 7천 8백 달러로, 지난해 같은 기간의 22만 1천 달러에서 감소했다.순손실은 6019만 5천 달러로, 지난해 같은 기간의 7223만 9천 달러에서 감소했다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 1.12달러와 1.34달러로 집계됐다.2025년 3월 31일 기준으로, 회사는 4억 1793만 5천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 12억 6천 5백만 달러에 달한다.회사는 향후 12개월 동안의 운영 의무를 충족하기에 충분한 자금을 보유하고 있다.그러나 연구 및 개발 프로그램에 대한 지출을 크게 증가시키거나, 추가적인 자본이 필요할 경우, 추가 자본을 조달해야 할 수도 있다.회사는 현재 임상 시험을 진행 중인 여러 후보 물질에 대한 연구를 지속하고 있으며, 특히 AL 아밀로이드증 치료를 위한 birtamimab의 3상 임상 시
프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로테나 코퍼레이션 plc(이하 '프로테나' 또는 '회사')는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함한 중요한 정보를 담고 있다.2024년 동안 회사는 1억 2,231만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 1억 4,703만 달러의 손실에 비해 감소한 수치이다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 4억 7,138만 달러로, 이는 2023년의 6억 1,883만 달러에서 감소한 것이다.회사는 현재 AL 아밀로이드증, 알츠하이머병, 파킨슨병 및 기타 신경퇴행성 질환을 치료하기 위한 여러 임상 시험을 진행 중이다.특히, AL 아밀로이드증 치료를 위한 '비르타미맙(birtamimab)'의 3상 임상 시험이 진행 중이며, 2025년 2분기에는 임상 시험 결과가 발표될 예정이다.회사는 또한 '프라시네주맙(prasinezumab)'과 'BMS-986446'을 포함한 여러 파트너십을 통해 연구 및 개발을 진행하고 있으며, 이들 프로그램은 각각 파킨슨병 및 알츠하이머병 치료를 목표로 하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 5억 4,710만 달러이며, 총 부채는 6억 1,182만 달러로 보고되었다.회사는 향후 12개월 동안의 운영을 위한 충분한 자금을 보유하고 있다.그러나 연구 및 개발 프로그램의 확대나 새로운 기술의 인수 등을 위해 추가 자금이 필요할 수 있다.회사는 2024년 5월 14일에 주주총회를 통해 2018 장기 인센티브 계획(2018 LTIP)의 주식 발행 한도를 1,110만 주로 증가시키는 수정안을 승인받았다.이와 관련하여, 회사는 주주들에게 주식 보상 및 기타 인센티브를 제공하고 있으며, 2024년에는 4,596만 달러의 주식 보상 비용을 기록했다.
프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 재무 가이드라인을 제공했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로테나가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도의 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 동안 운영 및 투자 활동에 사용된 순현금은 4,780만 달러였으며, 전체 연도 동안에는 1억 5,030만 달러에 달했다.2024년 4분기 말 현금 및 제한된 현금 잔고는 4억 7,220만 달러였다.2025년 전체 연도에 대한 현금 가이던스는 운영 및 투자 활동에 사용될 순현금이 1억 6,800만 달러에서 1억 7,500만 달러로 예상되며, 연말에는 약 3억 1,000만 달러의 현금을 보유할 것으로 전망하고 있다.2025년 2분기에는 FDA와의 SPA 협약에 따라 진행 중인 AL 아밀로이드증 환자를 대상으로 한 confirmatory Phase 3 AFFIRM-AL 임상 시험의 주요 결과가 발표될 예정이다.이 시험의 주요 목표는 모든 원인에 의한 사망률(시간-사건)이며, 통계적 유의성 수준은 0.10이다.또한, 프로테나는 2025년 중반부터 진행 중인 Phase 1 ASCENT 임상 시험에서 PRX012에 대한 여러 임상 결과를 발표할 예정이다.브리스톨 마이어스 스퀴브는 BMS-986446(구 PRX005)에 대한 Phase 2 TargetTau-1 임상 시험을 시작했다.로슈의 Phase 2b PADOVA 연구 결과는 초기 파킨슨병 환자에서 임상적 이점을 시사하고 있으며, 로슈는 단계를 결정하기 위해 보건 당국과 협력할 예정이다.프로테나는 브리스톨 마이어스 스퀴브로부터 PRX019에 대한 독점 글로벌 라이센스 계약으로 8,000만 달러를 수령했으며, Phase 1 임상 시험이 시작되었다.2024년 4분기 및 전체 연도의 순손실은 각각 5,800만 달러와 1억 2,230만 달러로, 2023년 같은 기간의 순손실 6,750만 달러와 1억 4,700만 달러에 비해 감소했다.주당
프로테나(PRTA, PROTHENA CORP PUBLIC LTD CO )는 이사 사임과 임원 선임에 관한 공시를 했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 29일, 올레그 노델만이 프로테나의 이사회에서 사임하겠다고 통보했다.그의 사임은 2024년 12월 31일자로 효력이 발생하며, 기존 및 새로운 사업에 집중하기 위한 시간 확보를 목적으로 한다.노델만은 2024년 12월 31일까지 이사회, 보상위원회, 그리고 지명 및 기업 거버넌스 위원회에서 계속 활동할 예정이다.그의 사임 결정은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련하여 회사와의 의견 불일치 때문이 아니다.서명1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되었음을 확인한다.날짜: 2024년 12월 30일 프로테나작성자: /s/ 트란 B. 응우옌이름: 트란 B. 응우옌직책: 최고 전략 책임자 및 최고 재무 책임자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
